Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
Неделю была на море, при перелете домой, при посадке заболели очень сильно уши, одно отложило, второе нет. Во втором отит и поставили тугоухость. Хочу расшифровать правильное ли лечение мне сейчас проводится, и тугоухость это на фоне отита или уже все слишком...
Здравствуйте. У дочки не проходит аудио тест левое ухо в роддоме, затем в 1 месяц и в 3 месяца. Ребёнок спал во время процедуры. Ставят тугоухость под вопросом. Дали направление в Москву на полное аудиологический обследование, но пока дождусь сойду с ума. У неё ещё носик...
Здравствуйте
Носик может хрюкать из-за узости носовых ходов в этом возрасте - так называемый неонатальный ринит
ЛОР врач очно смотрел ребенка - уши и нос?
В ушах нет серных масс?
Добрый день.
В декабре после промывания миндалин , заложило ухо и началась сильная изжога. Ухо отложило, после сходила в ресторан на день рождения и на елку с ребенком и снова начались проблемы с ухом. Сделали аудиометрию, показало нейросенсорную тугоухость. Прокололи...
Здравствуйте, для постановки диагноза болезнь Меньера или клинического гидропса лабиринта недостаточно только лишь низкочастотного снижения слуха по нейросенсорному типу, для болезни Меньера симптомы должны укладываться в критерии, которое определило общество Барани.
Действительно, низкочастотная нейроченсорная тугоухость не совсем типична для острой нейросенсорной тугоухости, однако такое тоже случается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет.
Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. Итоговые цифры рисков, подобные вашим в скрининге, считаются низкими. В таких ситуациях обычно достаточно прохождения НИПТа
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, это очень достоверное обследование, поэтому всё хорошо с беременностью, не переживайте
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По результату НИПТ все риски хромосомных патологий у плода мужского пола низкие, поводов для переживаний нет. Вторая страничка отражает статистические данные, прогностическую ценность, они относятся не к вам, а вообще, к тесту, к его достоверности. НИПТ не дает 💯 гарантию результата, и именно это об этом описано на второй страничке, что если риск определен как высокий, PPV 95%, то в 95% патология будет. Но все же есть 5% вероятность ошибки, что результат ложноположительный. А NPV говорит о том, что если риск низкий, то на 99% патологии нет. У Вас риски низкие, и значит 99.99% малыш здоров!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч)
Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.