Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовПросьба прокомментировать результаты 1 скрининга и есть ли какие то риски ?
Пожалуйста , обращайтесь!
Результат третьего скрининга
4 ответаЗдравствуйте. Беспокоят результаты скрининга, а именно, допплерография. Все ли в норме?
Здравствуйте, не волнуйтесь. по узи всё хорошо . По допплеромтрии никаких отклонений нет. В маточных артериях на токов сроке пульсационный индекс должен быт от о,5 до 1,06
Риски 1 скрининга
10 ответовДобрый день. Дайте, пожалуйста, оценку моим рискам по результатам 1 скрининга.
здравствуйте, риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. Дополнительно в подобных ситуациях может проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков. Его информативность выше и составляет 95 – 98 процентов. Также отмечается повышение риска преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям с целью профилактики выявленых рисков осложнений беременности рекомендую прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю беременности, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль за белком мочи после двадцатой недели беременности, прием препаратов кальция, проведение фетометрии плода каждые 14
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
2 ответаПолучила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Результат первого скрининга
3 ответаДобрый день, после первого скрининга отправили к генетику, нужна консультация генетика.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Результаты 1 скрининга
16 ответовРасскажите пожалуйста как обстоят дела у меня судя по результат скрининга
Здравствуйте. Такой риск хромосомной патологии относится к пограничному, Поэтому в этом случае если есть финансовая возможность, то рекомендовано сдать нипт, при повышенном риске преэклампсии к приёму рекомендован Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
16 ответовЗдравствуйте Беременность вторая, с первой все хорошо. Первый скрининг твп 4.2 (Платно в тот же день измерение 2.8) Кровь с скрининга прилагаю. В 15 недель от жк сдавала Тоже прилагаю все что мне отдали Врач сказала все нормально Сегодня второй скрининг делала по узи...
Здравствуйте, по первому скринингу риски хромосомных аномалий низкие. По второму биохимическому скринингу высокие риски трисомии 21 и 18. В таких случаях действительно рекомендуется консультация генетика и, если потребуется то сдать НИПТ
Здравствуйте! Пришел результат 1 скрининга, по узи сказали все хорошо, но по крови повышен уровень ХГЧ 5,19 МоМ (выше нормы в 2,5 раз). Уровень РАРР-А 0,811 МоМ, индив. риски: трисомия 21 равен 1 из 1421, трисомия 18 и трисомия 13 равны <1 из 20000. ТВП 1,8 мм, КТР 59 мм, ЧСС...
Нет
Расшифровка первого скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, смущают высокие показатели PAPP-A
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови 1 скрининга Особенно волнует низкий ХГЧ
По скринингу у вас низкий риск данного синдрома. Но если вы желаете вы можете сдать Нипт