Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Извините пожалуста из за чего может быть икота у плода на 36 недели ... чем опасно это для ребёночка .. Доктор рекомендует пройти узи и что можно пропить капельницы не подходят мне плохо от них ....
Добрый день. По результатам первого скрининга у плода обнаружено впр, лучевая косорукость справа, реверсный кровоток, один сосуд в пуповине, амнетические перетяжки. По месячным срок должен был быть 12 с половиной недель, по узи 11 и полноценный скрининг не получился, кости...
Добрый день. Мне 31, первая беременность. На 3м скрининге, который был на 32 неделе, все хорошо, патологий не обнаружено, чсс 140, однократное обвитие, фетоплацентартная недостаточность не выявлена . На 34 неделе было ещё одно узи с доплером, в итоге : плацента 2 степени...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 1, 28 лет, сейчас 14 недель, на момент 1 скрининга 13 недель и 1 день. УЗИ в норме,но результаты биохимического теста отличаются. Б-хгч 9,20 Ме/л - 0,330 МоМ.
Рарр-А 2,600 МЕ/л - 1,195 МоМ. Pigf 22,80 pg/ml - 0,972 MoM.
Когда забирала результаты,...
Результат скрининга у вас хороший. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Есть риск по преэклампсии, но на поздней сроке. Для профилактики назначается кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
У меня было экстренное КС ночью 41 неделя. Начиная с 12 часов дня, у меня были не постоянные, не логичные схватки. В 20 часов приехала в роддом. Раскрытие было небольшое. По КТГ было всё хорошо, на сколько я помню. Из-за слабости родовой деятельности мне прикололи пузырь,...
Добрый день! При мекониальных водах очень часто так бывает, что нарушается сердцебиение плода. Пятно на попе с гипоксией никак не связано. На сколько балов оценен ребёнок при рождении?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается ?и что делать дальше?
Здравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга по беременности. К гинекологу по плану явка на следующей неделе. Переживаю, все ли хорошо
Помогите расшифровать результаты. И какие дальнейшие действия?
Здравствуйте, низкая плацентация сейчас идёт быть в норме, со временем поднимется.
Дальше у вас будет 2й скрининг с 19 по 22 неделю примерно, плюс анализы
UPD,извините. Не увидела второго анализа
Там есть момент по хромосомным аномалиям (биохимический риск), там красная зона. Нужна обязательно консультация генетика, плюс если есть возможность сделать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 6 неделе лежала на сохранении с гематомой, пила транексам и по сей день дюфастон. В анализах ХГЧ повышен, а РАРР-А понижен, по остальным показателям низкие хромосомные заболевания. Вопрос: стоит ли беспокоиться или ждать второго скрининга? Чтобы посоветовали, благодарю! ...
Здравствуйте!
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично .
Вообще РАРРа - это гормон, выделяемый плацентой , если он ниже нормы , то могут быть повышены риски преэклампсии , но у вас при комбинированном расчёте все в пределах нормы получилось.
Также важное значение этот белок несет при выраженном снижении, тогда он может указывать на хромосомные патологии по 21 хромосоме (особенно с повышенным хгч) . Но у вас и тут отличные результаты по расчету.
Расчёт на то и комбинированный , что учитывает многие факторы , и важно обращать внимание именно на это.