Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать при таком исходе УЗИ
5 ответовДобрый день. После осмотра ортопед отправил на УЗИ тазобедренных суставов. Такое заключение получили. УЗИ снимков нет. Как действовать дальше? Ребенку 3 месяцев и 2 недели. Заключение УЗИ:углы костной и хрящевой крыш изменены с обеих сторон. Костные выступы выражены. Справа...
Здравствуйте По результатам УЗИ отмечено, что правый тазобедренный сустав относится к типу 1B это вариант нормы, когда сустав сформирован правильно. Левый сустав имеет тип 2B, что характерно для умеренной задержки развития (незрелости) вертлужной впадины - состояния, которое часто встречается у детей 3 месяцев и при своевременной коррекции полностью проходит без последствий Обычно при подобной картине назначают лечение, направленное на правильное положение бедер и стимуляцию созревания сустава. Наиболее распространённый метод это широкое пеленание или использование отводящих ортопедических трусиков/штанишек (например, трусики Фрейка, подушка Фрейка, стремена Павлика). Их подбирает врач-ортопед после очного осмотра. Часто также рекомендуют массаж, лечебную гимнастику для тазобедренных суставов, физиотерапию (электрофорез с кальцием, парафиновые аппликации). Контроль УЗИ обычно проводят через 4-6 недель, чтобы убедиться, что сустав дозревает.
Риск трисомии и повышенный бета хгч.
5 ответовЗдравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ. До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318 Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом. Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того. Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.
Бета-блокаторы и кашель
13 ответовЗдравствуйте! у меня вопрос про бета-блокаторы. Помогите, пожалуйста, разобраться. Лет 20 на блокаторах из за большого пульса, было все нормально. Потом был гипертонический криз и мне назначили пирамил. Начался изнуряющий кашель, особенно по ночам. Я нашла информацию о...
Здравствуйте, обратитесь к аллергологу-пульмонологу для исключения бронхиальной астмы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски...
Будет информативен. Срок 10-13 недель более оптимальный . На сроке 15 недель также можно провести исследование
Здравствуйте!02.07 был сдан скрининг 1 триместра.Понижен показатель свободная бета‐субъединица хгч.Все остальные показатели в норме.Участковый акушер-гинеколог утверждает что это норма.Другой гинеколог направляет к генетику и говорит о том что это серьезный риск.
Доброе утро! На изолированное снижение хгч никто не смотрит. Оценивают совокупность данных - хгч, рар белок, воротниковое пространство, кости носа, кровотоки, возраст пациентки и т.д. В итоговом варианте у Вас генетические и хромосомные риски очень низкие. Высокими рисками считается 1:100 и ниже. Вот тогда и требуется консультация генетика
Здравствуйте, пью небилет для снижения давления и пикамилон слышал такое что нельзя при приеме бета блокатора делать некоторые анестетики.
Доброе утро! Модно совмещать наркоз и приём бета-блокаторов, и наоборот прекращать нельзя, во избежании риска гипертонического криза. Просто предупредить анестезиолога об этом. А при местной анестезии это вообще не важно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли анализы ребёнка 1г,2 м, где бета 2 глобулин ниже нормы ( 2.16 , где указана норма 2.38-7.11) везде пишут про онкологию, подскажите пожалуйста ,так ли это ? Все остальные показатели белковых фракций в норме
Здравствуйте Для чего Вы сдавали этот показатель? Он никаким образом не может быть использован для диагностики лимфомы
Здравствуйте. Может ли на фоне Дюфастона быть повышен бета-ХГЧ? 1-й скрининг в 13 нед, ХГЧ 2.212 МОМ, РАРР-А 1,292. ТВП 1,7 мм, КТР 69,кость носа определяется. Инд. Риск по трисомии 21 : 1:9708.,базовый риск 1:692.направляют к генетику, очень переживаю(Дюфастон пила на момент...
Здравствуйте. Да, может. Генетик будет учитывать не базовый, а индивидуальный риск по ХГЧ, УЗИ, возрасту и др. Поэтому консультация генетика обязательна. Но не переживайте сильно)
Бета гемолитический стрептококк группы б
49 ответовДобрый вечер. Мне 29 лет. Анамнезе замершая двойня, антенатальная гибель 32 кс, кс 2018 . Настоящая беременность 14 недель и 4 дня, в 9 недель взяли мазки после которых кровило и обнаружили бета гемолитический стрептококк группы б 10/5, назначено лечение через день свечи...
Метилфолат от солгар
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен гамма и бета глобулины
5 ответовЗдравствуйте, обратилась к ревматологу с болью в пояснице слева. По мрт левосторонний сакроилеит. Назначили сдать анализы. Почти все в норме, кроме Альбумин 50,8 (35-50) Бета-глобулин г/л 12,42 (5-9,4) Гамма-глобулин г/л 17,44 (8-13,5) Альбумино-глобулиной коэффициент 1,03...
Здравствуйте! Анализ на белковые фракции не дает какого-либо однозначного знания, но помогает в диагностике тем, что является дополнительным маркером именно воспалительного характера процесса, в том числе. То есть учитывая изменения в количестве глобулинов мы можем больше склоняться в сторону воспалительного (а не травматического/постнагрузочного/дегенеративного) генеза (причин) сакроилеита. Не было ли у Вас поражения глаз ? Псориаза у родственников ? Кишечных расстройств у Вас ? При сакроилеите вероятно воспалительного генеза мовалис - базовое и необходимое назначение. Группа Нпвс (к ней относится мовалис) является основной при лечении воспалительных заболеваний позвоночника. Но ! Важно при приеме нпвс защищать желудок (омепразол/рабепразол/Нексиум) . Что-то принимаете для желудка ?