Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сидром Рейтера
1 ответДобрый день. Какая схема лечения синдрома Рейтера?
Здравствуйте! Синдром Рейтера это реактивный артрит, который возникает после инфекции Нужно выяснить, что за инфекция и подобрать необходимые антибиотики и противовоспалительные средства Схема зависит от возбудителя
Можно ли бить тату?
5 ответовПри рецидиве нефротического синдрома и прием преднизолона
Здравствуйте. Основной эффект поеднизолона это подавление иммунитета. При его приёме рекомендуется избегать любого потенциального контакта с инфекцией (ношение маски в местах большого скопления людей, мытье рук). Соответственно, делать татуировку (рана от прокола - ворота для инфекции, субстрат для воспалительного процесса) не стоит. Все вмешательства в этот период должен быть взвешены польза-вред.
Здравствуйте. Может ли быть 37,2-37,4 температура 5 лет от синдрома Мея тернера В период месячных и до овуляции часто исчезает . Потом 3 недели снова температура. Бросает в жар. Слабость вялость Была у всех врачей на свете . Все показатели в норме . Хронические заболевания...
Здравствуйте! Данная патология не может вызывать повышение температуры.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение тревожного синдрома
15 ответовДобрый день. Папе 74 года, наблюдалась повышенная тревожность и паника. Все это время работал, недели 2 назад уволился с работы. Тревожное состояние, сильные переживания стали каждый день. Обратились к психотерапевту, назначил лечение. На фоне препаратов тревожность такое...
Сколько атаракса сегодня дали?
Профилактика нефротического синдрома.
14 ответовЗдравствуйте. Ребенок, 5 лет, на фоне простудных заболеваний 3-4 раза в год принимаем Метипред (преднизалон) курсами в связи с повышением белка в моче. Дочке было 3 года , острый гломерулонефрит. Посоветуйте как обезопасить ребенка, пока маленькая, чтобы уйти на долгую...
Здравствуйте! В юном возрасте у детей причиной нефротического синдрома очень часто бывает вариант гломерулонефрита-болезнь минимальных изменений клубочков. Обычно оно имеет доброкачественное течение,крайне редко вызывает почечную недостаточность. А триггер обострения-вирусные инфекции, переохлаждения и тд. Профилактика заключается только в исключении переохлаждений, инсоляций, санации очагов хронической инфекции (лечение тонзиллита,кариеса…), профилактики ОРВи и различных других инфекций. Необходимо также исключить вакцинации живыми вакцинами. Контролировать все анализы раз в квартал, регулярно посещать нефролога и контролировать АД. А что действительно стоит профилактировать-стероидный остеопороз на фоне регулярной терапии гормонами.
Лечение болевого синдрома
6 ответовПолгода беспокоит боль шее. Лечилась всем: иглорефлексотерапия, массаж, миорелаксанты, нестероидные противовоспалительные препараты, витамины В, ЛФК и тд. Боль усиливается после стрессов, переживаний. В поездке на море боль ушла, по возвращению вернулось. Были назначены...
Здравствуйте! Вы правы. Ципралекс относится к другой группе препаратов. При хронической боли в спине применяются СИОЗСН(венлафаксин или дулоксетин). Обратитесь к доказательному неврологу для выписки рецепта
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заложница синдрома отличницы
53 ответаЗдравствуйте. Боюсь давать истинную обратную связь психологу. С детства мне старались заткнуть рот при малейшем выражении недовольства. Мои подруги на меня "надевали поводок " ,всячески старались моей жизнью управлять .На каждой встрече ,в первую очередь, я должна...
Если вас заблокируют - это будет говорить не о вас , а о вашем специалисте !! Компетентный специалист обязательно будет разбираться почему так происходит или спокойно пожелает вам удачи! Поэтому пишите без угрызений совести, начните выбирать себя!
ЛЕЧЕНИЕ МИОФАСЦИАЛЬНОГО СИНДРОМА
2 ответаДобрый день, прошу совета. У меня уже 2 года хроническая головная боль, ощущение что идет с правой стороны, начиналась с боли в затылке, сейчас вся голова, триггерная точка в челюсти справа идет сверху уха и в затылок, по цепочке справа сверху ближе к черепу точка болит если...
Здравствуйте! Рассмотрите вариант лечения ботулотоксином.
Вероятность синдрома Хантера
4 ответаДобрый день. Сегодня невролог поставил ребенку под вопросом синдром Хантера, из-за фенотипа: большой головы ( лобные бугры) , широкого носа, седловидной переносицы. Посоветовал посетить генетика, к врачу записались , но очень хочется получить оценку здесь. В семейном...
Программа диагностики болезни Фабри, болезни Гоше и мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) проводится в два этапа. Сначала в вашем городе берут первичные пробы, которые затем отправляют в специализированные центры для более тщательного исследования. Эта схема одинаково действует во всех регионах, и информация о ней доступна на общих информационных ресурсах, знакомых генетикам. Что касается необходимости такой диагностики, нельзя однозначно утверждать её целесообразность в рамках онлайн-консультации ( политика сайта в том числе). Поэтому отвечу так. В вашем случае, вероятно, синдром Хантера не подходит по имеющимся данным. Для точного заключения требуется очный осмотр у врача-генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, сдала первый скрининг в 13 недель, пришли такие результаты, написано высокий риск можете пожалуйста расшифровать
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.