Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл.
PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
у меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Здравствуйте, мне прописали кардиомагнил 75, у меня атеросклероз сосудов шеи, можно ли при месячных принимать этот припарат, т.к боюсь , что может открыться кровотечение, за ранее большое спасибо, кто ответит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 8 недель. УзИ от 04.04 прикрепляю. Перед этой беременностью 2 замершие (15 недель- плацентарная недостаточность(по узи 1 триместра все было хорошо, рисков по биохим скрин не было) , потом на 5 неделях). Сдала кровь на коагуляцию , тоже прикрепляю. До этого...
Здравствуйте
С учетом прелосиавоеннрй информации, дозировка препарат не большая
Но согласно клинических протоколов, для избежания плацентарной недостаточности, прием кардиомагнила рекомендовано до 16 недель
Чтобы эффект был достойным
Здравствуйте, мне 22 года, беременность первая. Рост/вес: 165/56.
Недавно на явке заставили подписать согласие на аспирин и выписали Кардиомагнил, не объяснив зачем его нужно принимать. Знакомые медики смотрели анализы крови, все оказалось в пределах нормы, никаких...
Добрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ
Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально .
Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После полипэктомии возник геморройный тромбоз. ТромбоАсс (Кардиомагнил), которые я ранее принимал постоянно, колопроктолог запретил: нельзя разжижать кровь, так как не исключено, что наружный узел может лопнуть. Сказал, что лекарство от тромбообразования нужно,...
Здравствуйте, Виктор. В таком случае советую Курантил 75 мг 1 раз в день после еды. Этот препарат оказывает тормозящее влияние на агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию и препятствует тромбообразованию, безопасный препарат.
Принимайте в течение месяца- затем осмотр колопроктолога для оценки эффективности.
Остальные препараты: тромбо-асс, кардиомагнил- опасны в плане развития кровотечения, а также негативно влияют на слизистую желудка, часто приводят к образованию эрозий и язв желудочно-кишечного тракта.
Первая беременность 33 недели + сахарный диабет 1 тип с 15 лет, сейчас 30 лет. АД в течение дня 100-110 мм рт ст. Гликированный гемоглобин мах 6,2%. Назначили кардиомагнил 75 или аспирин 1/4 таб. Я в инструкции прочитала что они противопоказаны в 3 триместре. Нужно ли их пить...
Срок 12,2 недель, на первом скрининге по крови показал высокий риск СД 1:15, сдала тест НИПТ, жду результат ,через 8 дней будет готов, молюсь чтобы показал низкий риск. Какова вероятность что тест НИПТ покажет низкий риск СД?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, плюс анализ крови, риск даун 1к 818,ничего ни один из врачей не сказали, кроме того, что все хорошо и норма. Прошла второй скрининг и тут врач узи говорит, что второй скрин все нормально, но вот риск 1 к 818 это средний риск и нужно идти к генетику...