Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
делали перенос одной 5ти дневки (было пгт)
8 дпп хгч 91
12 дпп хгч 1046
17дпп хгч 9500
19 ДПп хгч 19500
К врачу только 26 февраля.
Когда на узи видно монозиготн.бер?
Может ли это говорить о СД?
Глаз слепнет. Это проблема? Врач офтальмолог отказал в направлении, мне сказали, что если глаз ослепнет его нужно удалять. Испытываю боли в глазу, левый глаз. Отнимается правая часть головы. Не знаю это проблема или нет. Врачи в пгт не принимают. На выездах только терапевт.
Здравствуйте! Беременность после эко. На данный момент идет 15 неделя .Эмбрион после пгт. По первому скринингу определили средний риск хромосомных аномалий у ребёнка, сделала нипт на 12 и 13 неделях. Оба раза низкая фетальная фракция. Записалась к генетику. Дальше только...
Марина, добрый день.
Если дважды определили низкую фетальную фракцию, то рекомендуют либо подождать еще 2-4 недели (до 22 недели еще много времени), либо рассмотреть вариант инвазивной диагностики, да. Последнее обладает 100% информативностью, по сравнению с НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, у меня 3 замершие беременности за 7 лет брака на сроках 7-8 недель, причина хромосомные анамалии эмриона, возможно ли получить квоту на ЭКО, если генетик назначила ЭКО с ПГТ, последняя з.б. была в июле, могут ли мне отказать в квоте?
Проделана процедура эко, пгт эмбриона, итог- замершая беременность на сроке 8 недель 3 дня. Что нужно проверить с мужем, какие генетические анализы необходимо сдать для исключения повторения? Была пройдена полная проверка перед эко, все врачи одобрили процедуру, все мои...
Здравствуйте, однократный эпизод замершей беременности обычно не требует дополнительного обследования, чаще успешно прерывание на раннем сроке происходит из за хромосомных нарушений, ПГТ не дает 100% гарантии. Но обычно дополнительно рекомендуют исключить наследственные тромбофилии (F2, F5), а так же АФС (антитела к кардиолипнину, к В2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). При наличие отклонений консультация гематолога
Добрый день! Сегодня делала узи.
Подскажите мне есть о чем переживать ?
Врач сказала что маловато вод.
Беременность после ЭКО с ПГТ
Первый скрининг норма ,НИПТ все риски низкие.
Последние пару недель беспокоят частое мочеиспускание небольшими порциям . Посев мочи норма (...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!!!
Маме 72 года. Находимся в пгт, кардиолога в данный момент здесь нет. Было обследование холтером.
Уаажаемые доктора, скажите пожалуйста, есть ли аритмия?? И насколько нехорошая ситуация в данный момент? Что это вообще??
В 17-м году была проведена РЧА....
Добрый день. На данном мониторе мы видим приём эффективной работы кардиостимулятора. Вы не написали, о какой конкретно аритмии задаёте вопрос. Предположу, что о мерцательной аритмии (рча в анамнезе, приём ксарелто). Пароксизмов этой аритмии нет на мониторе.
Добрый день
Была замершая беременность в 15 недель после эко
Пгт было
Нипт был
Скрининг первый хороший был
В поддержки был утрожестан, отменили полностью в 10 недель
Почему так могло случится?
Врач говорит что неправильное формирование эмбриона дало не качественную...
Добрый день!
Цифра означает количество клеток у эмбриона.
Первая буква после цифры-Первая буква в аббревиатуре – качество внутриклеточной массы.В-Хорошо различима, но имеет небольшие дефекты (небольшой объем, неплотно упакована, есть включения или другие).Вторая буква в аббревиатуре – качество трофобласта, который даёт начало внезародышевым оболочкам эмбриона. В- Клетки распределены
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Нам с мужем по 40 лет.
8 лет бесплодия,мужской фактор.
Решились на эко.Сделали генетический анализ эмбрионам,но они не прошли.
Помогите расшифровать,и куда нам бежать?Что проверять?
Муж ранее сдавал какой то генетический анализ и кориотип ,там все в норме.Я не...
Здравствуйте, рекомендуется проведение кариотипирование обоим супругам, если супруг проходил то ему более не нужно, в таком случае только Вам. С большей вероятностью такие хромосомные поломки носят случайный характер и повлиять на качество материала к сожалению никак нельзя. С увеличением возраста вырастает риск хромосомных нарушений, но вполне возможно получить жизнеспособный эмбрион