Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по полиформизм генетики, выявлена Первичная лактазная недостаточность у взрослого, как это лечится? Что из продуктов можно, а что нельзя при этих генах? Нужны ли ферменты? Какие пробиотики можно пить при диарее или приёме антибиотиков? Сейчас беспокоит...
Здравствуйте. По генетике выявлен вариант, связанный с первичной лактазной недостаточностью . Это не болезнь , а особенность: фермент лактаза снижается с возрастом, поэтому симптомы возникают только при превышении переносимой дозы молочных продуктов. Полного лечения нет, но состояние хорошо контролируется питанием. Чаще всего хорошо переносятся твердые сыры, сливочное масло и кисломолочные продукты, где содержание лактозы снижено. Молоко, сливки и мороженое чаще вызывают симптомы. Иногда допустимы небольшие количества молока вместе с основной пищей. Фермент лактазы применяют по необходимости: 3000-9000 ЕД с первым глотком молочного продукта. По анализам признаков воспаления нет, паразиты исключены. Ферритин ближе к нижней границе, что может влиять на самочувствие. При неустойчивом стуле возможно сочетание лактазной недостаточности и функционального расстройства кишечника. В таких случаях обычно применяют энтерол 250 мг 2 раза в день 10-14 дней, при диарее -смектит 3 г 2–3 раза в день до 5 дней. Дополнительно при необходимости исключают СИБР (дыхательный тест), при снижении веса - кал на кальпротектин.
Добрый день!У меня есть гомозиготные мутации в генах фолатного цикла.Время от времени проверяю гомоцистеин у себя и ребенка.У ребенка в 8 лет гомоцистеин 7,7мкмоль/л при лабораторной норме 5.46-16.20 мкмоль/л.Нормально ли это?В другой лаборатории норма от 4,5 до 13,6...
Анна, добрый вечер! По предоставленным вами данным уровень гомоцистеина в норме. Мутации фолатного цикла клинически не значимы. По данным приложенных анализов есть латентный дефицит железа у ребенка и дефицит витамина Д. В данной ситуации, учитывая возраст, можно использовать таблетированные препараты железа, например Сорбифер Дурулес, Феррум-лек, Мальтофер в дозе 100 мг по 1 таблетке 1 раз в день. Принимать через 30-40 минут после еды. Запивать водой или соком, не запивать чаем, кофе и молоком. Разносить в приеме с молочными продуктами, кальцием, медью, антибиотиками, антицидными препаратами на 2 часа, с L-тироксином не менее чем на 4 часа. При плохой переносимости со стороны желудка (тошнота, тяжесть, изжога, боли) принимать во время еды. Продолжать прием препаратов железа в течении 2 месяцев, далее сделать перерыв 10-14 дней и сдать контроль общего анализа крови, ферритина, с-реактивного белка. Для коррекции дефицита витамина Д принимать препараты витамина Д (например Аквадетрим, Вигантол, Детримакс) по 2000МЕ в сутки в течении 8 недель, далее сдать контроль уровня витамина Д в крови, при показателе выше 30нг/мл перейти на постоянный профилактический прием в дозе 1000МЕ ежедневно или 7000МЕ еженедельно.
Здравствуйте! В анамнезе 2 замершие беременности, 1 беременность удачная(роды). Выносила с помощью инъекций Клексана (было проведено обследование). Подскажите пожалуйста, какова вероятность не вынашивания беременности, если были обнаружены изменения в генах FGB, PAI-1, а...
Надежда, здравствуйте. Указанные мутации не влияют на риск невынашивания. Клексан не улучшает прогноз беременности, он профилактирует тромбозы у женщины, но не снижает риск замершей беременности. Поэтому необходимость назначения клексана во время беременности высчитывается по шкале риска тромбозов; а наличие ранее замерших беременностей на его назначение не влияет. Из патологий свертывающей системы причиной невынашивания, замерших беременностей может быть антифосфолипидный синдром. Для его диагностики действительно сдаются антитела к бета-2-гликопротеину и кардиолипину, и волчаночный антикоагулянт. Антитела обязательно сдаются раздельными титрами — IgG и IgM, не суммарные. Сдаются вне беременности, на фоне относительного здоровья. При положительном результате анализов они обязательно повторяются не ранее чем через 12 недель — по однократному повышению выводов никаких сделать невозможно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пост обезвоживание
4 ответаЗдравствуйте, можно мне держать мусульманский пост? воздержание от воды и еды с восхода до заката солнца,это по14-16часов в течении 30дней. Ранее (беременность)3г.назад был диагноз:носительство полиморфизмов в генах фолатного цикла. Гормогомоцистеинемия. Гомогозигота...
