Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Разрешено ли грязелечение Сакскими сульфидно-иловыми грязями (обёртывание ) при диагнозе хронический нефритический синдром. Сохранная азотовыделительная функция почек? Скф 111мл./мин.В ноябре еду в санаторий Крыма, где грязелечение одна из основных процедур....
Добрый день.
В течение 7 лет беспокоит синдром сухого глаза. Слезные пути проходимые.Удалена щитовидная железа. Поставлен диагноз ои хронический блефатит мейбомиит ссг. Было назначено лечение окомистин, капли софтдропс, корнерегель. Данное лечение не привело к улучшению....
Здравствуйте. При синдроме сухого глаза необходимы увлажняющие капли для постоянного применения, обычно на основе гиалуроновой кислоты. Можете попробовать Гилан, хило-комод, Cтиллавит 3 раза в день, но по мере необходимости можно и больше до 8 раз в день
Здравствуйте. Я сегодня была на узи.
Срчок 16 недель 2 дня.
У меня монохориальная диамниатическая двойня. Сегодня поставили фето фетальный синдром 2 типа. До этого все были хорошо, в соответствии со сроками.
Подскажите пожалуйста, на сколько есть шансы на благополучный исход.
Здравствуйте!
По результатам УЗИ у вас монохориальная диамниотическая двойня, то есть у малышей одна общая плацента. При таком типе беременности иногда развивается состояние, называемое фето-фетальным трансфузионным синдромом (ФФТС). Это связано с тем, что в общей плаценте формируются сосудистые соединения, и кровь начинает перераспределяться неравномерно между плодами.
На сегодняшний день по данным УЗИ выявлены признаки ФФТС II степени. Это означает, что один плод (донор) получает меньше крови: он немного меньше по размерам, у него отмечается маловодие и уменьшенный мочевой пузырь. Второй плод (реципиент), наоборот, получает больше крови, что проявляется многоводием и увеличенным мочевым пузырём. При этом на данный момент у обоих плодов сохраняется сердцебиение, показатели кровотока по пупочным артериям находятся в допустимых пределах, то есть критических нарушений кровообращения сейчас нет. Важно понимать, что ФФТС это состояние, которое может прогрессировать, поэтому требует активного и своевременного наблюдения. Вторая стадия это уже клинически значимая форма синдрома. В настоящее время основным и наиболее эффективным методом лечения ФФТС является фетоскопическая лазерная коагуляция сосудистых анастомозов плаценты. Эта процедура направлена на устранение причины синдрома и позволяет значительно повысить шансы на благоприятный исход беременности.
На данном этапе вам необходимо консультацию акушера-гинеколога. До принятия решения о тактике ведения требуется регулярный и частый ультразвуковой контроль с допплерометрией, обычно не реже одного раза в неделю. Хочу подчеркнуть, что вы ни в чём не виноваты, ФФТС является особенностью именно монохориальной двойни и может развиться даже при полностью нормальном течении беременности до этого момента.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неспецифические изменения процессов реполяризации в виде слабоотрицательного Т в передне-перегородочной области (V2), в виде изоэлектричного зубца Т в нижней стенке (II|).
Что это такое и опасно ли это ?
Здравствуйте.
Не переживайте.
Прикрепите плёнку экг.
Данные изменения не специфичны.
Рекомендую исключить дефицит микроэлементов, исследовать уровень гемоглобина ферритина железа калия и магния
Исследовать функцию щитовидной железы ттг.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Здравствуйте, сыну 6 лет, рост 125 см, вес 35 кг, набор веса пошел за последнии полтора года после перенесённой пневмонии,появился обструктивный синдром на 1,5 года нас не отпускал(принимал монтелар 9м ,зодак ежедневно без него хрипел хватало последний год 2-5 капель в...
Добрый день. Подскажите пожалуйста, бывает часто приступы в ночное время: сердце начинает дрожать немного потом замирает переворачивается и снова удар нормальный, бывают судороги всего тела. ЭКГ показало нарушение процессов реполяризации по нижней стенке левого желудочка (...
Здравствуйте
Проведите суточное мониторирование для исключения нарушений ритма и проводимости.
По анализам крови признаки латентной железодефицитной анемии.
Принимайте мальтофер 100мг 1т 2 раза в день курс 3 месяца.
В рацион питания добавьте продукты с содержанием железа: говяжью печень, красное мясо, морскую рыбу, гранат и гречку.
В динамике ферритин пересдайте через 3 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хочу узнать есть ли риск ранней деменции?
по витаминам все в порядке, по тестостерону и мужским гормонам тоже. По диагнозам - подтвержденный СДВГ, перенесенный менингит вирусный, церебрастенический синдром ставил невролог и Признаки энцефалопатии. Никакой...
В вашем случае трудно говорить о ранней деменции, все таки нужно провести тесты для оценки когнитивных функций, очный осмотр и ознакомиться с данными нейровизуализации.
Эффект от приема нейропротекторов и антиамнестических средств так же не говорит в пользу деменции, так как вполне возможно, что антидепрессанты и транквилизаторы тоже будут улучшать когнитивные функции в Вашем случае.
Поэтому лучший вариант - узнать второе мнение у невролога очно.
Синдром шегрена. Прописан плаквенил, ещё не начала пить. Стоит ли принимать плаквенил на момент зачатия? Что необходимо контролировать перед беременностью, какие анализы? Обязательно ли готовиться?
Присиндроме Шегрена определяются антитела ssa и ssb в иммуноблоте, которые могут привести к врождённой тяжёлой патологии сердца плода. Это не абсолютное противопоказание, но знать про риски надо. Пробовать беременеть можно в ремиссии, при хороших анализ х и самочувствии. Плаквенил принимать можно. И метилпреднизолона тоже.
В выписке с роддома написано «высокое готическое нёбо, поперечная борозда на ладони», никто ни слова не сказал, с какой вероятностью у моего ребёнка синдром дауна?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте!
Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип.
Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.