Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром wpw
13 ответовДочке 5 полных лет, с 3 лет ходит на художественную гимнастику. В прошлом году на спортивной комиссии при проведении ЭКГ выявили феномен WPW. Направили на ЭХО и холтер. Смогли только в этом году сделать исследование. Результаты прикрепила. По холтеру поставили синдром WPW....
Здоровья Вам и вашей доченьке
Добрый вечер. Проходила ЭКГ обнаружили синдром слс, через 2 недели планируется операция бариатрическая под общим наркозом. Будет ли синдром слс причиной для отвода от операции?
Здравствуйте. Если по экг обнаружено укорочение интервала pq - это только феномен экг, а не синдром. Приложите пожалуйста экг плёнку
Уважаемые и дорогие, доктора, оцените мой гормональный фон, мои антропометрические данные(мои фото во вложении) и возможность зачатия ребёнка. С детства был диагноз эндокринолога "высокорослость" (выписки из детской мед.карты во вложении). С маминой линии все высокие: дядя -...
Здравствуйте. Гормональный фон в норме. Телосложение гармоничное. В анализах только нарушение липидного профиля, нужен длительный прием омега 3 1000 мг в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Пинцета
1 ответЗдравствуйте, моей дочери {16 лет] поставили диагноз по УЗИ Синдром аорто-мезентериального пинцета. Подскажите какие наши дальнейшие действия?
Здравствуйте Обычно в таких случаях направляют на МСКТ с контрастом (МСКТ - ангиография), чтобы точно преточно подтвердить диагноз Дальше на результаты смотрят уролог и сосудистый хирург нефролог раз в год или чаще при необходимости оценивает - общий анализ крови, общий анализ мочи. БХ крови на креатинин мочевину и общий белок суточной мочи. если все в порядке по анализам, нефролог отпускает на полгода год. А уролог и сосудистый решают, надо оперировать или нет.
Синдром Жильбера
2 ответаДобрый день! У мужа на генетической анализе выявлен синдром Жильбера. Есть ли какие-то чёткие рекомендации по диете?
Мария, здравствуйте! Меня зовут Третьякова Анна Сергеевна, я - врач сервиса «СпросиВрача». Каких-то строгих ограничений в питании пациентов с этим синдромом нет, однако, лучше исключить большие перерывы в приемах пищи, есть дробно, 4-5 раз в день, чтобы не перегружать желчный пузырь и печень большим количеством еды за раз.
СИНДРОМ шерешевского
16 ответовЗдравствуйте. Случилась завершая беременность. Гинетека показала синдром шерешевского тренера 45Х. Сдала свой кариотип( он пока не пришел) и сдала fish на мозаицизм. Хотела бы получить расшифровку анализа.
Здравствуйте. У вас по анализу всё хорошо. Всеиклетки содержат ХХ набор хромосом. Только 3 % имеют толькоодну Х хомосому. Но это очень мало
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Колено болит месяц. После МРТ поставили диагноз синдром медиопателярной складки. Встала на плановую операцию после безуспешного медикаментозного лечения. Был вколот дипроспан. Вроде как стало легче и остались очень незначительные боли. Вопрос: дипроспан устраняет саму причину...
Здравствуйте. Все равно надо оперировать, дипроспан только снял воспаление.
Синдром Элерса-Данло
1 ответКакой анализ необходимо сдать сдать для понимания есть у ребенка синдром Элерса-Данло и КАКАЯ ФОРМА? Нам рекомендовали секвенирование полного экзема с последующей валидацией выявленных генетических вариантов, являющихся наиболее вероятной причиной заболевания. Это...
Добрый вечер! При секвенирование экзома будут просмотрены кодирующие участки генов, в том числе генов, изменения в которых могут быть причиной синдрома Элерса-Данло. Окончательный диагноз сможет поставить ваш врач на основании результатов секвенирования и сопоставления клинической картины
Синдром Грефе, вздутый родничок
7 ответовДобрый день. У ребенка голова большая, неврологи нашли синдром Грефе и иногда родничок выпячивает. Отправили к эндокринологу и генетику. Неврологу показалось, что руки и ноги не соответствуют телу ребенка, напугали каким то генетическим синдром. Сказали при этом синдроме...
Здравствуйте! По данным заключениям, к сожалению, сложно исключить или подтвердить синдром. Нужен именно очный осмотр с оценкой длины конечностей и фенотипических особенностей (внешности). Какая дата рождения дочки, рост и вес? По самочувствию что-то беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.ребенку 1,10 неделю назад попали в больницу со слизью в кале( с которой не можем разобраться несколько месяцев ) и прожилками крови в стуле ,там подхватили на третий день ротавирус ,ребенок переносил его крайне тяжело,после выписки аппети слабый,стул...
но сейчасмвосстановительное лечение после оки пройдите.Для восстановления микробиоты био гая до 1 мес