Анализы у вас хорошие Сами по себе мутации эти не несут большого смысла, нужно оценить уровень гомоцистеина Такой пост (без воды) не является полезным для организма, поэтому я бы не рекомендовала
С 2011 года,у меня наследственная тромбофилия,гетерозиготная мутация в гене протромбина FII,а так же гомозиготные мутации в генах MTHFR,PAI-I,ACR,CYP 17. С 2011 года по назначению гематолога принимаю ПРАДАКСА 75 мг 2 раза в день под ежегодным контролем Д-димер и тромбиновое...
Конечно. Фолацин - это тот же ангиовит, только без В6 и В12. Препарат хороший, действенный.
Нужно ли колоть клексан?
1 ответДобрый вечер! У меня в анамнезе было 4 беременности, 1- роды на сроке 26 недель, мертворождение, патология сердца, 2 - нормальные роды, 3,4 - замершие на сроке 13-15 недель, из них последнЯя с другим мужем, есть патология плаценты с тромбообразованием (мб после перенесённого...
Юлия, здравствуйте! Да, с учетом выявленных полиморфизмов Клексан нужен. При весе от 50 до 90 кг доза 0.4 мл.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на гемостаз после ЗБ
4 ответаДобрый вечер! В ноябре была ЗБ на сроке 7 недель ,сейчас снова беременна ,очень переживаю и волнуюсь После замершей брали общий анализ крови ,коулограмму ,анализы на инфекции и тд врач гинеколог сказала все окей Но я так переживаю на счет гемостаза ,можно ли по анализу...
Здравствуйте! У беременных женщин по коагулограмме и другим показателям работы системы свертывания никаких выводов сделать достоверно нельзя. Эти анализы не используются для подсчёта рисков тромбозов и неудачи беременности. У беременных естественным образом работает активно гемостаз и в норме у здоровых женщин могут быть весьма значительные изменения. Лечащий врач гинеколог должен оценить риски тромбозов по шкале Rcog и только после делать назначения по показаниям.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, с такими поломками в генах нужна ли поддержка гераниевыми в течение беременности? В анамнезе биохимическая беременность и следом замершая на сроке 7-8 недель. MTHFR C677T: T/T (мутантах гомозигота) F2: G/G (норма) MTHFR A1298C: A/A...
Здравствуйте! Тромбофилии высокого риска FV, FII у вас не выявлены. Остальные полиморфизмы не требуют лечения и не повышают риски тромбозов, поэтому сами по себе не являются показанием к гепаринопрофилактике.
Помогите расшифровать коагулограмму
36 ответовДобрый день. Ранний срок беременности (до 7 недель). В анамнезе 2 ЗБ на ранних сроках; тромбофилия, вызванная мутациями в генах фолатного цикла и PAI 1. С начала беременности назначили клексан в дозировке 0,4 мл 1р/д вечером. Спустя две недели сдала коагулограмму (результаты...
Здравствуйте, во время беременности практически всегда происходит увеличение свертывающей системы крови, и показатели коагулограммы могут на это указывать. Обычно такие мутации не являются клинически значимыми и они не являются показаниями для применения низкомолекулярных гепаринов. Уточните пожалуйста не проводилась ли кариотипирование абортивного материала? Не проводилась ли обследование на антифосфолипидный синдром?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 замершие беременности
1 ответДобрый день, было 3 замер беременности на 6 нед и 12нед. Сдала генет анализ на предрасположенность к тромбофлибии. В 3 генах есть мутация: Ген фибриногена бета FGB - -455 GA гетерозигота Ген ингибитор активатора плазминогена- -675 5G4G гетерозигота Ген тромбоцитарного...
Здравствуйте, проконсультироваться С гематологом,и назначение Клексан.