Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Месяц назад меня беспокоила боль в двух подреберьях... переживал, оббегал всех врачей... был на рентгене желудка пищевода и 12 пк с барием, делал узи, сдавал копрограммы.
Только по рентгену выявили недостаточность кардии + эзофагит.
Вчера боль повторилась, но...
Здравствуйте. Нет, рентгенологическое исследование не может полностью исключить язву, только если есть очень глубокий дефект слизистой. Поверхностное повреждение, эрозии на рентгеногастроскопии не видно.
Беспокоит повышение давления и пульса при волнении. В обычном состоянии свой пульс 70-80, при волнении поднимается 110-120, давление поднимается до 140, начинают дрожать руки. После того как стрессовая ситуация проходит, всё быстро нормализуется. В подростковом возрасте тоже...
Здравствуйте , Мария !
По предоставленной информации состояние больше похоже на панические атаки , так как четко связываете повышение артериального давления и пульса в ответ на волнение .
Обычно при эндокринных причинах повышения АД цифры гораздо выше , более 160 мм рт ст .
Но для исключения волнения по этому поводу обычно сдают :
- К , Nа
- альдостерон , ренин
-алтдостерон - рениновое соотношение ( АРС)
- суточную мочу на метанефрин и норметанефрин
-ТТГ, св. Т4
+ учитывая описанные жалобы консультация невролога для исключения тревожного расстройства .
Здравствуйте дорогие врачи, прошу ваших максимальных советов🙏🏻
7.03.25 был незащищенный половой акт(с семяизвержением) с малознакомой мне женщиной, вич статус мне ее неизвестен.
Трещин, порезов и царапин на половом органе не было. После этого половых актов не было и рисков...
Здравствуйте! Меня зовут Ляшенко Пётр Николаевич- специалист сервиса " Спроси Врача ". По предоставленной вами информации ВИЧ инфекцию вы, у себя исключили полностью своим ИФА на ВИЧ 4 поколения , который является высокочувствительным анализом, который, позволяет исключить ВИЧ инфекцию в, сроке 6 недель после даты заражения , в вашем случае прошло гораздо больше времени. По ВИЧ инфекции анализы сдать не нужно, в этом необходимости нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи !!!
Ситуация такая, был незащищённый ПА.
После него сданы анализы на следующих сроках.
26 дней (ИФА 4 поколения - отриц., ПЦР РНК ВИЧ количественный - менее 58me/в 1мл плазмы (предел детекции тест-системы 58me), hbsag-отриц; anti-HBcoreAg...
Добрый день, четыре месяца назад начались проблемы с полным вдохом. Не могу вдохнуть глубоко(только через зев). За две недели до начала этих событий сильно болел аххилово сухожилие и икра левой ноги, сначала испугался что может быть тромб, сдал анализ д-ддиммер и УЗИ и...
Здравствуйте! Ознакомилась с Вашими жалобами, приложенными обследованиями, в первую очередь хочется Вас успокоить, ничего критичного, и подразумевающего БАС - точно нет.
Чтобы анализ на креатинкиназу был достоверным надо строго соблюдать правила сдачи: натощак, накануне избегать пищевых нагрузок, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение, не курить за 30 минут до сдачи крови.
Лучше пересдать еще раз, выполнив все условия сдачи.
Так же остальные анализы крови в пределах нормы.
По МРТ позвоночника описаны возрастные изменения (дегенеративно-дистрофические в виде остеохондроза), присущие всем людям. Протрузии незначительные, обычно поддаются консервативному лечению, коррекцией образа жизни.
По ЭНМГ патологии нет. И вероятнее всего игольчатая тоже будет в норме.
Скажите пожалуйста, с чем можете связать появление вышеперечисленных жалоб? Был ли стресс накануне? И считаете ли себя тревожным человеком?
Пройдите пожалуйста тест и напишите здесь результат.
https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675
Здравствуйте! Около двух месяцев наблюдаю на ногах в разброс петехии (как сыпь из лопнувших капиляров, усиливается при нагрузке). Прошла трех врачей по ОМС, развели руками, назначали только ОАК и биохимию. При этом у меня тотальная форма очаговой алопеции с деформацией...
