Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Добрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Добрый день! Мне 32г, болезней нет, чувствую себя замечательно. Делала первый скрининг в 13 недель, по скринингу все отлично сказали. Сдала кровь сказали низкий хгч, мом в норме. Отправили к генетику. Толком врач ничего не сказал, сообщила, что низкая плацента и может быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.
По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.
Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21
(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Здравствуйте. Беременность 2, эко икси делали в институте, с проверкой эмбриона с ПГД, сделали подсадку беременность наступила, припервом скрининге ставили низкий белок, преэклампсию и триссомию по 18 хромосоме, далее делали нипт и результат хороший. На 20 недели на УЗИ не...
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Добрый день
Очень абстрактный вопрос и кранйе мало вводных данных.
никто и никогда ни естественно забеременевшей женщине ни эко не дает гарантий .
именно по этому беременность тщательно курируется врачами, в случае установки определенных рисков их либо минимизировать либо предотвратить
у вас есть лечащие доктора, которые ведут вашу беременность и отслеживают состояние ребенка, которые вас знают и по результатам всех ваших обследований и анализов дают конкретные рекомендации
Здравствуйте. Беременность 2 эко икси делали в институте, с проверкой эмбриона с ПГД, сделали подсадку беременность наступила, припервом скрининге ставили низкий белок и что то по 18 хромосоме, далее делали нипт и результат хороший. На 20 недели на УЗИ не видят мозолистое...
Добрый день, есть люди с агенезией мозолистого тела и при этом с нормальным интеллектом, но это не всегда так, тут ещё момент надо понять речь идёт о полной агенезии или выраженной гипоплазии мозолистого тела, на этот вопрос ответит МРТ плода, прерывание на таком сроке я думаю в данном случае Вам не предложат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , подскажите , пожалуйста беременность 7 недель 3 дня. Сначала крутил живот как перед месячными без болей - после начались алые кровянистые выделения. Поехала в стационар. На осмотре врач вытащила достаточно слизи с кровью. Отслойка хориона 17*8 мм при яйце до...
Здравствуйте.
Важен не столько размер гематомы, сколько процент соприкосновения с плодным яйцом.
Если у вас есть фото гематомы прикрепите.
Если боитесь сохранять, просто не принимайте терапию, по сохранению беременности, типа прогестерона.
Если эмбрион здоров, он обеспечит себе условия для жизни. Если он дефектный, беременность прервётся
Беременность 13 недель. 31.10 сделала 1 скрининг по всем показателям плод развивается хорошо, все в норме, но только маленькая нижняя челюсть, врач поставила подозрение на впр плода - микроретрогнатия и отправила на повторный скрининг к другому специалисту, который сказал -...
Здравствуйте, Артем! Тапеторетинальная абиотрофия - это группа наследственных заболеваний сетчатки, за развитие которой отвечают более 100 генов. Поэтому в такой ситуации рекомендуется сдать генетическую панель, например,можно рекомендовать панель генов "Наследственные заболевания глаз" лаборатории Геномед. Подготовки к исследованию нет,можно есть, пить,принимать любые препараты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 38 лет, есть ребенок 19 лет живой и здоровый! Хочется второго, но у меня было два аборта и два выкидыша на поздних сроках в 16 недель и в 22 недели это с первым мужем, в первый выкидыш был обнаружен ума и пролечен, сейчас ЗППП все чисто и бак посев тоже...
Здравствуйте!
Шанс есть, конечно, только при такой длине шейки матки и анамнезе, Вам нужно будет наложить профилактический серкляж.
Планировать беременность на фоне приема препаратов прогестерона