Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте.
Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности.
Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода.
Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов.
Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.
Добрый день. Две недели назад было воспаление ( плохая моча, температура), пропила неделю антибиотики, канефрон продолжаю пить. Пересдала мочу, в целом норм, но очень низкий удельный вес. Я понимаю, что он может быть от водной нагрузке, но насколько он может понизится или это...
Доброго времени суток.
Никакого подозрения на плохую работу почек нет и близко, так об этом можно было бы ещё подумать, есть удельный вес постоянно низкий. В предыдущем анализе удельный вес абсолютно нормальный.
На счёт Канефрон Н. Обычно применяется не менее 10 дней. Я чаще рекомендую до 20 дней.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Так получилось, что мне летом делали скт головы и через месяц снова. + в этом году была флюорография и рентген мне делали. Насколько это опасно для здоровья?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
10 месяцев назад появилась небольшая тянущая боль в пояснице. В октябре сделано МРТ поясничного отдела позвоночника ,согласно МРТ выявлены изменения в виде сглаженности физиологического лордоза,спондилоартроза, снижения высоты межпозвонковых дисков сегментов L4-L5-S1 и...
Добрый день!
Произошла глупая ситуация - не получилось на улице наощупь определить, насколько горячий чай в стакане, сделала большой глоток и обожгла себе горло и наверное пищевод. Через пару минут после этого выпила стакан воды комнатной температуры. Глотать вроде бы не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, помогите, пожалуйста, разобраться насколько велик риск рождения с синдромом Дауна. Сдали кровь на нипт по направлению генетика. Очень переживаю, что придет положительный.
Здравствуйте!
Риски по Т21 высокие. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.
Здравствуйте, беременность 12,5 недель . Прошла скрининг , кровь и узи . ПИ превышает норму , гинеколог сказал проконсультироваться с генетиком . Подскажите пожалуйста, насколько все серьезно ? Что делать.?
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. УЗИ у вас в абсолютной норме, показатели крови - норма. Риски хромосомной патологии малыша низкие, результат очень хороший. Рисков акушерской патологии также нет.
У вас прекрасный скрининг, показаний для консультации генетика нет!))
Добрый день. Каков максимальный срок проверки пробы манту ребенка 1 год. Везде пишут 72 часа. Насколько критично прийти на проверку через 75 часов? Могут ли не засчитать результат? Не хочется дважды ходить в поликлинику)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Поставили диагноз: полип эндометрия 13×6×10 мм
Речь идёт об удалении. И здесь у меня два варианта:
ждать согласования страховой
оплачивать все самой.
Врач мне в первую очередь говорит о том, что полипы бывают злокачественные, поэтому надо обязательно...