Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, это очень достоверное обследование, поэтому всё хорошо с беременностью, не переживайте
Здравствуйте, Елена!
Такие результаты НИПТА считаются идеальными: риски по каждой исследованной хромосомной патологии — отличные, низкие. Это значит, что малыш на 99% не является обладателем и носителем этих генетических аномалий. Фетальная фракция в порядке, достаточна, а пол малыша — мужской.
Легкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По результату НИПТ все риски хромосомных патологий у плода мужского пола низкие, поводов для переживаний нет. Вторая страничка отражает статистические данные, прогностическую ценность, они относятся не к вам, а вообще, к тесту, к его достоверности. НИПТ не дает 💯 гарантию результата, и именно это об этом описано на второй страничке, что если риск определен как высокий, PPV 95%, то в 95% патология будет. Но все же есть 5% вероятность ошибки, что результат ложноположительный. А NPV говорит о том, что если риск низкий, то на 99% патологии нет. У Вас риски низкие, и значит 99.99% малыш здоров!
Сказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч)
Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Рекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший
Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a
В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Здравствуйте. По истечение которого времени и какой можно сдать достоверный анализ на сифилис после случайной половой связи? Подскажите пожалуйста, ждать и нервничать нет больше никаких сил. Хотелось бы провериться поскорее
Здравствуйте! Можно сдать анализ крови на сифилис РПР,РПГА, или ИФА через 1-1,5 месяца после случайной связи. Раньше кровь сдавать не имеет смысла- ничего не покажет.
Здравствуйте у меня тереодит +генерал. Тревожное расстройство, перед сдачей ттг я пила феназепам потомучто ехать долго до поликлиники, а у меня страх, скажите пожалуйста этот анализ сейчас не правильный да!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ и о чем он говорит. Ребенок (6 лет) на данный момент чувствует себя хорошо (анализ от 24.05). У него была рвота и головная боль. Отпаивали регидроном и диета. Только сегодня забрали результат