Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 36-37 недель, рубец на матки после кс, по УЗИ ставят ЗРП - ребёнок отстаёт по размеру примерно на 2 недели, отставание началось примерно с 20 недель, каждый раз увеличивалось, узи делала каждые две недели, ребёнок от недели к неделе набирал рос/вес...
Здравствуйте, если проблема только в закрытии роддома , то в данном случае спешить с родоразрешением не нужно , 10 дней достаточный срок , необходимый , для дозревания плода .Доношенной беременность считается со срока 38 нед , т.е. у вас будут преждевременные роды , а это чревато различными осложнениями .
Здравствуйте,помогите разобраться пожалуйста . Делала первый скрининг в 13 недель узи и кровь ,узи в норме ,кровь высокие риски ,на следующий день кровь сдала в гемотесте ,риски низкие .какому анализу верить ,и может сдать ещё мне
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
возраст 41год
ранее принимала эутирокс 50. Назначен в 2014 году при анализах ТТГ - 3,6, Анти-ТПО - 8,8).
1,5 года назад появился дефицит этого препарата в стране, да и беспложие мне поставили маточной формы (синехии) и как-то лечение забросила. Менструация...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Нет, не переживайте, повышение уровня ттг совсем небольшое, последствий для малыша никаких не будет, тем более, вы принимали йод. Продолжайте прием йода 200 мкг в сутки, л тироксина, контроль показателя ттг через 6-8 недель. Также принимайте витамин D 2000 ме всю беременность, это рекомендованная доза во время беременности.
На прошлой неделе делала первый скрининг. Вчера позвонили с роддома и сказали что необходимо дополнительно сдать анализ нипт. Врач, сказала что выявлены риски хромосомной аномали. Результаты нипт ждать до 3 недель. Очень сильно переживаю, подскажите пожалуйста, риски большие.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
НИПТ назначен, вероятно, из-за того, что риск синдрома дауна 1:275 (но это низкий риск)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, Три недели назад была замершая на сроке 8 недель. Сдала анализ на «Полиморфизы, ассоциированые риски невынашивание беременности», к врачу ещё не скоро попаду. Скажите пожалуйста какие риски есть по анализам. Мне 37 лет. Была беременность после эко
Татьяна, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вы можете дослать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя если была лишь одна неразвивающаяся беременность, строгой необходимости в этих анализах нет.
Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, гомоцистеина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Здравствуйте! Мне 62 года. Назначили трансректальную биопсию предстательной железы.
Результаты УЗИ:
Размеры: 3.3 х 2.0 х 2.2 см, объем 7.55 см3, в пределах нормы.
В правой доле гиперэхогенный участок фиброза 1.6 х 0.5 см, в центральной части жидкостное гомогенное включение d...
Добрый вечер. После биохимии на первом скрининге врач с ЖК отправила к генетику и ничего не сказала.
При расчете рисков выделено
Трисомия 21 - индивидуальный риск 1 из 810. Трисомия 18 - индивидуальный риск 1 из 477. Трисомия 13 - индивидуальный риск 1 из 1552.
Сижу на...
Добрый день! Скорее всего гинеколог направил к генетику в связи с низким показателем РАРР-А. В связи с этим повышен,но невысокий риск задержки развития плода.
УЗИ в динамике и всё.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 34г.ожирение имт больше 40. Эссенциальная гипертензия. Прохожу обследование. Помогите пожалуйста с расшифровкой анализа по риску развития атеросклероза. Спасибо за внимание. Хорошего вечера
Здравствуйте! По результатам анализа у вас повышены ЛПНП!Холестерин ЛПНП считается "плохим", так как при его избытке в стенках сосудов возникают бляшки, которые могут ограничивать движение крови по сосуду, что грозит атеросклерозом и значительно повышает риск заболеваний сердца (ишемической болезни, инфаркта) и инсульта. Т к у вас имеется ожирение, гипертензия,необходимо посетить кардиолога для решение вопроса о назначении статинов! Прежде всего соблюдайте гипохолестериновую диету(употреблять нежирные сорта мяса, рыбы) , умеренная физическая нагрузка!