Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перелëт и тромбофилия.
6 ответовЗдравствуйте! В 2024 году перенесла тромбоз сосудов головного мозга на фоне приёма КОК. После ряда обследований выяснилось, что у меня тромбофилия. После тромбоза принимала ксарелто в дозе 20 мг/сут в течение года, отменила, но сдав тромбодинамику, выяснилось, что у меня...
Здравствуйте! На время перелета обычно рекомендуется использовать компрессионный трикотаж. Специальные препараты дополнительно не требуются. Профилактическая доза ксарелто уже предотвращает рецидив тромботического события. Во время полета важно соблюдать питьевой режим, при возможности можно делать лёгкую разминку, менять положение ног, прохаживаться по салону.
Здравствуйте, были 1 роды , родила здорового доношенного ребёнка, во время родов неправильно вставили катетер в вену и в итоге образовался тромбоз, который потом прошел сам по себе. После 9 месяцев после родов забеременела во второй раз, но на 6 неделе был выкидыш, хгч плохо...
Здравствуйте! Никак этот диагноз не повлияет на беременность, потому как эти низкие риски Вы принимаете что-то из препаратов?
Тромбофилия и беременность
5 ответовДобрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено: F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, гетерозиготная мутация это 1 балл в суммарных баллах риска тромботических осложнений. Сама по себе мутация терапии не требует. Необходим полный рассчет тромботического риска с очным гематологом или гинекологом( ожирение, возраст, курение, предыдущий акушерский и тромботический анамнез, наличие антифосфолипидного синдрома, отягощенная наследственность по глубоким тромбозам или ТЭЛА у близких родственников, способ наступления беременности).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая беременность 9 недель. Сдала генетическую тромбофилию. Стоит ли опасаться при следующей беременности?
Здравствуйте, необходимо видеть анализы для полноты картины.
Дюфастон и беременность
7 ответовЗдравствуйте. Беременность 4-5 недель. Ранее была замёрзшая берём (по генетике), 2 биохимические. Врач назначила Дюфастон до 12 недели. Почему его назначают без каких либо показаний. В этом препарате противопоказание: тромбофилия (но я не знаю есть ли она у меня) что будет,...
Здравствуйте. Показанием для назначения препаратов прогестерона является: 2 и более ранних потери беременности. У Вас это показание имеется. Вы можете не принимать дюфастон: Может ничего не быть, беременность будет развиваться, а может быть вновь потеря.
АФС и тромбофилия при беременности
9 ответовЗдравствуйте. Беременность 25 недель 1 день. В анамнезе 3 беременности . 1 зб на сроке 9-10 недель 2017 год;2 -антинатальная гибель плода на сроке 26 недель в 2018 году(выявлен афс,тромбофилия); 3 срочные роды на сроке 38,5 1 живой ребенок,терапия клексан с начала...
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Скрининг на антифосфолипидный сидром сдан некорректно. Согласно последним клиническим рекомендациям сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия и перенесенный инсульт
50 ответовЗдравствуйте! В 2025 году перенесла инсульт, выявили причину инсульта - Тромбофилия, назначили по 100 мг вечер пить препарат ацетилсалициловая кислота, так же каждые полгода прохожу- Нейропротективная терапия курсами (2 раза в год). Подскажите пожалуйста, прошел год как...
Добрый день! скажу хочу оговориться, что вопросы тромбофилии в настоящее время еще активно изучаются и точка в этих вопросах до конца не поставлена. У вас маркеры тромбофилии ВЫСОКОГО РИСКА в норме (это антитромбин III, протеин С и S, мутация фактора V Лейдена, мутация гена протромбина G20210A, гомоцистеин, АФС-скрининг (антитела к кардиолипину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). Влияние PAI1 и прочих полиморфизмов, которые выявлены у Вас в настоящее время на рисак тромбообразования не доказано. НО! тем не менее в молодом возрасте у Вас возник инсульт и повторения никто не хочет. Тромбофилия это мультифакторное состояние (риск тромбозов повышается на воспалении, травмах, курении, ожирении, приемов оральных контрацептивов, атеросклерозе, адинамии и тд.). В Вашей ситуации важно исключить все провоцирующие факторы. Ваш гематолог рекомендовал антиагрегант длительно. Согласно клинических рекомендаций для профилактики повторных инсультов применяются ПОАК (например, ривороксобан 10 мг/сут или апиксабан 2,5-5 мг,сут). Продолжайте принимать статины, для борьбы гиперхолестеринемией и атеросклеротическими бляшками под контролем липидограммы и трансаминаз. Других специальных обследований проводить не нужно. Избегать обезвоживания, стрессовых ситуаций, тяжелых физнагрузок.
Тромбофилия и беременность
6 ответовДобрый день! В анамнезе беременность с преждевремеными родами в 24 недели. Ребёнок прожил 18 дней и умер. В заключении по плаценте участки тромбоза межворсинчатого пространства с некробиозом ворсин. Начали обследовать на тромбофилию. Результат следующий: 1. Полиморфный...
Оксана, здравствуйте. По приведенным исследованиям признаков тромбофилии нет. Из генетических исследований значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки; в приведенном анализе они не обнаружены. Все остальные полиморфизмы риск тромбоза не повышают, тромбофилиями не являются, на течение беременности не влияют, опасности не представляют. При диагностике антифосфолипидного синдрома антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину сдаются раздельными титрами, и значимым является повышение титра антител более 40 (вне зависимости от референсов лаборатории). По приведенным исследованиям нет признаков антифосфолипидного синдрома. Обследование проведено полноценно и позволяет говорить, что признаков тромбофиили в данном случае нет, и какое-либо нарушение работы свертывающей системы не являлась причиной патологии беременности.
Внематочная беременность
7 ответовЗдравствуйте.по тесту показана беременность 3 недели. До этого поставлен диагноз врожденная тромбофилия и была зб на сроке 6 недель.сейчас держится температура 37.5 и очень болит живот- внематочная?возможна? И какие анализы сдать?
Здравствуйте. Вам нужно сдать хгч в динамике каждые 48 часов ,чтобы оценить динамику прироста . Внематочную по УЗИ ставится только. Примите обезболивающее но шпу или парацетамол. Наблюдайте за температурой
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематолог назначил Клексан колоть. 3 месяца. Срок беременности 34 недели. Не хочу колоть Клексан!! Что делать. Диагноз тромбофилия низкого риска. Возраст 37 лет. Беременность первая. Естественная. Абортов выкидыша тоже никогда не было! Можно ли отказаться от уколов?
Ольга, здравствуйте. Показания к клексану при беременности определяются по сочетанию факторов риска тромбозов: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. По описанию ситуации вижу возраст более 35 лет. Есть ли ещё что-то из перечисленного? Какая именно тромбофилия установлена?