Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 спиннинга (б/х)
14 ответовПоставили диагноз: низкая плацентация, изменение б/х скрининга 1 триместра. Отправляют к генетику. Почему? Что не так и чем опасно? Анамнез Этническая группа: Белая (Европа, средний Восток, север Африки, латиноамериканские страны). Количество родов: 0; преждевременные роды в...
Здравствуйте!Риски низкие у вас.Доп обследование вам не нужно.Отдельно биохимические скрининги не оцениваем.
Добрый день. По результатам 1 скрининга на сроке в 12 недель трисомия 21 базовый риск 1 из 50, индивидуальный риск 1:1004, трисомия 18 базовый риск 1 из 123, индивидуальный риск 1:2453, трисомия 13 базовый риск 1 из 385, индивидуальный риск 1:7696. Нужно ли дообследование и...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, по представленным данным риски хромосомных аномалий плода низкие, дополнительная консультация генетика, проведение НИПТ не требуется. Обращаем внимание на индивидуальные риски, они отображают именно риски вашей беременности и плода.
Риски на 1 скрининге
3 ответаПрошла 1 скрининг. Срок по узи 12,5 Ктр 62, хгч 38,8, pap-A 1,92, твп 2,5 мм. Очень переживаю, что это СД.
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1-го скрининга
3 ответаПомогите пожалуйста подробно расшифровать результаты 1-го скрининга, не понимаю ничего. Врач на больничном, долго не попаду к ней, хочется поскорее узнать.
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Берегите себя)
Анализы в 1 год
8 ответовДобрый день. Сыну 1 год. Проходим обследования плановые. Прием у нашего врача через неделю. Прошу дать комментарий по анализам, есть ли проблемы?
Здравствуйте! 1) Лейкоцитарная формула – это отношение между различными формами лейкоцитов (базофилы, эозинофилы, моноциты, нейтрофилы, лимфоциты). -До 4-5 летнего возраста у детей преобладают лимфоциты над нейтрофилами. Это связано с особенностями функционирования иммунитета. Затем, в возрасте 4-5 лет происходит перекрест лейкоцитарной формулы и показатели становятся аналогично составу крови взрослых людей: нейтрофилов будет все больше, а лимфоцитов меньше. -Моноциты в норме. -Эозинофилы, базофилы без отклонений в абсолютных значениях -Общее количество лейкоцитов в норме. 2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит находятся в пределах нормы для Вашего возраста. Эти показатели говорят о том, что у ребенка не выявлено наличия лабораторных признаков анемии. Немного снижены эритроцитарные индексы, рекомендую досдать ферритин, ОЖСС оценить запасы железа в организме. Если будут отклонения то пропить профилактически мальтофер. 3) Тромбоциты без отклонений. 4) СОЭ без отклонений, норма 15 мм/ч. Анализ крови у малыша хороший. Гельминты и простейшие не обнаружены. Глюкоза в норме.
Расшифрофка скрининга 1 триместра
8 ответовПрошу помочь расшифровать результат скрининга 1 триместра. Очень пугает заключение о пограничном риске хромосмных патологий. Необходимо ли в срочном порядке делать НИПТ?
По хромосомным патологиям риски указаны низкие. НИПТ сдавать можно по собственному желанию даже при низких рисках, в дополнение к результатам скрининга. Указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях обычно рекомендуют прием кардиомагнила или аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 , анализы биохимия
9 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, все ли хорошо с анализами 1 скрининга. Рарр-а 1674.0 мЕД/л свободный б-хгч 22.21 МЕ/л
Результаты первого скрининга анализируются комплексно, объединяя данные УЗИ и биохимии крови. На основании предоставленной информации можно дать предварительную оценку. Результаты УЗИ (13 недель 2 дня) в целом обнадеживающие. Размеры плода соответствуют сроку беременности. Анатомия плода описана как нормальная, без выявленных пороков развития. Важные маркеры хромосомных аномалий находятся в пределах допустимого: толщина воротникового пространства (ТВП) 2.1 мм (норма до 3 мм), носовая кость визуализируется, трикуспидальная регургитация отсутствует. Шейка матки длинная (43 мм), что является хорошим признаком. Биохимические маркеры (PAPP-A и свободный бета-ХГЧ) измеряются в МоМ (кратность медиане). Без указания МоМ точная интерпретация затруднена, но абсолютные значения (PAPP-A 1674.0 мЕД/л, бета-ХГЧ 22.21 МЕ/л) для срока 13 недель находятся в пределах типичных референсных диапазонов. Небольшие отклонения PAPP-A могут быть связаны с особенностями плаценты. Киста правого яичника (71x48 мм с анэхогенным образованием 52x42 мм) требует наблюдения, но часто регрессирует самостоятельно во время беременности и редко влияет на ее течение. Заключительный расчет риска хромосомных аномалий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) проводится специальной программой, объединяющей УЗИ, биохимию, возраст и анамнез. При нормальных основных маркерах УЗИ и отсутствии значительных отклонений в биохимии у женщины 29 лет риск обычно расценивается как низкий. Рекомендуют дождаться итогового заключения врача, проводившего скрининг, где будет указан этот расчетный риск.
Здравствуйте, нам 1 год 2 мес , постоянно низкий гемоглобин, назначили мальтофер и фолиевую кислоту 0,1 г 1 табл в сутки. Не слишком большая доза фолиевой кислоты ? Какой лучше препарат фолиеваой кислоты давать ребёнку ?
Здравствуйте. Сдавали анализ, чтобы посмотреть уровень фолиевой? До этого принимали препараты железа?
Здравствуйте, пришли результаты 1 скрининга, очень смущает величина РаРР и риск возрастной 1:430, понадобятся ли дополнительные исследования? Носовая кость по УЗИ 2,7, если нужно. К гинекологу через 3 дня, сойду с ума…
Здравствуйте. У вас низкие риски. Малыш растет здоровенький Высоким считается риск 1:100 и менее
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат ЭКГ ребёнок 1 год
5 ответовЗдравствуйте! Получили в поликлинике описание ЭКГ дочки. Ребёнку 1 год 1 месяц (делали в рамках диспансеризации в год, ждали талон). С таким результатом надо посетить кардиолога или педиатра очно или это нормальный результат?
Здравствуйте, Мария. ЭКГ в пределах нормы. Крепкого Вам здоровья!