Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
10 ответовДобрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
поставлен диагноз - врожденный порок развития мочевыделительной системы у плода:кистозная дисплазия подковообразной почки , мегацистис, уретероцеле, отсутствие околоплодных вод. Был сделан тест НИПТ, риски низкие.
Добрый день. К сожалению пороки развития очень серьезные и неоперабельные при рождении. Правильнее будет прервать беременность. Но решать вам.
Беременность
5 ответовЗдравствуйте! Планирую сдать НИПТ , но у меня в день сдачи срок по ктр 13.5 будет, скажите не поздно ли? Или уже не успеваю?
Здравствуйте. Для указанного типа анализа нет ограничения по сроку беременности, как для обычного «классического» первого скрининга, он проводится до 13,6 нед, поэтому не беспокойтесь, можно спокойно сдавать этот анализ в указанном сроке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неинвазивный пренатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте, беременность 14,4 недели. Не прошла 1-й биохимический скрининг. Нужно ли сдавать нипт на ХА? Семейный анамнез не отягощен. Брак не родственный.
Здравствуйте, да в такой ситуации при наличии возможности рекомендуется проведение НИПТ, базовой панели на основные синдромы хромосомной патологии. Его информативность достаточно высока до 95-98 процентов. И только ультразвуковое исследование не может исключить данные риски.
Добрый день. Мне 37 лет. 21 неделя беременности. По всем узи, скринингам, анализам, астрая все хорошо. Сдавала все это и проходила в 3 городах. Подруга посоветовала сдать НИПТ, сдала. Все хорошо, ничего не обнаружено, кроме высокого риска синдрома дауна. Я к генетику...
Здравствуйте НИПТ - это скрининговый метод и достоверно не может ответить на вопрос о наличии или отсутствии хромосомной аномалии, выявляет риск. Высокий риск синдрома дауна по данным НИПТ -это действительно показание к проведению инвазивной диагностики, где точность исследования уже 100 процентов. Ошибки быть не может, происходит исследование кариотипа плода. Уже по данным инвазивной диагностики решается вопрос о пролонгировании беременности или ее прерывании. При указанном сроке - это амниоцентез, где происходит исследование околоплодной жидкости. Риски осложнения беременности низкие
Твп повышен риск
7 ответовНа первом скрининге поставили риск 1:241, анализы хорошие , а вот твп 2,6 . Через дня 4 сделала узи хорошего класса . Там твп подтвердилось , ну и кто другое . За 4 дня ребенок вырос на 11 мм . На чтоу узист сказал сдайте Нипт ! Нипт сдала на 21 , пришел низкий риск место...
Да всё верно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий papp-a
11 ответовЗдравствуйте, проходила первый скрининг 12 недель, по узи ктр плода 57,0 мм., твп 1.30 мм., носовая кость определяется, чсс плода 160 уд/мин. По результатам биохимии papp-a 0.233 ME/л (0,100 MoM), б-ХГЧ 41.40 ME/л (1,048 MoM), ставят высокий риск синдрома дауна у ребёнка...
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание. Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%. Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Сделала скрининг, срок по месячным 12 недель 1 день, по узи 12 недель 4 дня. По узи твп 1,5 мм. Кто 62мм . Бар 21 мм. По крови ХГЧ анализ 3.040 мом, Папп 0.434 мом. Индивидуальный риск трисомия 21 1:1215. Трисомия 18 1:12156. Трисомия 13 1 из 20000. Сказали что...
Здравствуйте, Светлана. Да, НИПТ, безусловно, прояснит ситуацию окончательно, однако объективно поводов волноваться в такой ситуации нет, и вот, почему. Самым главным считается именно вот этот программный расчет рисков, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови на сегодняшний день не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А риски мы видим низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Пограничный риск трисомии 18
11 ответовДобрый день. На первом скрининге узи было идеальное, а вот по крови пришел риск 1:114 по синдрому Эдвардса.( Как я понимаю из-за очень низкого Papp -a). Сходила к генетику, посоветовали сдать НИПТ. Сдала-пришли низкие риски по всем трисомиям. На 2 скрининге тоже все...
Здравствуйте. Нипт достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Если по биохимическому скринингу есть риски,то направляют на нипт.не переживайте если все хорошо, то дополнительно ничего не нужно сдавать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аудиометрия
6 ответовЗдравствуйте. Такой вопрос влияет ли насморк на показания тональной аудиометрии? Просто через неделю медкомиссия а тут я приболел. Просто до этого и так показания не ахти. Поставили диагноз нейросенсорная тугоухость на левом ухе 11дБ на правом 15дБ.
Здравствуйте. Лучше делать полностью здоровым. Если есть какие то небольшие отклонения то тем более. Воспаление в носоглотке может повлиять на исследование и оно будет некорректным