Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа крови по первому скринингу. Возраст 37 лет. Хгч 33,80 МЕ/л / 1,310 Мом; РАРР-А 4,000МЕ/л /1,267 МоМ. Трис.21 баз. риск 1 из 153,индивид. риск 1 из 3054; Трис. 18 баз. риск 1 из 392, индивид. риск 1 из 7849; Трис.13 баз.риск...
Здравствуйте. По хромосомной патологии все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск преэклампсии, Поэтому нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в день до 36 недель беременности
Помогите разобраться в результатах анализов . По узи с ребёнком все хорошо, по анализам хгч 2,9. рарр 0,59, поставили высокий риск по биохимии 1:38, расчётный риск 1:541
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая, что есть диссоциация показателей, средний итоговый риск стоит рассмотреть проведение НИПТ в дополнении к стандартному пренатальному скринингу.
Экспертное УЗИ в 19-21 недель беременности+ Эхо-кг.
Здравствуйте. Проходила 1й скрининг в 13 недель и 2 дня. Скрининг был 16 января, а 13го перед этим я заболела. Была температура ( грипп и ковид не выявили, врач поставил ОРЗ). На скринг пришла с температурой 37.4. Возможно это как-то повлияло на анализы. Сегодня была на...
Добрый день.
У вас нормальные, низкие риски всех видов хромосомной патологии, в том числе трисомии 18.
Риск задержки роста, рождения маловесного плода - действительно, несколько повышен.
Вам предложат принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недель. А "к генетику" - это потому, что скрининг прежде всего генетический, то есть считается, что должен ознакомиться специалист.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила скрининг первого триместра, УЗИ без отклонений, все по норме, но анализ крови не совсем мне понятен все ли в норме и нет ли отклонений? Так как бета ХГЧ понижен, а протеин А(РАРР-А) немного повышен. И правильно ли я понимаю что риски низкие в моем случае?
Здравствуйте. Посмотрела Ваши результаты. Все у Вас отлично, риски очень и очень низкие, колебания ХГЧ и РАРР-А не всегда связаны с патологией. Незначительное повышение РАРР-А в Вашем случае связано с низким креплением плаценты, но с прогрессированием беременности она займет более высокое положение, переживать не стоит вообще) Легкой Вам беременности и родов!
Здравствуйте. Вчера был первый скрининг . УЗИ отличное, анализ бета хгч в норме, а рарр -а ниже показатель моего на неделю. Возможно ли это из за того что был долгий период голодания(более 14 часов) или то, что кровь сдавалась после узи. Я читала, что этот анализ капризный....
Здравствуйте. По данным узи показатели в норме , твп норма, носовая кость визуализируется.
Результаты бета хгч и рарр-а оцениваются в показателе МоМ , дождитесь Результата биохимического скрининга
Позвонили с ЖК, сказали анализы хорошие, но отправили на НИПТ. Посмотрев результаты скрининга и прочитав интернет, кажется, что с анализами что-то не так. И я так понимаю, повышен синдром Дауна? Мне всего 21 год, есть конечно хронические заболевания: Васкулит, но неужели...
Здравствуйте, Александра. Скрининг хороший, причин для НИПТ не вижу, все риски низкие. Изолированно повышение ХГЧ не оценивается, без изменений других показателей ни о какой патологии это не говорит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сегодня 13,2 недель прошла 1 скрининг, затем сразу поехала в инвитро на сдачу анализов. Время от узи до анализа около 30 минут, до анализа не кушала около 4 часов, завтрак был легкий(творог).
Помогите пожалуйста разобраться, посмотрела по нормам, мои показатели...
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Добрый день ! Беременность 13 недель . В 12 недель прошла первый скрининг , по узи все хорошо, даже наоборот опережает рост , даже дату родов на 4 дня сместили раньше ,а по крови высокий риск зрп. Подскажите , это очень опасно ? Беременность протекает спокойно
Здравствуйте.
Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте!
1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.