Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее ) Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ . Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Регургитация ТК плода
9 ответовГенетик назначила свечи кариллип 10д. Для чего? Сказали ждать 2ой скрининг! Какие шансы что диагноз не подтвердится? А если подтвердится,, то какие дальнейшие действия!? Нечего толком не объясняют, очень переживаю... Узи 12.02
Здравствуйте! Какое -то метаболическое средство, в рутинной практике не пременяется, вероятно, с недоказанной эффективность. Риски у вас низкие , дополнительно ничего не требуется
Скрининг 19 недель
11 ответовДобрый день, был пройден скрининг на 19 неделе, прошу вас помочь, по результатам скрининга генетик сказал, что есть маркеры синдрома дауна, это так? Крайне переживаю и прошу помощи в расшифровке данных УЗИ...
Это все очень поверхностные критерии хромосомной патологии. Опираемся на риски 1 скрининга, это более правдивый анализ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ кариотипирования
1 ответЗдравствуйте. Вчера сильно поссорилась с супругом и проявила слабость и выпиввла алкоголь и спала всего часа 4 . А сегодня генетик дал номерок сдать кровь на кариотипирование . Повлияет ли это на результаты анализа ?
Здравствуйте! Нет, бессонная ночь и употребление алкоголя прошлым днем не повлияют на результат анализа на кариотипирование. Хромосомный набор- это генетическая информация, которая заложена в нас с момента зачатия и не меняется в течение жизни.
На УЗИ в 26 недель полость прозрачной перегородки 2.7 у меня 3 беременность ни когда с этим не сталкивалась, генетик ни чего не говорит, что делать? 😞Очень переживаю.Подскажите пожалуйста я волнуюсь.
Здравствуйте! Главное что полость определяется, толщина может быть анатомической особенностью. Это не критический показатель. Мозолистое тело лоцируется? С остальными структурами все в порядке?
Скрининг на 13й неделе
1 ответДобрый день, узи на скрининге показал что все в порядке .сдала анализ ХГЧ показал в два раза выше нормы , генетик посоветовал сдать анализ на амниоцинтез , так как есть риски. Скажите , это безопасно?
Кристина, добрый вечер! А какие у Вас риски? Именно в цифрах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Показатель РАРР-А 0,228 срок 12 недель, 3 дня ХГЧ 22,40. Это критично? Что может сказать генетик? Могло ли повлиять на результат анализа несоблюдение диеты в день сдачи крови или длительная дорога
Здравствуйте. только по этим двум показателям ничего нельзя сказать. у вас на бланке биохимического скрининга должны быть расчитаны риски по заболеваниям. вот если там риски высокие - то шанс на рождение не здорового ребенка высок
Биохимия материнской сыворотки
9 ответовДобрый день,помогите,пожалуйста,разобраться в анализе. Св. бета-суб. ХГЧ- 194,00 МЕ/л / 4,238 МоМ РАРР-А 8,780МЕ/л/2,507МоМ. Скрининг на 12,4неделе УЗИ хорошее. Генетик направил пересдать анализ в 17 недель.
Добрый день! Прикрепите результаты скрининга к вопросу
По результатам первого скрининга отправили к генетику… и направили пересдать кровь заново.
11 ответовПосле первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие. Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее. Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения. Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона. Риски осложнений беременности также низкие. Поэтому нет повода для волнений
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка кариотипов
2 ответаДобрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте! На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет. Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут. Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.