Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
19 ответовДобрый день! Это первая беременность. Первый скрининг сделан в 12 недель и 2 дня. Врач на приёме по результатам крови сказал, что есть средняя степень преждевременых родов. Что это означает стоит ли переживать? И всё ли хорошо по результатам скрининга? Результаты исследований...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Первый скрининг
5 ответовНедавно прошла первый скрининг и сдала кровь на хромосомные отклонения. После консультации с врачом, врач порекомендовала обратиться к генетику, так как есть превышение по показателям. Мой возраст 26 лет, беременность первая. При сдаче крови был небольшой токсикоз и...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно. Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Второй скрининг
18 ответовДелала сегодня второй скрининг . 19 недель 4 дня . Нашли жидкость в перикарде 1,5 мл . Гинеколог написала в своем заключении перикардит. Так же на узи врач еще увидела гиперплазию плаценты ( плацента 35 мм ) гинеколог направляет к генетику , подскажите , насколько это всё...
Здравствуйте. По результатам второго скрининга: плод развивается по сроку, структурных аномалий не выявлено.Жидкость в перикарде 1,5 мл -минимальное количество, допустимое в норме, не указывает на перикардит и не требует лечения; нужна лишь повторная оценка при следующем УЗИ. Плацента 35 мм— умеренная гиперплазия, часто транзиторная; возможна реакция на лёгкую анемию, вирусную инфекцию или особенности кровотока. На этом сроке не несёт самостоятельного прогностического значения, требует динамического контроля и стандартных анализов: ОАК, TORCH, ТТГ, глюкоза. Однократное обвитие пуповины— физиологическое, клинического значения не имеет. Судя по всему беременность протекает без признаков угрозы для плода, описанные изменения — малозначимые. Обычно рекомендуют УЗИ через 2–3 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, проф советом. Планирую сдать НИПТ расширенный до 1 скрининга, 9,5 Нед беременности, мое желание, выбираю лабораторию- рассматриваю Геномед, привлекает цена, но у них только российский НИПТ, насколько благонадежная лаборатория ?! врач...
да, скорее всего. Но проблемы в этом на самом деле нет, если соблюдать сроки сдачи, как показывает практика
Риски 1 скрининга
5 ответовБеременность 13 недель, ктр 68мм, твп 2,43 мм 1) хгч 17 ме/л 2) Papp 0,937 ме/л или 0,276 мом 3) трисомия 21 1:466 4) трисомия 18 1:338 5) трисомия 13 1:152 6) задержка развития плода до 37 недель 1:96 Есть ли риски?
Здравствуйте По результату скринига пограничный риск трисомии 13, выше среднего Вам нужно посетить генетика, в качестве дообследования рекомендую инвазивный метод диагностики типа амниоцентез или биопсия хориона. Высокий риск преэклампсии Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода. Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
1 скрининг и расшифровка
12 ответовЗдравствуйте.Был первый скрининг.Беременность эко .На данный момент 12.4 дня.Вчера была в своей ЖК врач сказал все хорошо.Параллельно еще наблюдаюсь в клинике где делала эко и скрининг .Вчера вечером из клиники позвонили и попросили сделать нипт на 7 патологий ,но врач так же...
По результатам УЗИ скрининга все хорошо, повода для беспокойства нет. Доктор решил перестраховаться из-за индивидуального риска по трисомии 21 хромосомы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг. УЗИ хорошее. Результат крови не очень. ХГЧ ниже нормы - 11,8 (0,3 МоМ). Пап вроде укладывания в норму - 1,89, но МоМ 0,3 при норме от 0,5 до 2,5. Риски 21 Базовый 1:278, индивидуальный 1:5553 18 базовый 1:704, индивидуальный 1:539 13...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст
Здравствуйте! Недавно делала 1 скрининг , пришли анализы немного не понимаю , подскажите пожалуйста все ли хорошо по анализам? По узи все в норме. Риски задержки и остальные анализы в норме или как? А то там заключения нет и в цифрах не могу понять что значат. Во вложении...
Рената, здравствуйте. По обследованию все в порядке, риски низкие, ребенок растет здоровым)
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день. Был перенос 5 дневного эмбриона без ПГТ-А. Беременность проходит без проблем, но по своему желанию решила сдать НИПТ. В 10,3 недели - результат - недостаточно ф.фракции, 11,1 неделя - результат тот же. 1й скрининг 12,3 недели - узи идеальное, никаких отклонений,...
Добрый день!Понимаю Ваши чувства.Учитывая на сроке 11 недель фракция ДНК плода в крови была низкая(обычно на такие сроке уже нипт бывает возможно провести),а также очень низкий хгч,дает основания подозревать хромосомные аномалии,но также возможна индивидуальная особенность или возможно прием некоторых препаратов может так действовать на хгч. Скрининг смотрит только частые аномалии наиболее,а нипт показывает хромосомные аномалии клеток плаценты,но бывают случаи,когда клетки плаценты имеют нормальную ДНК, а плод нет и наоборот. Единственный метод,который покажет именно ДНК плода и скажет точно есть ли риски или нет со 100% веротяностью это амниоцентез. Также рекомендуется экспертное узи в динамике,в 16 недель. Риск осложнений при амниоцентез низкие,порядка 0,3%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой гинеколог сказала что ничего страшного нет, главное что пап в норме и узи, расчет риском по Приске показал риск по триссомии 21 1:781 комбинированный, а по биохимии 1:123, переживаю, это нормальные риски или нет? Для своего успокоения сдала Нипт, жду результатов
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно скринингу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме 1:761. Риск считается средним при значении от 100 до 1000. Расчётный риск хромосомных аномалий учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст,анамнез). Отдельно значения хгч не учитывается. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Так что анализ на НИПТ в вашем случае оправдан. Не переживайте, повышение значений ХГЧ может быть обусловлено приемом лекарственных препаратов, например прогестерона, токсикозом, повышением глюкозы крови, индивидуальной особенностью организма. Не переживайте, отдельно значение ХГЧ не оценивается, его повышение бывает довольно часто. Ожидайте результата НИПТ.