Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ и оценить риски тромбофилии при беременности: https://wdfiles.ru/3vNT5 В анамнезе у родственников тромбозов не было.
Здравствуйте, Наталья Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Тромбофилии
4 ответаДобрый день. Мне 29 лет. В апреле 2024 года замершая беременность 5 недель. В июне 2025 года биохимическая беременность. По назначению гинеколога сдала анализ на тромбофилии, обнаружена гомозигота SERPINE1 (анализ прикладываю). Лаборатория пишет, что это связано с повышеным...
Я бы Вам рекомендовала с 28 недели начать прием НМГ в профилактической дозой 0.4 п/к
Риск тугоухости
2 ответаДобрый день. Вчера выписали из роддома с ребенком. Пока лежали врачи ни о каких рисках сздоровья ребенку не говорили. Дома в выписке ребенка обнаружила Риск развития тугоухости М, +Д. Почему мне об этом не сказали? Что это может значить? Выписку прикрепояю.
Здравствуйте. Аудиологический скрининг проводится всем деткам в роддоме и данные затем заносится в выписку или передаются в поликлинику участковому педиатру по адресу проживания малыша, затем педиатр, если будет необходимость, приглашает родителей и объясняет, что нужно делать. В вашем случае необходимо обратиться в сурдологический центр ближайший, там малышу проведут обследование и там уже специалисты скажут точно, есть у ребёнка тугоухость, то есть проблемы со слухом или нет, и если будут проблемы, то расскажут, что нужно делать дальше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня был выявлен папиллярный рак щитовидной железы. Без мтс. Две недели назад сделали сделали резекцию нижнего полюса левой доли ЩЖ. Гистологию прикрепляю. Я правильно понимаю, что если организм уже пропустил раковые клетки, соответственно, есть...
Здоровья Вам!
Анализ на тромбофилии
3 ответаПланирую беременность. Первая замерла на сроке 6-7, вторая не развивающаяся на пяти неделях. Детей нет. Пришли результаты анализа на тромбофилии. Очень много поломок. Что в моем случае делать? Смогу ли выносить ребенка? На сколько все критично?
Здравствуйте данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встечаются у большой людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Третья беременность
10 ответовВо вторую беременность в 35 недель была отслойка плаценты гибель плода,прошло 3 года с момента беременности и вот забеременела врач гинеколог сказал сдать АФС И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОФИЛИИ , сдала анализы подскажите пожалуйста надо ли теперь колоть гепарин ? Или...
Добрый вечер! По результатам обследования выявлена гетерозиготная мутация Лейдена . Он сам по себе не является показанием к антикоагулянтом, только совместно с другими факторами Антитела к кардиолипину отрицательные Но Бета -2- гликопротеину сдали суммарный, а надо отдельные И еще не видела результат волчаночного антикоагулянта Рекомендуется еще сдать : Протеин С Протеин S Антитромбин III Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Волчаночный антикоагулянт Гомоцистеин Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка генетического анализа
10 ответовАнализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов. Необходимо пояснить простыми словами. Сдавала в связи с бесплодием невыясненного генеза. Беременности, выкидышей не было....
Здравствуйте По представленному исследованию не выявлено мутаций, влияющих на невынашивание беременности. Опасных мутаций - F2 и F5 не выявлено. Выявленные изменения относят к низкому риску тромбофилии, что не требует терапии
Глюконат кальция при тромбофилии
5 ответовМожно ли колоть уколы глюконат кальция если я являюсь носителем Гена тромбофилии. Врач назначила, а дома я прочитала, что противопоказанием является склонность к тромбозам
Здравствуйте, Екатерина! Склонность к тромбозам, действительно, является одним из противопоказаний к применению глюконата кальция В подобной ситуации обычно рекомендовано: -не колоть глюконат кальция -поставить в известность своего лечащего врача о наличии гена тромбофилии и далее врач решит -чем заменить данный препарат, под корректирует лечение
Расшифровка анализа тромбофилии
8 ответовДобрый день, беременность 8 недель пришли анализы тромбофилии, есть изменения FGB-G/A, ITGA2-C/T, ITGB3-T/C, что это значит и нужны ли медикаменты сейчас какие-то? Это опасно или нет? Может это повлиять на плод?
Добрый день! Прикрепите результаты исследования к вопросу. У Вас первая беременность? Если нет, то чем закончились предыдущие? Почему сдавали данные анализы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Маме 52 года, 2 года мучается с кровотечениями, началось с того, что месячные длились долго и часто. После многочисленных консультаций и узи - 2 раза чистили. В этом году врач назначил установку спирали Мирена. Установили в феврале. Также онкомаркеры показывают...
Вы поставили спираль Вы в е уже сделали