Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была Тэла!
1 ответЗдравствуйте, скажите пожалуйста в августе была Тэла и тромбоз подколенного сигмента, назначили антикоагулянтную терапию, на фоне нее болит и распирает голову? Ещё сдавала анализ на генетику обнаружена мутация Лейдена! Хочем с мужем второго ребенка! Как быть с...
Здравствуйте , очень сложный вопрос и обсуждаться должен между гемостазиологом и гинекологом
Добрый день, у мужчины 70 лет сильно сводит икроножные мыщцы при ходьбе, при стоянии мышцы не сводит. Есть диабет второго типа. Периодически злоупотребление алкоголем. У дочки есть мутация Лейдена, родителям тест на наследственную тромбофилию не делали. К какому врачу...
Здравствуйте. Нужно проверить электролиты в крови, причиной данного состояния может быть дефицит магния. Если не подтвердится анализом, показан осмотр, обследование и лечение у невролога.
Здравствуйте, нахожусь на 24 недели беременности 23 июля гомоцестеин был 6,06. А сдала 26.09-3.63. Плохо ли это? Всю беременность гомоцестеин был в пределах нормы, а сейчас ниже нормы. Не опасно ли это для ребёнка? Из наследственных болезней - наследственная тромбофилия,...
Александра, здравствуйте! Гомоцистеин во время беременности всегда снижается, не нужно контролировать этот показатель во время беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.у меня вторая беременность,первая прошла прекрасно.Обратилась к терапевту и мне она назначила исследования на наличие тромбофилия.Мне пришли анализы на мутацию фактора лейдена F2:G/G; и F5:G/G.Волчаночный антикоагулянт - 0,83 y.e.; и Протеин S 36.0%.Что это...
Пришлите анализы в личку
Расшифровка анализа
3 ответа12 недель беременности. Наследственная тромбофилия, мультигенная форма, обусловленная полиморфизмом, болезнь Лейдена, PAI-1, ITGA2, было рекомендовано Клексан 0,4 раз в сутки. Сейчас показатели д димер -290, плазминоген 135, Антиха активность 0,82 через 3.45 после клексана...
Здравствуйте, Наталья, нет, дозу клексана увеличивать не надо, анализы у вас хорошие
здравствуйте собираюсь на Эко. сдала анализы гомоцистеин он 10,27 (4,44-13,56), АТ к кардиолипину меньше 2 (до 12), Ф2 протромбин и Ф5 мутация Лейдена норма , волчаночный антикогулянт 39,60 (31-44), АТ к бета 2 гликопротеину 34,15 (меньше 20) он повышен.Репродуктолог...
Здравствуйте, Галина, повышение антител к гликопротеину свидетельствуют о вероятном антифосфолипидном синдроме, обратитесь на консультацию к гематологу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Признаки тромбоза на УЗИ
1 ответЗдравствуйте! Узи вен нижних конечностей сделано 2 дня назад, заключение-признаки тромботических масс, подробнее на фото. Сразу же сдала кровь, результат на фото. В анамнезе наследственная тромбофилия, когда была беременна генетический тест сдавала, обнаружена мутация...
Здравсвтуйте. Вероятно эти тромботические массы в просвете подвздошной вены Коли описан большой срока, скорее всего организованные, тоесть в соединительную ткань перешли уже. Страшного ничего нет. Думаю тут контроль просто нужен УЗДГ с течением времени и не более. Будьте здоровы
Применение ЗГТ
6 ответовЗдравствуйте. С 45 лет до 52 лет принимала клайру. Тяжелое течение климакса- приливы, серцебиение, боли в суставах. Потом перевели на ливиал. Переносимость плохая головные боли приступы мигрени. Сдала пакет ОК. Анализ показал мутацию Лейдена. ЗГТ противопоказан. Какие...
Здравствуйте! Мутация Лейдена гомозиготная или гетерозиготная? Если гетерозиготная, то гормоны пить можно.
Расшифруйте анализы
6 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста анализы крови. Мне 50 лет, без вредных привычек, лишнего веса нет, генетическая мутация Лейдена, гастрит, заброс желчи из двенадцатиперстной кишки(недавно делала гастроскопию). Холестерин всегда повышен., уже лет 10., последние показания...
Надежда, добрый день. В бланке приложенного анализа крови некорректно указаны референсы. Уровень нйетрофилов в абсолютных величинах в норме должен быть выше 1.5тыс/мкл(у вас в бланке указана норма для % содержания). Изменения в лейкоцитарной формуле в % величинах клинически не значимы, могут встречаться после перенесенной вирусной инфекции или после контакта с вирусом, даже бессимптомно. Показатели нормализуются самостоятельно в течении 2-4 недель. Выявленный уровень холестерина необходимо снижать медикаментозно(статинами), если диетотерапия в течении 2-3 месяцев не дает значимого эффекта и не нормализует уровень холестерина и ЛПНП, ЛПОНП. Так эти показатели входят в критерии рисков сердечно-сосудистых событий. Поэтому обратитесь к кардиологу для подбора тактики терапии. Со стороны системы крови нет повода для беспокойства и дообследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Противозачаточные
4 ответаЗдравствуйте. У меня выявлена мутация Лейдена и в анамнезе есть тромбофлебит БПВ слева . Подскажите пожалуйста можно ли мне использовать противозачаточный пластырь евра или кольцо новаринг ? Импланон ? Спасибо . Родила кс три месяца назад , грудью не кормлю . Всю беременность...
Здравствуйте, эстрогенсодержащие гормональные препараты в вашем случае недопустимы, так как повышают риск рецидива тромбоза. В индивидуальном случае может быть обсуждена с гинекологом чистопрогестиновая терапия.