Это не исключено, что ломкость сосудов накопилась на фоне длительного введения дипроспана ( он сильнее гормон в отношении побочных явлений чем преднизолон в низких дозах). Чтобы исключить именно скв нужны анализы🤷♀️тут никак нельзя угадывать.
Я пока очень сомневаюсь, что это васкулит. Так как :
- очень долго была просто алопеция. Так как скв прогрессирует даже при самом благоприятном течении ща пару лет.
- кроме этих высыпаний и алопеции ничего нет
- к счастью, часто бывает именно алопеция аутоимм генеза как самостоятельное заболевание. Особенно если в основе очагов без волос кожа не изменена.
Так что дождитесь анализов и не волнуйтесь! Даже при наличии антител и алопеции это не равно диагноз и гормоны вам тут не нужны будут ( даже в тлм низком% вероятности васкулита).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня достаточно экстренный вопрос, который нужно решить до 16ч по мск.
Мне назначена колоноскопия, но эндоскопист для исключения кишечной непроходимости и возможного мегаколона, расширения петель кишечника, назначил обзорный рентген брюшной полости.
Я его...
Здравствуйте, Елена
Если информация еще актуальна, то, по моему мнению, данных за наличие кишечной непроходимости и мегаколона не выявлено. Имеется колоноптоз (опущение толстой кишки) и долихоколон (удлинение части толстой кишки).
*да, вы правы, снимок был произведен в прямой проекции (обзорная рентгенография органов брюшной полости)
*задержка дыхания необязательна, так как глубокий вдох и задержка дыхания актуальна для оценки органов грудной полости (легкие)
* "сплошь белое" вероятно, связано с птозом (опущением) кишечника, на что указала выше в описании
Врач назначил Ципрофлоксацин от метеоризма, не помогает, стало хуже. До этого помог Альфа нормикс, но на время. Исключение жареного/жирного и прочее не помогает. Анализы все в норме, нет воспаления, крови, паразитов, целиакии. На УЗИ все а норме, ФГДС тоже. Что делать?
Добрый день.
1.Все -таки попробуйте сесть на безлактозную и безглютеновую диету.
2. Посмотреть наличие СИБР -водородный дыхательный тест с лактулозой( коль альфа нормикс помог временно)
3.кал на уровень панкреатической эластазу
Сейчас можно повторить курс альфаксима или альфанормикс ,но в полном объеме,т.е 14 дн по 400 мг 3 раза в день после еды через 20 мин
2. Метеоспазмил 1 таб 3 раза в день после еды 1 мес
3. Панзинорм форте 1 таб 3 раза в день 1 мес+
4. Ортликс( если найдете) или тамиз
На УЗИ 1 скрининга обнаружились шестые пальчики на обеих руках. Анализ на b-ХГЧ и PAPP-A пока готовится. Подскажите, пожалуйста, какие дополнительные генетические тесты можно сдать для исключение различных синдромов? Как часто в принципе полидактилия сопряжена с более...
Здравствуйте .
Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов.
Немедленные тесты:
1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест.
2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении...
Дополнительные тесты при подозрении на синдромы:
Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий.
Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах.
Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование.
Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При пересмотре МРТ и кт с контрастом ставят диагноз литические очаговые изменения костных структур. Подозрения на mts, проверили органы, опухолей, то есть очага не нашли. Направили к гематологу на исключение множественной миеломы. Дедушка,возраст 74 года, сахарный диабет 2...
Борис, здравствуйте.
В данном случае действительно нужно обратиться к гематологу для исключения множественной миеломы. Обязательно нужна именно очная консультация, так как диагноз миеломы устанавливается или исключается по исследованию костного мозга.
При подозрении на миелому также сдаются анализы: электрофорез белков сыворотки крови с определением М-градиента; электрофорез белков суточной мочи. Очень важен ещё общий анализ крови (раз пишете гемоглобин, то он у Вас уже есть) и биохимический анализ крови, обязательно включающий в себя показатели креатинина и кальция.