Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили результаты скрининга , очень тревожно стало.
Думает делать НИПТ. Так как говорят что есть вероятность у ребенка наличия синдрома Дауна 13 неделя возраст 29 лет.
На сколько сейчас нужно переживать?
Заранее спасибо!
Здравствуйте! Да, к сожалению, риск по трисомии 21 (синдром Дауна) действительно высокий - 1:84. Низкие риски - 1:100 , 1:101 и далее. Сделать НИПТ- отличное решение для вас. Точность 99.9 процентов и поможет исключить наверняка есть патология или нет. Точнее только амниоцентез- но это вмешательство инвазивное и несёт за собой риски. Лучше пока начать с НИПТа. Далеко не факт, что патология подтвердится. Пока не расстраивайтесь!
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте
Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее )
Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ .
Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Здравствуйте, проходила 2 скрининг
И меня там напугали, у плода укорочение длины бедра на неделю
Подскажите может ли это быть маркер хромосомных аномалий
И что делать? Нужно ли сдавать нипт? Я взамешательстве
Юлия, я не вижу повода для нипт
Немного раньше времени сделали 2 скрининг
Идеальный срок для скрининга 20 недель 5 дней примерно+/- 3 дня
У малыша хорошее бедро
Если есть в семье восточная кровь, то окружность головки будет всегда больше срока чуток, а бедро меньше
Так как таблица на американцев сделана
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Здравствуйте,по 1 скринингу твп поставили 3,0,кровь пришла хорошая,сказали даже нипт не положен,но генетик отправляет на прокол,на узи к платному специалисту пойду 7 апреля
Подскажите пожалуйста,что делать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По расчетам рисков астрайа нет необходимости в инвазивной диагностике. Вас информировали о возможности НИПТ. Но для направления на амниоцентез нет показаний.
Направить на инвазивную диагностику по одному из маркеров ТВП- можно лишь в случае осложненного гениалогического анамнеза (если в семье были случаи хромосомных аномалий).
Была на первом скрининге в 12 недель , узи хорошее , сегодня пошла к гинекологу, сказала, что есть риск синдрома Дауна 1:1980. Как кипятком облили
Записалась на НИПТ , стоит переживать по этому поводу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
Сегодня получила анализ крови на д димер и судя по показателям таблицы значения завышены, у меня 2,52 мг/л. Сейчас 10 неделя, двойня. Подскажите, пожалуйста, насколько это опасно, я очень переживаю.
Заранее спасибо за ответ
С Уважением,
Светлана
Здравствуйте, это физиологическое повышение во время беременности. Данный показатель отдельно не корректно оценивать. Если по коагулограмме все в норме, переживать не о чем. Выполняйте рекомендации лечащего врача.
Здравствуйте, я беременна 13,5недель, двойня, 32 года. 2 отрицательная, с16. 03 лежу в больнице, кровотечение вроде закончилось, но бежит коричневые выделения, после ночи вся прокладка коричневая, и так целый день. от чего это. С малышами на УЗИ все хорошо.
Как отпустить то что я потеряла ребёнка, замершая беременность на малом сроке. Это первая беременность за 10 лет. Сделали две чистки, чувствую за собой вину что не смогла уберечь его , что не пошла к врачу. У меня была двойня
Здравствуйте!
Соболезную вашему горю и у меня есть, что вам сказать, но я не думаю, что на всеобщее обозрение это будет приемлемо.
Поэтому, если вы разрешите, я напишу вам личное сообщение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пжл.
Была на 3 скрининге, 30 недель, двойня ди-ди. У сына сердцебиение 121. В норме ли? К гинекологу записана, но до понедельника долго ждать. По допплеру все хорошо, но у обоих плодов ранее старение плаценты 2 стади