Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте, прошу расшифровать первый скрининг в 13 недель и 4 дня Какие отклонения и что с этим делать ?
Здравствуйте, результаты скрининга нормальные, риски хромосомной патологии низкие. Если итоговые риски низкие, изолированное снижение или повышение ХГЧ и РАРР о патологии не говорит
Скрининг беременности
7 ответовДобрый день ! Прошла первый скрининг беременности, до приема врача еще некоторое время. Расшифруйте пожалуйста ,все ли в порядке .
Если чувствуете себя хорошо, боли не беспокоят, не бывает кровянистых выделений, можно снизить дозировку
1й скрининг
11 ответовДобрый день! Прошла 1й скрининг, помогите пожалуйста расшифровать результаты, ничего не понимаю Заключения никакого не вижу, только цифры
Здравствуйте. По результатам первого скрининга у вас всё отлично, даже не переживайте, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
41 ответДобрый день! Прошла 1 скрининг. Смущает риск задержки роста плода. Скажите пожалуйста, на сколько это опасно для малыша?
Здравствуйте Прикрепите фото скрининга, пожалуйста
2 скрининг
5 ответовДобрый день, прошла 2 скрининг. Подскажите пожалуйста, пугает краевое прикрепление пуповины к плаценте. Объясните пожалуйста, что это значит?
Здравствуйте Переадресуйте пожалуйста вопрос гинекологом. Это их профиль вопроса Есть ли у вас какие-то симптомы со стороны лор-органов?
Второй скрининг
19 ответовДобрый день прошла второй скрининг, в заключении написали выявлены хромосомные аномалии очень переживаю врач ничего подробно не рассказал
Здравствуйте. Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Первый скрининг. Расхождение сроков
10 ответовДобрый день. Женская консультация моего города записала меня на первый скрининг 2 октября. Срок они отсчитывали от данных раннего УЗИ, сделанного в частной клинике (прилагаю). Сами срок не перепроверяли вплоть до 16 сентября. УЗИ от 16 сентября показывает 11,6 недель. Если...
Здравствуйте! 2 октября делать скрининг будет уже поздно, попробуйте перенести даты. Или же пройти в частном порядке, по также сдать и биохимический скрининг. В идеале пройти обследования на следующей неделе.
Первый скрининг
21 ответЗдравствуйте, с женой были на скрининге 2 дня назад... 12 недель и 2 дня срок. Жене 33 года никаких хронических заболеваний нет, не у неë, не у меня. На УЗИ сказали что кость носа не сформировалась к этому сроку, отправили сдать кровь, сдали кровь на патологии где 100 это...
Здравствуйте Риски 1:255 говорят о том, что в 254 случаях ребенок будет здоров, и лишь в 1 с хромосомной патологией. Нужно дополнительно проконсультироваться с генетиком, потому что риск промежуточный. Возможно, порекомендует инвазивную диагностику, потому что НИПТ не определяет мозаицизм, например
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 20 недель беременности носовая кость ниже нормы 4,8. А по норме должна быть в 20 недель на 1 больше. Анализ ХГЧ 2885. ЕСТЬ ЛИ РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ДАУНА? Очень переживаю что с ребёнком что то не то.
Добрый вечер! Не думайте о плохом, Хгч отдельно не оценивают в скрининге Он не имеет связи с синдромом дауна отдельно (Признаки узи и другие показатели)