Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антифосполипидный синдром
11 ответовЗдравствуйте, было две замершие беременности на сроке до 6 недель, мой кариотип в норме, к мужа инверсия 9. Так же у меня обнаружен PAI-1 гомозигота, и мутации фолатного цикла. Помогите разобраться есть ли АФС. У меня так же есть сублкинический гипотериоз и аутоиммунный...
Здравствуйте, в гинекологии и гематологии имеют значения по генетике только мутации в FV, FII. Остальные не отягощают ситуацию. По антифосфолипидному синдрому анализ сдан некорректно. Необходимо сдавать волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно М и раздельно G антитела. Важно сдавать вне беременности,на фоне полного здоровья.
Добрый день, беременность 13 недель, возраст 38 лет. Принимаю клексан 0,6 утром, курантил 75 вечером с начала беременности (замершие на ранних сроках, гомозигота PAI-1, возраст, лишний вес, повышенное давление, инсульты в семье) АФС нет, коагулограмма в норме. При 1...
Здравствуйте. Какой у вас вес? Тромбофилии не выявлены? Назначение тромбоасс оправдано, а курантила - нет.
Беременность маленький срок
7 ответовДобрый день, у меня очень важный вопрос. В декабре 2024 года была зб на сроке 8-9 недель, по хромосомам плод отличный, поломок не было. У меня мутации: F5: GA (обнаружена мутация в гетерозиготном состоянии) PAI-1: SG4G (обнаружена мутация в гетерозиготном состоянии) ITGA2:...
Здравствуйте, Елизавета Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика. Остальные полиморфизмы значения не имеют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АНФ 1:160 во время беременности
7 ответовЗдравствуйте! У меня беременность — 10 недель и 5 дней. По УЗИ все хорошо. :) В анамнезе — 1 замершая беременность на сроке 8-9 недель, тогда переболела ротавирусной инфекцией на сроке 5-6 недель. Обнаружена мутаций Лейден в гетерозиготной форме, а также PAI-1 в...
Здравствуйте. Титр 1:160 это погранично-положительный результат, он выше нормы, но не обязательно означает заболевание, у здоровых людей, особенно у женщин, такие титры могут встречаться без какой-либо болезни. Такой титр становится диагностически значимым, если есть клинические симптомы аутоиммунных заболеваний(сыпь, боли в суставах, язвы по рту, боли в области почек) или при обнаружении специфических антител. Главный фактор риска потери беременности из-за аутоиммунных заболеваний - это АФС, у вас он исключен. Назначение Фрагмина в вашей ситуациях абсолютно оправдано, так как Лейден умеренно повышает риск тромбозов, а PAI-1 может способствовать гиперкоагуляции. Дополнительно обычно рекомендуют проверить, помимо комплемент C3, C4: анти-dsDNA, антифосфолипидные антитела. Если и они будут отрицательны, то дополнительного углубленного обследования не требуется. То, что беременность у вас уже 10+ недель и на УЗИ все хорошо значительно снижает риск замершей беременности. Сейчас продолжайте назначенную терапию и выполняйте УЗИ по срокам🙏🏻
Добрый день. Сдавала кровь как донор. РНК отрицательные,а ПЦР (HCV) качественный анализ I постановка 1,21 обнаружены II постановка 1,19 ;1,16 обнаружены
Здравствуйте,прикрепите анализ,пожалуйста
Ребенок странно дёргает головой
6 ответовДобрый вечер. У дочери (10 месяцев) появилось новое странное движение, видео прилагаю https://disk.yandex.ru/i/Pc-eaFtlhLxk6Q Это норма? Почему так происходит?
Здравствуйте, так могут проявляться доброкачественные миоклонии сна (синдром Фиджермана) обычно более выражен при прорезывании Зубов и скачке роста. Главное чтобы в эти моменты ребенок не вас реагировал. Если возьмете на руки перестанет так делать?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Элафра, 2 вопроса
3 ответаЗдравствуйте, не подскажете ? 1. Снижает ли элафра (арава или лифлуномид ) уровень тромбоцитов в крови ? 2. Не способствует ли повышению уровня тропонина I ?
Здравствуйте. Побочным эффектом элафры может быть снижение уровня тромбоцитов. Элафра не приводит к повышению уровня тропонина I.
Здравствуйте, можете расшифровать анализы окулиста? хотелось бы знать есть повод для беспокойства со зрением! скриншот приложил , спасибо заранее !!! https://disk.yandex.ru/i/qN2dsW4igKGdWw ...
Здравствуйте, это не зрение, это ваша рефракция, то что выдал аппарат. А ещё другое заключение есть на руках, с описанием глазного дна? В даль, вы сколько строчек видите?
Дефицит витамина Д
1 ответСыну 12 лет, полных. Сахарный диабет I типа. По анализам 15.82 нг/мл витамин D общий. Сколько принимать витамина D? Вес 62кг
Здравствуйте. При дефиците витамина Д, и весе ребёнка выше 40кг, рекомендована терапия 5000 МЕ 1раз в сутки утром во время приёма пищи, курс 6 недель, далее перерыв неделя и повторный анализ крови на уровень витамина Д. Если уровень будет в пределах нормы, выше 30, тогда продолжить длительный приём профилактической дозы - 1000МЕ + продукты содержащие витамин Д (желток, сливочное масло, молоко, жирная рыба). Лучше выбрать лекарственные препараты АкваДетрим или Вигантол.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ээг
7 ответовОбъясните расшифровку ээг Ребёнка 4 месяца. Поступили с жалобой закатывания глаз в верх Ссылка на Результат ээг https://disk.yandex.ru/i/m46IOEd-blqdlQ
Здравствуйте! По ээг зафиксированы вспышки патологической активности . Иногда у детей такое может быть и в норме , это не всегда говорит об эпилепсии. Но учитывая наличие пароксизмальных эпизодов - стоит пройти длительный ээг мониторинг ночного сна 5-8 часовой. Если эпиактивность выявится средним или высоким индексом - рекомендуется консультация эпилептолога и решение вопроса о необходимости терапии . Обследование можно пройти и в федеральных центрах , можно влиять направление у невролога в вашей поликлинике