Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 6ой месяц, при затяжной желтухе выявили синдром Жильбера. Кожа желтоватая, билирубин скачет: то опускается до нормы, то поднимается 60. На что обратить внимание при синдроме Жильбера? Как понять, что ничего не болит? Какие-то обследования нужно ли переодически проводить?
Здравствуйте.
Синдром Жильбера - это Доброкачественное нарушение обмена билирубина.
У большинства оно протекает совершенно бессимптомно.
Лечение не требуется ни детям, ни взрослым.
По сути, это доброкачественный симптом, а не заболевание и лечения не требует.
Из симптомов- желтуха, без других каких-либо жалоб.
Диагностика - только выявление уровня билирубина, остальная лабораторная и инструментальная диагностика неэффективна.
Самое важное! Это обратить внимания на триггеры, провоцируют факторы:
-голодание
-стресс
-интенсивные физические нагрузки
-респираторные инфекции
-обострение хронических заболеваний
Требуется только соблюдение питьевого режима и сбалансированного рационального питания.
Здравствуйте!
В июне подцепил ИППП (хламидиоз+уреаплазмоз+микоплазмоз). Спустя месяц появилась припухлость на пальцах, стопе, ступне в целом, не считая голеностопных суставов. Диагноз - синдром Рейтера. Подскажите, пожалуйста, каковы шансы на выздоровление при данном...
Добрый день проходила компьютерно-томографическое исследование, обратилась самостоятельно, головные боли, бывает высокое давление 140-150/ 100-110 ,48 лет
Заключение: синдром ФАРА,Кортикальная атрофия 1 степени.
Почитала в интернете, таких симптомов этих болезней у меня...
Здравствуйте. Для квалифицированного ответа на вопрос и дачи рекомендаций в Вашем случае необходимо подробно изучить весь объём КТ/МРТ исследования в цифровом формате dicom. Т.е. визуально осмотреть сами КТ и МРТ сканы. Рекомендуется консультация невролога / нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма КТ/МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. Можете почитать в Т-журнале мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи:)
У меня были ПА, уже три года пью Ципрамил, решила с него уже сходить.Пила утром 1 т., потом перешла на половину, пила 2 нед, сейчас от половины ещё половину, подскажите как избежать синдром отмены? Чувствую себя хорошо.
Мучаюсь уже 4 года , на дсчс и ангиогрофии синдром данбара 85 процентов , мскт делал 5 раз ни чего не показывает , подскажите как решить проблему , боли в животе после еды , спустя 2-3 часа проходит но не полностью . Обходил 1000 врачей потратил 500 тр минимум , ни кому дело...
Здравствуйте, сможете все видеозаписи и заключения на яндекс диск выложить? И ссылку тут прикрепить, и как с Вами можно связаться в вордовском файле. Покажу диск нашим общим хирургам.
Редкая патология сигдром Донбара, стентирование в данной зоне проблематично. Лапороскопически надо пробовать делать, если есть показания.
Здравствуйте! Два месяца назад у меня стали болеть суставы, делала много разных анализов, нашли только хламидийную инфекцию и все, сказали что это синдром Рейтера. Лечилась Вильпрафеном, не помогло. Прочитала, что нужно подобрать специфическое лечение, сначала определить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Сколько себя помню, всегда мёрзнут руки и ноги. В 2023 году начал проявляется синдром Рейно, сразу бросила курить, больше приступов не было.Сдала анализы на системные заболевания, всё в пределах нормы. Есть остеохондроз, грыжи. Ревматолог на приёме сказал, что...
Здравствуйте!
Большие сомнения, что это из-за остеохондроза или грыж, т.к. сам с-м Рейно - это по сути рефлекторный вазоспазм.
В вашем случае процесс больше похож на тот, что при болезни Бюргера ("болезнь молодых курильщиков"), где на фоне генетической предрасположенности провоцирующим фактором является,как вы понимаете, курение.
Отказ от курения - очень правильное решение, и это одно из основных компонентов лечения в вашем случае.
Всего доброго!
Здравствуйте доктор!Дочери 10 лет,недавно сдавали биохимию по поводу сыпи на лице,повышен билирубин и щелочная фосфотаза.Сдали на Синдром Жильбера результат 7/7Что нам делать дальше?Нужно ли какое то лечение?Этот диагноз на всю жизнь?Какие ограничения нужны по поводу...
Здравствуйте! Да синдром Жильбера это пожизненный диагноз. Влечении при обострении прием спазмолитиков и желчегонных препаратов. Температура тела от 35,5 до 37,7 физиологическая норма не стоит переживать. С 10 лет начинается ранний подростковый период, период бурного роста как у мальчиков та к и у девочек. В связи с этим могут наблюдаться скачки температуры от 37 - 37,7.
Здравствуйте. Проконсультируйте, пожалуйста. 7 лет назад рожала хелп синдрома не юыло. Кесарево сечение. Сейчас снова беременна 29 недель уже. Ставят диагноз hellp синдром. В интернете начиталась, что это угроза жизни матери и ребёнка. При постановки на учёт вес был 88,...
Здравствуйте
По данным анализов данных за HELLP синдром я не вижу.
Но показатели не очень хороший, нарастает ЛДГ, падают тромбоциты, нарастают ферменты печени
Раньше это называли гестозом, это достаточно грозное осложнение, сейчас нужно обязательно контролировать артериальное давление и белок в моче
Также важны показатели узи, состояние плода, отсутствие или наличие задержки роста плода
Учитывая ваш срок, в таких случаях действительно рекомендуется наблюдение в условиях стационара, чтобы не пропустить ухудшение динамики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать при повышении уровня билирубина и для устранения желтизны при синдроме Жильбера? Сыну 17 лет, у него синдром Жильбера. Для снижения желтизны он принимает корвалол в течение 2 недель. Правильно ли это? Иногда билирубин сильно повышается (80-120), появляется...
Добрый день! Синдром Жильбера -- доброкачественное состояние. Если есть симптомы, помимо желтушность кожи и слизистых, следует исключать другие причины повышения билирубина. Для снижения билирубина при синдроме Жильбера следует питаться 5-6 раз в сутки небольшими порциями, пить воду в постоянном режиме -- глоток воды каждые 5-10 минут, соблюдать режим дня -- достаточное время сна, чередование труда и отдыха.