Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после второго скрининга в заключении написали гипоплазия носовой кости плода. Носовая косточка 3 мм, на данный момент 20 нет, показатели крови первого скрининга хорошие, предложили сделать прокол, от него отказалась. Подскажите пожалуйста, какова опасность в...
Скрининг рассчитывает только риски. Даже при низких рисках исключить хромосомную патологию нельзя. С вероятностью более 90 %НИПТ будет в норме..
Скрининг 1 триместра
5 ответовДобрый день! Я сегодня задавала тут вопрос по поводу своего узи первого скрининга. Мне ответили, что по узи все хорошо. Вот недавно пришли результаты скрининга крови. Вообще ничего не пойм. Помогите пожалуйста разобраться!! Прикрепляю фото узи и самого исследования
Здравствуйте У Вас все риски по хромосомным аномалиям низкие, и риски по осложнениям беременности тоже низкие. УЗИ тоже посмотрела, все в порядке!
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте. Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий. Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста. Возрастной только по возрасту. Всё что вам нужно, это пройти дообследования. Есть два варианта. Бюджетный и платный. Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона. Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала. Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%. Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
15 ответовПрошу помочь в расшифровке анализа первого скрининга
Алина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Скрининг 1
6 ответовЗдравствуйте!Можно расшифровать результаты скрининга 1 триместра.
Здравствуйте. Риски хромосомных аномалий плода (трисомий ) у Вас низкие, все хорошо.
Расшифровка анализа, 1 скрининг
4 ответаПомогите расшифровать анализ 1 скрининга на патологии
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, такой риск считается низким, Это значит что ребёнок растёт здоровым, обследование пройдено успешно, никакого дополнительное обследование в этом случае не назначается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
16 ответовПожалуйста расшифруйте мне анализ с первого скрининга
Добрый день. Отличный результат. Риски всех видов хромосомных аномалий крайне малы - меньше 1/10.000 по каждой из них. Всё хорошо.
Первый скрининг
5 ответовДобрый день, расшифруйте пожалуйста показатели первого скрининга
Здравствуйте ! у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Первый скнининг
7 ответовДобрый день, помогите расшифровать результаты первого скрининга.
Здравствуйте, Наталия. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга
По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым у вас всё хорошо