Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
14 ответовВ среду был первый скрининг, срок по месячным 12,4, по узи поставили 13,4. Посмотрите, пожалуйста, показатели, особенно ПИ в маточных артериях.
Здравствуйте, Дарья! По узи поводов для переживаний нет. Нет аномалий развития и признаков хромосомных патологий у плода, есть носик и нормальная ТВП. Срок по менструации и по узи может отличаться до 2-х недель, это нормально. Мы ориентируемся на срок по первому узи-скринингу в дальнейшем. ПИ маточных артерий также входит в норму (в 13 недель до 2,38). При этом показатели могут колебаться в правой и левой артерии даже в течение суток. Сейчас необходимо дождаться результатов биохимического скрининга, что очень важно и по нему оценить риски хромосомных аномалий, задержки роста, преэклампсии и преждевременных родов.
Расшифровка первого скрининга
14 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать первый скрининг. Гинеколог сказала, повышен фебриноген и в целом не очень хорошие результаты....А что и как именно не рассказала. Помогите разобраться. Коагулограмма (МНО, ПВ, активность по Квику, ТВ, фибриноген, АЧТВ) ПВ 13.9 КВИК%...
Здравствуйте. Фибриноген во время беременности повышаеися в норме. Это физиологическая гиперкоагуляция. Коррекции не требует. Прикрепите бланк с расчётом рисков
Результаты первого скрининга
20 ответовВ прошлую беременность был синдром Эдвардса. Твп 3,2. 10 мая искусственный выкидыш в 20 недель. И сразу же новая беременность. Не стала ждать мой скрининг, он только в 12,5 недель. Сдала узи и кровь одним днем, результаты готова приложить. В общем опишу. Твп 1,2, нк 1,8. Срок...
Марина , здравствуйте . В первую очередь очень хочу Вас поддержать , то , что Вы сейчас испытываете тревогу после пережитого опыта - это абсолютно нормально. Действительно , сами по себе абсолютные цифры (в МЕ/ л или пг/ мл) биохимических маркеров нами не оцениваются. Для получения точного результата программа ( обычно это ASTRAIA) должна перевести эти значения в специальный показатель Мом, но будут учитываться многие факторы - ваш вес, возраст, этническую принадлежность, вредные привычки и данные УЗИ (толщину воротникового пространства - ТВП и визуализацию носовой кости). Поэтому в полной мере интерпретировать результаты нельзя , но по узи все отлично, никаких маркеров хромосомных аномалий не описывается, это уже половина успеха. Если так , на скидку , оба показателя в пределах нормы, маркеры точно не снижены . Просто при синдроме Эдвардса они , как правило, резко снижены . И , конечно, хочу рекомендовать выполнение НИПТ . Это самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов. Что из препаратов принимаете ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
23 ответаПришел результат скрининга.Мы все в шоке, не знаем что делать.
Здравствуйте! По результатам скрининга риск хромосомных аномалий низкий. Выявлен высокий риск преэклампсии. Преэклампсия - осложнение беременности, характеризующееся повышением артериального давления выше 140/90, наличием белка в моче 0,3 г/л и более, наличием отеков. Но надо понимать, что это всего лишь риск и не факт, что это состояние возникнет. Для профилактики развития преэклампсии в таких случаях рекомендуется прием аспирина (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг однократно на ночь с 12 по 36 неделю беременности
Результаты первого скрининга
12 ответовДобрый день! Беременность 18 недель. Сегодня была на приёме у гинеколога, она сказала, что по первому скринингу у моего ребёнка скорее будет отставание в развитии... Якобы это показал анализ. Вот напугала т, сразу не спросила, теперь сижу думаю где она это нашла. Посмотрите,...
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте По цифрам есть риск Преэклампсии и Задержки роста плода, но это не значит , что Преэклампсия (или задержка) будет, это только риск Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность Омега 1200мг 1р в день всю беременность Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Результаты первого скрининга
7 ответовДоброго дня. Позавчера задавал вопрос тут по поводу результата узи на первом скрининге. Сегодня пришел результат анализа крови. Помогите разобраться. Серьезные ли у нас риски. Срок 13 недель 5 дней. ЧСС 120 ударов в минуту КТР 73 мм БПР 24 мм ОГ 94мм ТВП 1,8 мм Носовая кость...
Здравствуйте ! Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие, при чем даже не смотря на то, что доктор в узи описывает гипоплазию костей носа . Но в настоящее время важно, чтобы косточка в принципе определялась. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие. Обычно при таких показателях не прибегают к инвазивной диагностике, но можно рекомендовать к проведению неинвазивное пренатальное тестирование – НИПТ , это также расчёт рисков, но считается что это исследование более точное. НИПТ есть разных видов есть только на трисомию и по 21-й хромосоме, есть более расширенные которые включают и другие патологии. Риски осложнения беременности также низкие и не требуют дополнительных назначений .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормы первого скрининга
19 ответовЗдравствуйте! Мне 30 лет, вторая беременность. Срок по месячным 12 недель и 1 день. Сегодня делала первый скрининг, врач все время молчала, сказала в конце что все в норме и все. Посмотрите пожалуйста параметры, все ли в норме для моего срока?
Здравствуйте. Согласно приложенному протоколу, все показатели фетометрии, маточно-плацентарного кровотока в норме. Все хорошо. Для полной оценки необходимо дождаться результатов биохимического анализа крови и расчёта рисков по автоматизированной системе Астрайя. Но на сегодняшний день никаких оснований для волнения
Результаты первого скрининга
17 ответовДелала скрининг на 13.1 недель. Позвонили сказали высокий риск дауна. Помогите расшифровать результаты. На сколько все плохо. хгч 86 ме/л рарр-а 4.890 ме/л. Размер носовой косточки не указан, просто написано что визуализируется.
здравствуйте. Прикрепите сам протокол скрининга
Расшифровка первого скрининга
24 ответаДобрый день. Посмотрите пожалуйста первый скрининг. Я ничего не понимаю, прошу расшифровать данные анализов и всё остальное. Я так понимаю повышен PAPP-A. Что это значит,
Здравствуйте, скрининг пройден успешно. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, ниже средних значений. Дообследование при таких результатах обычно не требуется. Отдельно показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
11 ответовЗдравствуйте. На сроке 12 недель и 2 дня проходила первый скрининг в платной клинике. По результатам узи твп 1,8 носовая кость 1,4 . Все остальное в пределах нормы. Сдала кровь и врач посоветовала отдельно сдать нипп т21 так как нос маленький. На следующий день в другой...
Здравствуйте. Если сравнивать комбинированный первый скрининг и тест НИПТ достовернее второй вариант. Достоверность первого скрининга около 70%. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна около 99%, относительно других хромосомных патологий более 90%. Во время первого скрининга риск хромосомных патологии рассчитывают на основании биохимии, УЗИ , анамнеза, возраста. Только на результат биохимии не ориентируемся.