Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 37 лет. Ношу монохориальную двойню.
Провели скрининг в 13н 5д. По УЗИ- норма. А по крови моя врач - гинеколог, сказала - высокие риски и направила к генетику. Но конкретно не сказа, что за риски.
Я поняла, что сильно повышен бета хгч и риск на Синдром...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Отдельно показатели крови не оценивают, они лишь используются для расчета рисков. По результатам скрининга риски хромосомных патологий считаются низкими.
Здравствуйте! Узи плода 1 скрининг беременность 12,5 нед. данные за врождённые пороки нет.
Биохимический скрининг. Пренатальный скрининг 1 триместра. Заключение: средний риск.
Узи и ДПМ плода 2 скрининг. Беременность 21,3 недель. Данных за ВПР нет.
Скоро предстоит сделать...
Добрый день! Вероника, риски могут быть разными - от хромосомных нарушений до возникновения преэклампсии или еще каких-либо акушерских осложнений. Скорее всего (учитывая нормальный второй скрининг), решь шла именно об акушерских осложнениях, а это 50/50 будет или нет
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра, насколько все серьезно? На узи врач говорил, что все в норме, а по результатам крови что-то все не в норме( беременность вторая, есть антитела к резус-фактору 1:4; первая была тоже с конфликтом , титр 1:64 при родах,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера сделала скрининг.
А точнее два скрининга.
На первом в жк мне просто сказали, что твп увеличено.
Поплакала и поехала на второй, там все отлично по узи. Взяли кровь. Сейчас 13 неделя беременности.
Результаты:
Ассоциированный с беременностью протеин А...
Добрый день, прошла первый скрининг ТВП увеличено на 3.2мм
Кости носа 2.7
Малыш развивается в срок. Все остальное без особенностей
Результаты скрининга:
Чсс 166
КТР 72.0
Трисомия 21 базовый риск:1:1060,
Индивидуальный 1:458
Трисомия 18 базовый риск 1:2682
Индивидуальный...
Добрый день. Мой возраст 37 лет, 5 беременность, предыдущие все хорошо. 16.01. Сделала узи (рвп 2,5), остальное по узи норма и сдала кровь (хгч 0, 653 МоМ, рарра 0,279 МоМ) риски: тр. 21: 1:169
Тр. 18: 1 из 317
Тр. 13: 1 из 294
В Москве перездала через неделю в 13нед и 3 дня...
Если НИПТ показал патологию, то и в амниоцентезе с большей вероятностью покажет, в вашем случае показано медицинское прерывание до 22 недель. , к сожалению.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первая беременность, 15-16 недель, на первом скрининге по УЗИ все хорошо, но по крови риск преэклампсии 1/15 - высокий и риск задержки роста плода 1/13 - высокий...из-за моих диагнозов (болезнь Крона, которой у меня никогда не было, выявили перед...
Здравствуйте, в вашем случае приём ацетилсалициловой кислоты нежелателен из-за риска кишечного кровотечения. Риск преэклампсии это только риск, это не сто процентов гарантии, что она возникнет. Продолжайте приём кальция. С 20 недель мониторинг артериального давления, веса, отёков.
Добрый день! Беременность 12 недель, сделала первый скрининг, помогите пожалуйста расшифровать результаты, есть ли что-то плохое, какие риски ? И высокие ли? Врач в отпуске, попасть к нему пока не могу((( доки прикрепила
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.