Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Короткая носовая кость плода.
22 ответаЗдравствуйте! Беременна. ЭКО в КРИО. Срок по ПДМ и дате переноса эмбриона - 34 недели 1 день. Срок по 1 скринингу на протяжении всей беременности на 5 дней меньше - 33 недели 3 дня. В течение всей беременности хожу на УЗИ. Никогда не было ни слова сказано про хромосомные...
Готовиться по 1 скринингу. Относительно ЗРП - вас его нет. А риски - это только вероятность, которая совсем необязательно реализуется
Патологии у плода на узи
21 ответДобрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1 Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели. Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Результаты второго скрининга
15 ответовПобывала на втором скрининге и меня напугали результатами узи, в первом скрининге все было хорошо и риски низкие по крови, а во втором и маленькая носовая кость и бедренная кость тоже маленькая. Нашли аномалию отклонения оси сердца. Чем это может грозить и что теперь делать?
Повторюсь, если по результатам узи сердца гемодинамика в норме, размеры сердца, толщина миокарда без патологии, ритм регулярный, то ничем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13 недель. Сегодня прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме, кровь сдала и будет готов результат только через неделю. При...
Спасибо, ознакомилась. Субъективно я бы действительно постаралась не отчаиваться: судя по снимкам, есть большие шансы, что это — не маркер ХА, а просто индивидуальная норма малыша. Стоит спокойно (на сколько это возможно) дождаться расчета рисков и возможно для спокойствия сделать узи через несколько дней в динамике. И запастись терпением и оптимизмом. Ведь шансы действительно высоки.
Вы видите носовую кость
3 ответаБыла на 1 скрининге,прикладываю.написано кость есть, а размеров нет. Я конечно не узист, но мне кажется она хорошо видна. Посмотрите! Нипт сдавала, низкие риски
Здравствуйте! Основное клиническое значение на первом скрининге УЗИ имеет именно наличие или отсутствие носовой кости, а не ее размеры. Поэтому наличие носовой кости на скрининге является вариантом нормы. По снимкам обычно трудно ориентироваться, более информативно смотреть видео-петлю, но наличие гиперэхогенной полоски (белой полоски) в проекции носовой кости обычно говорит о ее наличии.
Первый скрининг УЗИ беременных
8 ответовдобрый день. 41 год. беременность 12 недель. сегодня на 1 скрининге обнаружили у плода общий подкожный отек, в задней черепной ямке кистозное образование , носовая кость не визуализируется. протокол исследования прилагаю. беременность 4-ая, рожала сама два раза.
Здравствуйте! По представленному узи пороков развития плода не выявлено. Отмечено увеличение толщины воротникового пространства, где норма до 2,5 мм. Это отек в области шеи плода, может быть временным состоянием, или являться признаком порока сердца, что часто сопровождается с хромосомной аномалией, например, синдромом дауна. Выявлена киста задней черепной ямки, что также может быть временным состоянием в виде скопления жидкости(ликвор) или являться предвестником порока развития ЦНС, относится к маркеру хромосомной аномалии. Отсутствует визуализация носовой кости, что также может быть временной находкой и важен контроль узи плода в 16 недель. Выявлено 3 маркера хромосомной аномалии. В такой ситуации стоит дождаться результата анализа крови на ХГЧ и Papp-a, расчет рисков. Но, вероятнее, риск хромосомной аномалии будет высокий, учитывая только данные узи, где рассмотривается инвазивная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
PAPP-A понижен при 1 скрининге
10 ответовЗдравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга! Мне 35 лет, беременность первая 12 недель 4 дня. Хронических заболеваний нет. По УЗИ отклонений не выявлено. ЧСС 170 уд/мин КТР 60мм, Бипариетальный диаметр 18мм, Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте. К сожалению у вас очень высокие риски по трисомиям, вам обязательно нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком
1 скрининг риск СД
2 ответа11 прошла 1 скринг, увелично твп 2.8 , носовая кость есть, сказали высокий риск СД, отправили на УЗИ в другой город , по итогу твп 2,8 , носовая кость 3,2 ктр 77 по УЗИ 13,5 недель по месячным было 13.3 . Нашли патологическую трискупидальную регургидацию со скоростью...
Здравствуйте, да, это считается высоким риском, выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 и т. д), то есть из 87 женщин с такими же показателями, как у вас родится ребенок с синдромом Дауна, в общей популяции это является высоким риском. Но это совершенно необязательно, что 100℅ ребенок болен. Дождитесь НИПТ его достоверность 98-99% , он более достоверный, чем скрининг
Добрый день. Сегодня срок по узи 20.2 ( по месячным, если это имеет значение сейчас 18.5) . На первом скрининге все риски низкие. Кость носа - определяется, без измерений . Сейчас на втором скрининге сказали, что носовая кость 5-5.1. Советуют сдать нипт. Насколько вероятно ,...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство. Но обычно , если на первом скрининге отклонений не было выявлено , то в дальнейшем все должно быть хорошо . Но лучше вам сделать НИПТ , для своего спокойствия. Данный анализ достоверный на 99%, вы можете не сомневаться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии на 1 скрининге
29 ответовЗдравствуйте! На 1ом скрининге были выявлены риски преэклампсии до 34 недель 1:900, а до 37 недели 1:178, оправдано ли назначение кардиомагнила 150 мг ?
В клинических рекомендациях нет пороговых значений , которое считается нормой. Пороговые значения указываются в биохимическом скрининге, который выполняется программой astraia. И риски 1:100 это риски по хромосомным аномалиям такие.