Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо.
Здравствуйте! Хотел бы узнать, возможно ли заразиться хеликобактер пилори путём курения кальяна с использованием индивидуального мундштука. Я пролечил хеликобактер в прошлом году, мой врач сказал, что мне стоит избегать потенциального заражения этой бактерией из-за...
Здравствуйте, ребенку 2,7, были в начале недели сопельки, капала гриппферон, не помогло, сейчас капаем аквалор проект + виброцил. Пришёл с сада, температура 39,1,дала детский нурофен. К врачу только завтра. Подскажите, пожалуйста, чем ещё можно помочь ребенку?
Здравствуйте
Описанная симптоматика, вероятнее всего, характерна для вирусной инфекции.
Лечение вирусных инфекций симптоматическое.
Обычно рекомендуют очищение носа от слизи физиологическим раствором, поддержание дома оптимального микроклимата:Т 22-24, влажности 40-60%
Нурофен дается, исходя из веса. Берете вес ребенка и делите на 2,столько мл надо за раз.
Важен питьевой режим 30-40 мл на кг веса воды в сутки
В профилактической дозировке приём витамина Д 1500МЕ по утрам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Влада, здравствуйте.
По результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, малыш растет здоровым.
Единственное, имеется промежуточный риск развития преэклампсии, поэтому рекомендую:
- контроль АД на обеих руках (в норме не должно превышать 130/80)
- ОАМ к каждой явке
- прием Кардиомагнила по 150в сутки по 36 неделю.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет.
По узи:
Твп 1.4 мм
Ктр 58мм
Нк 1.9мм
По биохимическому скринингу
Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Добрый день, получила результаты крови первого скрининга, на момент скрининга срок был 12 недель 6 дней. трисомия 21 базовый риск 1 из 497, индивидуальный 1 из 5023.
Трисомия 18 базовый 1 из 1208 индивидуальный 1из 223
Трисомия 13 базовый 1 из 3792 индивидуальный 1 из 1757....
Здравствуйте!
Риски считаются высокими при соотношении 1:100 и ниже. У вас низкие риски по развитию хромосомных аномалий у плода.
Имеется пограничный риск задержки роста плода, видимо с этим связана консультация генетика, хотя показаний у вас нет.
следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка.
Были ли у вас до этого беременности с осложнениями?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Здравствуйте,можете расшифровать.Беременность 20недель
Биохимия материнской сыворотки сдавала 25 марта и только на этой неделе сказали,что анализы не очень хорошие.
Трисомия 21 базовый риск 1:83
Индивидуальный 1:499
РАРР-А 0,318Ме/л эквивалентно 0,301 Мом сказали пониженный...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д) .
Однако, риск трисомии находится в зоне среднего риска, то есть в диапазоне значений 1:101-1:1000.
В таких случаях рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ, он более достоверен, чем скрининг.
Тем более с этого года он выполняется в рамках ОМС.
Это анализ , когда в крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и определяют риск синдромов.
Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё хорошо, так как риск низкий, но для спокойствия НИПТ выполнить в таких случаях желательно.
Также высокий риск задержки роста плода.
В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недели
Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
31 год.
Пришли результаты скрининга УЗИ и кровь. Последняя менструация 14.01.2024
По УЗИ все в норме.
Показатели срок 12 нед 1 день
ЧСС 165 уд/мин
КТР 69.0 мм
БПР 2.18 см
ОГ 8.02 см
ТВП 1.97
Но меня смущают показатели биохимии: PAPP-A 0.356 MoM и b-ХГЧ 0.500...