Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи! Мне 46 лет, в этом цикле планирую криоперенос эмбриона. Эмбрионы получены еще 6 лет назад, тогда же была удачная беременность. Сейчас хотела родить второго ребенка. В качестве поддержки назначен Эстрожель (по 2 нажатия 3 раза в день) с первого...
Добрый день
Эстроэель это всего лишь дополнительные эстрогены.Скорее всего они у вас немного в дефиците.
Клексан тоже не при чем.
Скорее все таки тревожный спектр
Тем более давление снизилось само по себе
Пейте ещё дополнительно Магне В6 форте
По таблетке три раза
Он немного снизит эмоциональный фон
Доброго времени суток. Сдавала анализ Полиморфизмы генов системы свертываемости крови, назначили консультацию гематолога, но как оказалось попасть к гематологу быстро не так просто!В начале февраля я узнала что беременна, но радосто моя была не долгой. На сроке 5-6 акушерских...
Добрый день ! Сдали генетический тест , были выявлены мутации : ген АМТ , полиморфизм rs587782652, расположение в геноме chr11:108205832 мутация NM_000051.4:c.8147T>7. Какие анализы надо сдавать ? Спасибо
Мутация в гене АТМ крайне редко определяется, ее не назначают лишь потому, что эта мутация лишь в единичных случаях приводит к возникновению злокачественных образований. У большинства людей есть те или иные мутации в генах, но это не способствует развитию зно. Мутация АТМ может быть причиной развития ЗНО предстательной железы у мужчин, у женщин-зно молочной железы.
В данной ситуации достаточно вовремя проходить все необходимые обследования, чтобы вовремя пролечивать все хронические заболевания, на фоне которых может развиться злокачественный процесс, и в случае обнаружения зно-вовремя пройти радикальное лечение.
Для мужчин-ежегодно рентгенография, УЗИ ОБП, Общий анализ крови. После 50 кровь на PSA ежегодно. ФГДС-каждые 3 года, узи щитовидной железы каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет 1 раз в 5 лет. Этого достаточно, чтобы ничего не упустить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
38 лет, замершая беременность на сроке 8 недель
ПЦР полиморфизм F7 : GA
ПЦР РАI 675 : 5G4G
Остальные нейтральный генотип
Подскажите могло ли это стать причиной ЗБ ?
Благодарю
Олеся, здравствуйте.
Нет, эти мутации не приводят к замершим беременностям. Риск тромбоза они тоже не увеличивают. С ними не надо ничего делать, они не опасны.
Однократная замершая беременность на раннем сроке какого-либо отдельного дообследования, как правило, не требует.
Здраствуйте ! По поводу тромбоцитоза,какая мутация была выявлена и делали трепанобиопсию костного мозга?
По тромбофилиям Чтобы я могла дать достоверные интерпретации и рекоменадции,могу попросить прикрепить оригиналы анализов?
Здравствуйте. Наследственный распространённый псориаз запустился в 20 лет. Ни единой ремиссии за 15 лет. Интересуют современные эффективные методы лечения без гормональной терапии. Спасибо за консультацию.
здраствуйте.лучше всего Мази на основе солидола (Цитопсор, Карталин, Акрустал, Магнипсор, Антипсор).
Соблюдение специальной диеты – то есть, отказ от продуктов, употребление которых провоцирует обострения псориаза.Перемена климата, бальнеотерапия и санаторно-курортное лечение. Почти треть пациентов отмечает у себя улучшение самочувствия просто в связи с переездом в местность, где мягкий морской климат и экологически чистый воздух. Такому же количеству больных избежать зимнего обострения помогает ежегодный отдых в санатории.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые онкологи, прошу вас разъяснить - существует ли наследственный фактор онкологических заболеваний гинекологической направленности , если у двоюродной сестры и ее дочери онкология( 48и 24 года)соотвественно ?
Не вижу смысла в данной ситуации в определении мутации
Это носит больше теоретический интерес
Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Ничего более не требуется
В 2019 г.была Тэла,год пила эликвис,потом сделала КТ ,тромб рассосался,кардиолог сказал больше таблетки не пить.Гематолог после сдачи анализов вывела диагноз полиморфизм генов.Можно ли делать прививку.
Здравстуйте!
Сдала анализы просто для проверки здоровья. Прошу расшифровать и указать на проблемные места и к кому можно обратиться.
Я гипотоник, есть гастрит, остеохандроз, наследственный варикоз.
Здравствуйте!
В общем анализе крови отмечается снижение гемоглобина, гематокрита. Обычно это указывает на признаки анемии.
Также в анализе крови некоторые эритроцитарной индексы повышены, а некоторые снижены. Качестве до обследования рекомендуют оценить уровень ферритина, фолевая кислоты и витамин B12. Это позволит выявить тип анемии и подобрать оптимальное лечение.
Также отмечается повышение эозинофилов в абсолютном и относительном значении. Как правило это встречается при признаках аллергической реакции – оценивают уровень иммуноглобулина Е и эозинофильный катионный белок, а также при глистной инвазией рекомендуют сдавать анализ кала методом парасеп трёхкратном с интервалом три дня.
Железо это обильно показатель он изменяется в течение дня и зависит от пищи съеденное накануне. Запасы железа отражает именно ферритин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, может ли ген HLA-B27 появиться в течении жизни иза работы на холоде или ген только наследственный? Диагноз уже стоит ББ. Спасибо заранее
Здравствуйте!
Hla-b27 это генетический анализ, в течении жизни никакие внешние факторы или какие-то заболевания не повлияют на этот маркер, то есть, этот анализ сдается один раз в жизни и далее не сдается.
Если будут вопросы, обращайтесь.
Будьте здоровы 🙏🏻