Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Юлия!
Все посевы в норме, это условно—патогенная Флора, не требующая лечения.
По общему анализу крови преобладание лимфоцитов Риднау вирусной инфекции,
Ферритин, витамин Д в норме. Анализы хорошие.
Здравствуйте, ОАК без воспалительных изменений, анемии нет, тромбоциты до 500 норма, лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма до 5 лет, остальные все показатели в пределах возрастной нормы, всё хорошо,скорее всего по крови ребенок болел вирусной инфекцией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Результат анализа сомнительные,то есть нет точного ответа, что бактерия присутствует,но и нет ее отрицания.
Такое может быть если титр бактерии маленький или недавно проводилось лечение.
В таких случаях рекомендуется сделать контрольный тест например путем сдачи кала или повторить уреазный тест через пару дней.
Помните, главное, чтобы последний прием антибиотиков,препаратов висмута или Ипп был за 4 недели до сдачи анализа!
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. При беременности большинство показателей отличается от нормальных, это не считается патологией. В данных обследованиях обращают на себя внимание снижение уровня ферритина и гемоглобин что свидетельствует об анемии, рекомендован препарат железа) с сорбифер по одной таблетки один раз в сутки один месяц) с дальнейшим контролем анализа крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее:
1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии.
В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию.
Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими.
2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены).
3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности.
4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования:
4.1 Д - димер
4.2 АЧТВ
4.3 Протромбин по Квику
4.4 Тромбоциты
4.5 МНО
4.6 Фибриноген
4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы)
4.8 Протеин С
4.9 Протеин S
4.10 Антитромбин 3
4.11 Волчаночный антикоагулянт
4.12 Суммарные антитела к кардиолипину.
5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему.
Не факт, что эта предрасположенность реализуется.
То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Добрый день!
Подскажите, а в прошлых анализах мочи были эритроциты?
Эритроциты выщелоченные-те, что прошли через почечный фильтр. Не сказать, что много, но вообще бы не хотелось их видеть. Особенно у мужчины.
Общий анализ крови в норме. Смотрим не процентное соотношение клеток, а абсолютное. Тут придраться не к чему.
Так как вы говорите о гипертонии, хочется прицельные знать анамнез.
Как давно повышается давление? До каких цифр?
Что принимаете постоянно?
Есть биохимия крови на руках?
Делали УЗИ почек, мочевого?
Была ли когда нибудь видимая глазом красная моча?
В семье у кого то есть проблемы с почками?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
рекомендуется проведения НИПТ, по анализу крови позволяет определить риски хромосомных аномалий у плода.
Не везде этот метод доступен по ОМС, и тогда он делается платно.
Но если платно данный анализ будет не доступен, то есть проколы , это уже инвазивные процедуры ( амниоцентез или кордоцентез - зависит от срока беременности), которые также определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий.