Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск по 1 скринингу
6 ответовЗдравствуйте! Подскажите УЗИ хорошее, риски написали низкие, единственное повышен ХГЧ и написали риск внутриутробного развития до 37 недель. Риск 1:107. Если УЗИ в порядке, стоит ли переживать? Разница срока по УЗИ с сроком по месячным всего 4 дня
Здравствуйте, все хорошо, поводов для волнений нет. Риски хромосомных патологий низкий, изолировано по одному показателю ХГЧ ничего не оценивается. Препараты Прогестерона не принимаете? Риск зрп это всего лишь возможный риск, для профилактики рациональное питание с достаточным количеством белка, яйца, творог, сыр в рационе каждый день, если есть дефицит веса можно добавить смесь для беременных и кормящих фемилак. Минимизация стрессов, прогулки на свежем воздухе. Препараты йода всю беременность и время грудного вскармливания. Легкой беремености!
Наследственные тромбофилии
2 ответаДобрый день!При подготовке к ЭКО сдала ген.анализ на наследственные тромбофилии. В расшифровке написаны риски, но я так понимаю не все варианты "опасны". Гинеколог направляет к гематологу с этим анализом. Подскажите, в какую сторону копать, чтобы максимально провериться и...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По холестерину стоит периодически следить за брахиоцефальными сосудами по УЗДГ на предмет развития атеросклероза.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ и оценить риски тромбофилии при беременности: https://wdfiles.ru/3vNT5 В анамнезе у родственников тромбозов не было.
Здравствуйте, Наталья Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня был выявлен папиллярный рак щитовидной железы. Без мтс. Две недели назад сделали сделали резекцию нижнего полюса левой доли ЩЖ. Гистологию прикрепляю. Я правильно понимаю, что если организм уже пропустил раковые клетки, соответственно, есть...
Здоровья Вам!
Тромбофилии
4 ответаДобрый день. Мне 29 лет. В апреле 2024 года замершая беременность 5 недель. В июне 2025 года биохимическая беременность. По назначению гинеколога сдала анализ на тромбофилии, обнаружена гомозигота SERPINE1 (анализ прикладываю). Лаборатория пишет, что это связано с повышеным...
Я бы Вам рекомендовала с 28 недели начать прием НМГ в профилактической дозой 0.4 п/к
Анализ на тромбофилии
3 ответаПланирую беременность. Первая замерла на сроке 6-7, вторая не развивающаяся на пяти неделях. Детей нет. Пришли результаты анализа на тромбофилии. Очень много поломок. Что в моем случае делать? Смогу ли выносить ребенка? На сколько все критично?
Здравствуйте данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встечаются у большой людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск тугоухости
2 ответаДобрый день. Вчера выписали из роддома с ребенком. Пока лежали врачи ни о каких рисках сздоровья ребенку не говорили. Дома в выписке ребенка обнаружила Риск развития тугоухости М, +Д. Почему мне об этом не сказали? Что это может значить? Выписку прикрепояю.
Здравствуйте. Аудиологический скрининг проводится всем деткам в роддоме и данные затем заносится в выписку или передаются в поликлинику участковому педиатру по адресу проживания малыша, затем педиатр, если будет необходимость, приглашает родителей и объясняет, что нужно делать. В вашем случае необходимо обратиться в сурдологический центр ближайший, там малышу проведут обследование и там уже специалисты скажут точно, есть у ребёнка тугоухость, то есть проблемы со слухом или нет, и если будут проблемы, то расскажут, что нужно делать дальше.
Добрый день! Маме 52 года, 2 года мучается с кровотечениями, началось с того, что месячные длились долго и часто. После многочисленных консультаций и узи - 2 раза чистили. В этом году врач назначил установку спирали Мирена. Установили в феврале. Также онкомаркеры показывают...
Вы поставили спираль Вы в е уже сделали
Расшифровка генетического анализа
10 ответовАнализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов. Необходимо пояснить простыми словами. Сдавала в связи с бесплодием невыясненного генеза. Беременности, выкидышей не было....
Здравствуйте По представленному исследованию не выявлено мутаций, влияющих на невынашивание беременности. Опасных мутаций - F2 и F5 не выявлено. Выявленные изменения относят к низкому риску тромбофилии, что не требует терапии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третья беременность
10 ответовВо вторую беременность в 35 недель была отслойка плаценты гибель плода,прошло 3 года с момента беременности и вот забеременела врач гинеколог сказал сдать АФС И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОФИЛИИ , сдала анализы подскажите пожалуйста надо ли теперь колоть гепарин ? Или...
Добрый вечер! По результатам обследования выявлена гетерозиготная мутация Лейдена . Он сам по себе не является показанием к антикоагулянтом, только совместно с другими факторами Антитела к кардиолипину отрицательные Но Бета -2- гликопротеину сдали суммарный, а надо отдельные И еще не видела результат волчаночного антикоагулянта Рекомендуется еще сдать : Протеин С Протеин S Антитромбин III Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Волчаночный антикоагулянт Гомоцистеин Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.