Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовЗдравствуйте) Пожалуйста прочитайте данный скрининг , есть ли вероятность родить нездорового ребенка?
Здравствуйте, по данным исследования рекомендую сдать НИПТ, это более достоверный способ определения патологии.
Трисомия 21
24 ответаДобрый день, сегодня была на 1 скрининге срок 12 недель и 5 дней. По результатам анализов и узи сказали, что есть. Риск рождения ребёнка с синдромом дауна посоветовали сдать анализ НИПТ. Скажите, пожалуйста, насколько всё серьёзно и какие риски. И если я сдам анализ НИПТ, на...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, анализы
Трисомия 21
5 ответовПришел результат крови после 1 скрининга. Сказали есть рисковые показатели. Нужно делать нипт. Когда я могу быть уверена что с малышом все хорошо? Получается если есть «средний» как мне сказали риск, то даже второй скрининг будет не показателен?
Здравствуйте, риск считается низким при значениях выше 1:100. Но значение в промежутке от от 1:100 до 1:2000 относятся к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низкого риска может дополнительно проводиться НИПТ. Так как его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%. Чаще всего при наличии каких-либо хромосомных нарушении при ультразвуковом исследовании отмечаются маркеры хромосомной патологии. Их отсутствие при проведении узи с большей вероятностью указывает на отсутствие хромосомных нарушений
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
10 ответовЗдравствуйте! Проходила 1 скрининг. Беременность пятая, мне 38 лет. Советуют сделать нипт, но мне не понятно показание к нему - возраст. Подскажите, пожалуйста, действительно риски высокие и есть смысл сдавать дополнительно анализ?
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, не переживайте. Строгих показаний к проведению НИПТ нет, но на самом деле как самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов. Вероятность такого осложнения беременности как ПЭ оценивается как высокая, это требует назначения профилактики . Многочисленные исследования доказали, что применение низких доз аспирина снижает риск развития преэклампсии (особенно ранней и тяжелой форм) и задержки роста плода . Если коротко, не вдаваясь в подробности, он улучшает кровоснабжение плаценты и предотвращает те патологические процессы в плаценте, которые могут закладываться на ранних сроках беременности и в последствии могут привести к ПЭ и СЗРП. Максимальная эффективность достигается при начале приема до 16-й недели беременности (в идеале до 12-13 недель) и продолжении до 36 недель гестации. Обычно назначается кардиомагнил 150 мг в сутки, начать до 16 недель беременности и принимать длительно, до 36 недель. Это доказанная, эффективная и применяемая во всем мире профилактика . Также целесообразен прием препарата кальция в дозировке 1 гр в сутки.
Здравствуйте. В 13 акушерских недель прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод розвитья соответствует 13-14 неделям. А по анализу крови ставят . Трисомия 21 1:250, Объясните пожалуйста какая норма Трисомии 21 , и страшно ли это для плода большая вероятность синдрома Дауна...
Добрый вечер. Да, у Вас по результатам биохимического скрининга есть данные о повышенном риске трисомии 21 у плода. Риск 1 : 100 и выше считается высоким. Диапазон от 1 : 100 и 1 : 1000 - «серая зона» - несколько меньше, но тоже значимо высоко. Без внимания ситуацию оставлять нельзя. Необходимо обратиться в региональную медико-генетическую консультацию и выполнить: 1. НИПТ - определение числа хромосом плода по ДНК плода в крови матери и 2. Выполнить плацентоцентез (забор ворсин плаценты) и анализ кариотипа плода.
Средний риск трисомии 21 у плода
3 ответаДобрый день! У меня 21 неделя беременности, после первого скрининга указали трисомия 21 - 1:557 при базовом 1:99. На втором скрининге узи в норме, но гинеколог только сейчас решил направить к генетику. Подскажите пжлста исходя из узи и биохимического теста какие шансы, что...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше волнение о состоянии здоровья малыша. Риск 1:557 относится к среднему риску. В вашем случае при отличном УЗИ и параметрах крови, он обусловлен только возрастом. С 2026 года женщинам со средним риском в РФ выполняется уточняющее исследование - НИПТ. В вашем случае это скорее чистая формальность, поводов для беспокойства нет. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
9 ответовДобрый день!Сходила на 1 скрининг.Получила результаты:ЧСС плода:154 удмин,КТР:77мм,ТВП:1,7мм,БПР:24мм,ОГ:88мм,Венозный проток:0,99ХГЧ 133МЕ/Л,PAPP-A 1,940МЕ/Л.Риск трисомия 21 1:51.Уточните в данном случае показан только инвазивный метод или достаточно НИПТ. И на сколько...
да, не говорит, что у вас синдром дауна , но риск высокий, так как может быть синдром дауна 1 из 51 . Поэтому НИПТ желательно пройти
Высокий риск трисомии 21
7 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга - по крови высокий риск трисомии 21 (базовый риск 1: 78, индивидуальный 1: 68), по УЗИ все в пределах нормы. Мне 40 лет, первые роды, беременность вторая (первая 20 лет назад - медикаментозное прерывание на ранних сроках),...
Здравствуйте. Риск высокий. Лучше неинвазивнопройти НИПТ. Но он очень дорогой. У Вас нет возможности на НИПТ?
Завышенная трисомия 18
1 ответЗдраствуйте!После первого скрининга показало,что хгч понижена и трисомия 18 ,1 : 260-низкий но среднепопуляционный.Это очень плохо?Остальные показатели низкие.На узи все анатомические показатели в норме.
Здравствуйте! 1:260 считается низким риском, а значит все хорошо! Высокий риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд! У Вас все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21 1:216
11 ответовДобрый день! По результатам первого скрининга КТР 61мм, ЧСС 163, ТВП 2мм, носовая кость визуализируется. Свободная бета-субъеденица ХГЧ 3,200 МОМ, PAPP-A 0,948 МОМ, PIGF 0,647 МОМ. Маточные артерии PI: 1,250 МОМ Среднее артериальное давление: 0,9072 МОМ Трисомия 21...
Здравствуйте, не переживайте. Риски при 1 скрининге рассчитываются в общем, учитывая ( возраст супругов , хронические заболевания , предыдущие беременности) высокой группой риска считается то, что меньше 1:100. В вашем случае вы в группе риска по преэкламсии, по синдрому задержки развития плода , но это не значит , что именно так и будет. Просто нужно соблюдать меры профилактики, чтобы этого не случилось.