Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 28.12 прошла скрининг, на узи не увидели н/к, к слову ребенок лежал спиной и в профиль она поймать его толком не смогла. 6.01 я переделала узи, опять же долго ждали, когда перевернется в профиль, но на снимке четко визуализируется кость, в заключении врач...
Здравствуйте, по результатам биохимического скринга есть риск по трисомии 21, НИПТ информативный метод исследования но применяется как вспомогательный, основным методом исследования назначаемый генетиком это инвазия которая дает точный результат.
Здравствуйте!
Сегодня у меня ровно 13 недель
19 февраля была на УЗИ
По УЗИ все прекрасно было
Прикрепляю результат
Так же был нипт и тоже показал низкие риски
Сейчас буквально 5 мин назад при походе в туалет обнаружила коричневые выделения, ранее такое бывало,потом...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, в такой ситуации появление кровянистых выделений из половых путей можно расценивать как угрозу прерывания беременности, требуется очная консультация акушера-гинеколога, рекомендую не ждать завтрашнего приёма, а обратиться в приёмный покой гинекологического отделения для осмотра на кресле, проведения ультразвукового исследования при беременности. Если все хорошо,то вас отпустят домой. Возможно назначать сохраняющую терапию, но предварительно необходим осмотр. Следите, чтобы не было схваткообразных болей внизу живота, появления ярко-алых кровянистых выделений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В январе это года был самопроизвольный выкидыш На данный момент беременность, по менструации срок 12 недель. Мне без месяца 40 лет. При первом УЗИ врач не могла разглядеть НК, позвала коллегу, та подтвердила наличие НК, но при этом сказала ждать результат крови....
Здравствуйте.
9 июля родила девочку путем кесарева сечения.
Срок 38,2.
Беременность первая. Это. Криоперенос. С учётом возраста эмбрион был проверен на ПГТ и рекомендован к переносу. Протокол прикрепляю.
Также прикрепляю протокол рисков.
Очень переживаю, нет ли у...
Добрый день, уважаемые специалисты! Получила результаты первого скрининга, помогите пожалуйста интерпретировать результаты, следующий плановый прием в жк почти через месяц. Понимаю, что риски низкие, но вместе с тем смущает низкий показатель ХГЧ 0,38 МоМ при норме от 0,5…...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста беременность 11 недель по узи с малышом все хорошо
Но в месте крепления пуповины к плаценте визуализуется анэхогенное образование 5,9*4,7 мм
Заключение: признаки кисты амниотической оболочки
Может ли это быть кистой пуповины?
Какие риски для ребёнка?...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Учитывая описание образования все же можно думать о том, что это киста пуповины.
Изолированно этот показатель НЕ является маркером хромосомной аномалии (часто является случайной находкой), тем более если толщина воротникового пространства в норме носовая косточка визуализируется, пороков развития плода не обнаружено.
Такие кисты очень часто сами рассасываются, не принося никакого негативного влияния на кровоток.
Если по биохимическому скринингу риски хромосомных аномалий низкие, а по УЗИ кроме этой кисты более никаких отклонений нет, то и консультация генетика НЕ показана.
Рекомендовано дождаться УЗИ 2 триместр с целью оценки динамики за данным образованием.
Здравствуйте!
Прикрепляю протокол узи 1 скрининга и результат крови
Все было сдано 8.09 на сроке 12.2
Также, 27.08 на сроке 10.4 был сдан Нипт. Принял инвитро, анализ выполнил эвоген
Трисомия 21, 18, 13; Х0, ХYY, XXY, XXX - все риски низкие
Вопрос: почему по крови у...
Здравствуйте !
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично не смотря на чуть сниженный хгч .
По поводу низкой концентрации, на первом скрининге – это достаточно частая ситуация, но с увеличением размеров матки плацента как бы «ползёт» вверх, на самом деле она конечно никуда не ползёт просто тело матки увеличивается и плацента оказывается выше .
Добрый день! 14.04 прошла первый скрининг, по узи сказали все в норме, утром 18.04. позвонили с ЖК и сказали что нужно пройти консультацию генетика до 15 неделе (сейчас 14 Нед и 1 день), два дня была в неведении, что конкретно не так. Сейчас пришли результаты анализов на...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Любой, например, кальций Д3 никомед
Это может говорить о риске как раз плацентарной недостаточности на фоне высокого риска преэклампсии и ЗРП
Риски по хромосомным аномалиям низкие в комплексе, за этот момент переживать не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На втором скрининге ровно в 20 недель длина носовой кости 4,8мм. Остальные все показатели в норме. Направляют к генетику.
По первому скринингу длину не измеряли, написали, что кость визуализируется. Трисомия 21: базовый риск 1:936, индивидуальный риск 1:3882....
Здравствуйте, Анастасия! Укорочение носовой кости на 2 скрининге не имеет прогностического значения, это всего лишь означает анатомическую особенность малыша, вероятно будет курносый нос. По результатам 1 скрининга отклонений нет, малыш генетически здоров. Показаний для консультации генетика и проведения нипт нет. Не волнуйтесь! Повторное УЗИ всего лишь подтвердит анатомическую особенность малыша, можете повторить, если так будет спокойнее. Лёгкой беременности!