Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,нужна ваша консультация по диагнозу венозная мальформация. После постановки этого диагноза меня направили в Смирновское ущелье в Саратов на госпитализацию,я нахожусь здесь три дня, никаких сдвигов нет,тянут время, обосновывается это тем ,что они ждут одобрения...
Здравствуйте. Если есть какая-то опасность, Вас из Саратова сами направят в институт Вишневского
Дистрофия или гемангиома?
2 ответаДобрый день! Мне 26 лет, восемь месяцев назад у меня обнаружили гемангиому печени, на тот момент я была беременна вторым ребёнком. После рождения малыша я снова сделала УЗИ брюшной полости, на этот раз в заключении написано: очаговая дистрофия печени? Гемангиома? Подскажите,...
Здравствуйте! Сделайте КТ с контрастом или МРТ органов брюшной полости.
Здравствуйте, в одном глазу месяц назад появилась крупная темная мушка, через месяц резко появился целый рой мелких мушек сразу в обоих глазах. (Произошло после сильного псих/физич напряжения). С этими симптомами пришла к врачу. Первый врач (из поликлиники) не увидела...
Здравствуйте Ознакомилась с вашей ситуацией и приложенными файлами 1. Узи не видит участки пхрд, разрыв сетчатки ОКТ не видит крайнюю периферию Состояние периферии сетчатки оценивается на широкий зрачок с помощью высодиоптрийной линзы 2. Узи не тот вид инструментального обследования, который оценивает состояние сетчатки 3. Есть признаки деструкции стекловидного тела 4. Нет. Лазерный хирург проводит лазерную коагуляцию по четким показаниям, когда видит точное расположение участка разрыва, пхрд с риском разрыва. Наугад не делается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, появилась венозная сетка на солнечном сплетении, не могу понять откуда и что могло этому способствовать, что с ней делать и как не попустить увеличения или появления в других местах? на других местах нет такой сетки. парень 29лет.
Здравствуйте. Возможно на фоне расчесов или травмы какой либо появилась подобное. В целом пока по фото ничего страшного тоти нет. Будьте здоровы
Здравствуйте. В июле делала мрт головного мозга с ангиографией. Обнаружили венозную ангиому ,венозная аномалия развития. Что нужно с этим делать, удалять или наблюдать? В заключении написано следующее: Аллергическая реакция: нет На серии МР томограмм, взвешенных по T2, T1,...
Добрый день, венозная ангиома-безобидная особенность развития. Наблюдения не требует. Живите спокойно:)
Дистрофия сетчатки
1 ответЗдравствуйте. Отцу 79 лет. Поставили диагноз дистрофия сетчатки обоих глаз и катаракта несозревшая. На правом глазу сухая форма , глаз ещё видит на 80 %.Но недавно( 3 недели назад) появилось пятно вверху перед глазом и потом туман, все размыто.На левом глазу мокрая форма...
Здравствуйте, к сожалению, лечение сухой и промежуточной формы возрастной макулярной дегенерации действительно не разработано. При сухой форме нет смысла делать уколы, потому что им не с чем работать, ведь нет отека. При влажной веществу есть на что воздействовать. Именно вылечить состояние пока не представляется возможным, только поддерживать состояние сетчатки уколами при влажной форме. Их делают в любом возрасте, как по омс (но это долго ждать каждый раз), так и платно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,резко ухудшилось зрение,буквально за 1-2 месяца,диагноз дистрофия сетчатки глаз(множественные друзы),остаточное зрение 20%,прошла КТ обоих глаз,назначили Ретиналамин раз в полгода инъекции в подглазницу,Бады,капли Виксипин-все,улучшений не было,ухудшение...
Я перечислила препараты которые помогают сетчатке проводить биохмические процессы , как раз то что нужно. Вами перечисленные препараты улучшают кровоток в организме , да будет полезно в целом .
Здравствуйте ,мне 45 . Варикозное лет 15 уже. В Москве на вахте работа мтатиче кая стоя начала сильно раздуваться ступня и неметь.. Делали узи поставили диагноз венозная недостаточность вроде. Но с тех пор нога так и не восстановила чувствительность и даже стало немного...
Здравствуйте, онемение для варикоза не характерно, оно характерно для неврологических проблем, например диабетической полинейропатии, грыж поясничного отдела и др. Поэтому начните с консультации и осмотра невролога.
Церебральная венозная дисфункция
15 ответовЗдравствуйте! Обращалась к невропатологу по поводу того, что часто голова болит именно на погоду,особенно слева. Давление часто снижается и начинает голова болеть. Врач определил,что мигрень и дал пройти некоторые обследования. В частности, дуплекс сосудов головы и шеи, ээг...
Церебральная венозная дисфункция говорит о том, что нарушен отток венозной крови от головного мозга и идёт переполнение венозного русла. Возможно, это связано с остеохондрозом шейного отдела позвоночника. Рекомендую принимать детралекс 1000мг 1 р в день 1 мес (он улучшает венозный отток), настойку женьшеня 20 капель за 30мин до еды 3 раза в день 1 мес (поднимает давление, оказывает общетонизирующее действие на организм), мексидол 250мг 2 раза в день 1 мес (антиоксидант). Выполняйте ежедневно гимнастику для шейного отдела позвоночника, это улучшит кровообращения в сосудах головы и шеи, после гимнастики воротник Шанца на 3 часа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мышечная дистрофия Беккера
1 ответДобрый день, подскажите пожалуйста, какие нужно сдать анализы, каких врачей необходимо посетить? В семье у кровных родственников (а точнее у моей мамы и у ее родного брата и сестры) мышечная дистрофия Беккера. Дядя лежачий полностью с детства, мама и тетя сели в инвалидные...
Здравствуйте,Анна! Главное с чего нужно начать- очная консультация врача-генетика. Он составит подробный семейный анамнез,объяснит тип наследования (мышечная дистрофия Беккера наследуется рецессивно, сцепленно с X-хромосомой). Это значит, что мужчины (у которых одна X-хромосома) болеют, если унаследовали мутантный ген. Женщины (у которых две X-хромосомы) обычно являются носителями без выраженных симптомов, но могут передавать болезнь сыновьям,назначит необходимое генетическое тестирование,даст заключение о ваших рисках и рисках для ваших детей. По возможности, возьмите на прием заключения и результаты ДНК ваших родственников