Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста! Я беременна.Сделала второй скрининг, и по результатам меня отправили на консультацию врача генетика. Есть подозрения на гипоплазию носа. На первом скрининге было все в порядке. Спасибо большое за помощь 🙏
Здравствуйте, гипоплазия носовых костей может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии, но также маленький размер носа может быть конституциональной особенностью, если например у папы или мамы маленький нос. Могли бы вы прикрепить к вопросу расчёт рисков при проведении первого скрининга
Добрый день. Девочке 13 лет, сделали УЗИ щитовидной железы, помогите разобраться с диагнозом(фото прилагаю). Ребенок быстро утомляется, много спит, часто беспокоят головные боли, бывает что сопровождается головокружением и тошнотой.
Здравствуйте.
Щитовидная железа у девочки небольшая. Но важнее размеров то, как она работает.
Поэтому нужно сдать кровь на ТТГ, св.Т4, АТТПО.
Также исключить дефициты - кровь на ферритин, витамин в12, витамин Д.
Менструация у девочки регулярная? Симптомы не связаны с циклом?
Маме 73 года. Последнее УЗИ от 05.04.2022: Признаки диффузных изменений в паренхиме левой почки, кист обеих почек, гипоплазии правой почки. Привожу размеры почек по годам. В 2017 году: размер правой (10,4 на 3,9 см, толщина паренхимы 1,4 см), размер левой (10,9 на 4,9 см,...
Препараты группы ингибиторов АПФ или БРА (возможно мама принимает их для коррекции гипертонии, можете мне перечислить , что принимает), препарата Форсига (лечение диабета и профилактика ХБП и ИБС), прием сулодексида.
Избегать прием анальгетиков, препаратов НПВС и антибиотиков группы аминогликозидов.
Определить в крови уровень креатинина и решить вопрос о малобелковой диеты и компенсации недостатка белков с пищей приемом кетостерила. Сдать мочу на соотношщение креатинина и альбумина (или мочу на суточную протеинурию), сдать кровь на фосфор, кальций, ПТГ, мочевую кислоту.
Ограничить поваренную соль и продукты, содержащие ее в избытке (колбаса, сосиски, крекеры, консервы, соленый хлеб).
Контроль давления (целевой уровень не выше 130/90 мм.рт.ст.)
Контроль гликемии по целевому уровню гликированного гемоглобина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг в 12 недель, носовая кость видна, но узисиу показалось маленькой, ставят гипоплазию. Узи в 16 недель - кость размером 3.3 мм. Все остальные показатели в норме. По биохимии риски низкие.
Здравствуйте. 1 скрининг хороший, прописано кость носа определяется, риски по крови низкие, на трисомию 21 индивидуальный 1:455. 2 скрининг делала срок беременности по первому УЗИ 20 недель, акушерский 19 недель 2 дня: все без патологии, но ставят гипоплазию носовой кости (5...
Добрый день . по результатам 1 скрининга выявили короткую носовую кость плода , и был низковат раар ,в связи с этим риски пришли не слишком высокие , но рекомендовали сделать нипт . сделала , результаты низкие на три основных трисомии. Пошла на узи в 17 недель , все хорошо ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Два дня назад делали узи , срок 6 недель 5 дней , ПЯ 10 мм, ктр 7,5мм , СБ -117, Заключение УЗ-признаки прогрессирующей маточной беременности 6-7 нед., гипоплазии плодного яйца, патологии экстраэмбриональных структур, РХГ, кисты ЖТ правого яичника.Рекомендовано:...
Здравствуйте!
Да, обычно рекомендуют внеплановое УЗИ в случае появления кровянистых выделений из половых путей.
По результатам смогут скорректировать принимаемые препараты, например, утрожестан могут увеличить до 3 раз в сутки и добавить приём транексамовой кислоты по 500 мг 4 раза в сутки до 5 дней.
Добрый день.
При нормальных результатах первого скрининга обычно уже не проходят второго, по крайней мере, не рассматривают его генетических аспектов.
Такой диагноз по одному "носу" никто устанавливать не может.
Пройти в генетическом центре - пройдите, для собственного успокоения.
Прошли узи сердца в 2 м 10 дн и поставили диагноз , сказали наблюдаться . Какие есть шансы , что со временем у ребенка все наладится ? Как часто нужно проходить узи , чтобы контролировать в динамике ? Как лечится этот диагноз , если не пройдет все- таки. Заключение прикреплю...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.