Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 12 нед.А по узи 12 нед. 6 дн.
По узи все хорошо.Единственное что у плода ЧСС 180.
С чем это может быть связано?( был ужасный токсикоз с самого начала беременности, и до конца еще не прошел) Врач толком ничего не сказал просто назначила когда на второй скрининг и сказала...
Здравствуйте. 36 лет, первая беременность. Первый день последней менструации 5.08.24.
Был первый скрининг 1.11.24 и сдавала кровь на генетику. Прилагаю результаты.
Мне не очень повезло с врачом на учете. Сухо и через раз отвечает всё нормально и всё. Пожалуйста, посмотрите...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
НИПТ по Вашему желанию. Никогда лишним не будет
Здравствуйте .. Мне 35 лет .Скрининг первый
Последние менструации была 17.07
Сердцебиение плода 161 уд. м
Коппчико теменой размер 64 мм соответствует 12нед 6дн
Бипариетальный диаметр 20 мм соответствует 13 нед и 2 дня
Окружность головы 72 мм соответствует 13 нед...
Здравствуйте, Анна.
Совершенно при таких данных скрининга нет повода тревожиться. Если врач пренатальной диагностики фиксирует гипоплазию/аплазию носовой кости, это озвучивается почти всегда сразу. Такие данные, как в описанном скрининге, считаются прекрасными, никаких маркеров хромосомных аномалий объективно нет. Скажите, брали ли кровь на скрининге? Финальный его результат в идеале - расчет рисков в системе Astraia или Prisca, он основан и на данных УЗИ, и на анализе крови, а на анамнезе мамы. Вот этот результат и подытоживает скрининг суммарно. Пока же все выглядит совершенно благополучно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали первый скрининг, сдала кровь, сказали через 10 дней результат, если что то не так, то вызовут раньше. И позвонили через 3 дня. Получила результаты. И теперь отправляют в перенатальный центр. Но так ничего не объяснили, ничего не сказали. Что не так? Что делать то...
Здравствуйте,первый скрининг проходила два раза .
По первому :хгч189,70 (5,031 МоМ)
РаРР-А 2,840 (0,893 МоМ)
Тримомия 21 базовый риск 1:702 индивидуальный 1:221
Преэклампсия до 37 недели 1:33
Задержка роста плода 1:80
Второй раз проходила :хгч134,20 (3,713 МоМ)
РаРР 5,580...
Здравствуйте
Прошла сегодня третий скрининг
Есть вопросы
Завтра к врачу ещё иду но не дотерплю до завтра
Умеренное маловодье что с ним делать?
Так же интересует толщина плаценты и степень зрелости с ней что делать?
то что головка ребёнка низко говорит ли что скоро рожу ?
По...
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Здравствуйте!
Маловодие незначительное есть - во время беременности не болели, инфекционных очагов нет - кариес, цистит, пиелонефрит? Посевы сдавали - чистые? Делать с ним ничего сейчас не нужно, только наблюдать.
Преждевременное старение плаценты не должно пугать по узи, если все хорошо по допплеоу - значит плацента со своей функцией справляется, и малуюышу всего хватает
То, что головка низко, совсем не значит, что родите раньше доношенного срока
По поводу почек - есть пиелоэктазия - это расширение чашечнолозаночной системы - оно незначительное у малыша - если мальчика ждёте - этотчвсто бывает, как правило к родам проходит. Но после родов узи нужно будет сделать и с урологом проконсультироваться
У Вас так же пиклоэктазия, это следствие давления головки плода на мочеточник.
Степень тоже незначительная, но обязательно нужно сдать общий анализ мочи, клинический анализ крови , тем более есть маловодие - нужно исключить пиелонефрит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. вопрос по УЗИ (1 скрининг), врач не написала размер носовой кости. хотя на словах сказала, что все нормально.
В УЗИ написано НК визуализируется, обычной эхогенности. что это означает ? Срок по УЗИ 12 недель и 3 дня
Здравствуйте! В мае 24 забеременела, на сроке 6 Нед. ЗБ, (июль) с сентября не предохраняемся, не получается забеременеть.. гинеколог назначила анализ тромбофилия скрининг. Не могу понять по одному из анализа что значит mthr обнаружена гетерозиготная мутация ala222val
Здравствуйте, Екатерина. Важное диагностическое значение имеют лишь мутации в гена F2 и F5, у Вас нет этих мутаций, то есть нет генетической тромбофилии. Полиморфизм фолатного цикла МТНFR не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требует.
На 3 скрининг врач обнаружила увеличение сердца, расширение легочной артерии 10,6
Аорта - 7,0. На 2 скрининге все было хорошо. Гинеколог отправила на узи в перинатальный центр, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. Насколька опасна патология? Лечится ли она?
Алена, здравствуйте!
Подобный вопрос целесообразно обсудить с детским кардиологом, детским сосудистым хирургом.
Специалисты разъяснят возможные риски и перспективы, с учетом результатов обследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 💐позавчера делала 1 скрининг в платной клинике .
По узи все хорошо .
Сегодня пришли ещё какие -то анализы , вообще не получается разобрать их .
Помогите пожалуйста понять что там написано 🥺🥺🥺 очень переживаю .
Прикрепляю анализы .
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий низкие. По узи также все показатели в норме. С малышом все хорошо. Есть высокий риск преэклампсии, в этом случае рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель, также с 20 недель беременности контроль веса, давления, отеков.