Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом все в порядке. Единственное по узи предлежание хориона, но как правило с увеличением срока беременности плацента может подниматься. Сейчас же необходимо пока соблюдать физический и половой покой
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 12 недель +5 днец КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 63,мм4, толщина воротникового пространства - 1.90 мм, кость носа определяется. Возраст 26 лет. Биохимия материнской...
Добрый день.
Мне 40 лет, двое детей. Могли бы прокомментировать результаты скрининга первого.
УЗИ и кровь. Сдавала по данным 12 недели и 2 дня.
Ничего не беспокоит, но не понимаю что означают результаты. Спасибо
Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12 недель и 3 дня, прошла скрининговое узи в ЖК, там врач увидел твп 4 мм. На следующий день переделала узи в другом месте, там 2,2 скажите мог врач в ЖК ошибиться? Анализ крови по скринингу ещё не пришёл.
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае риск развития преэклампсии 1:41. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно. Легкой вам беременности ?.
Здравствуйте! Обычно биохимия отдельно не оценивается. Обычно скрининг оценивается комплексно по результатам узи и биохимии, а также с учётом данных анамнеза. Все данные вводятся специальную программу и рассчитывается риск хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов. Приложите,пожалуйста, результаты комплексного скрининга с расчётом рисков
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были одни роды - в 2024 году (сентябрь) экстренное кесарево
Сейчас вторая беременность , по узи обнаружена ниша, узист сказала, что все хорошо, но меня смущает заключение и миометрий, до беременности шов смотрели ни раз, все говорили состоятельный от 6 мм, а тут.. пошло не...
Здравствуйте.
Обычно, для успешного вынашивания беременности достаточная толщина сохранного миометрия не должна составлять менее 2-4 мм. Конечно, показали (2.2. мм) у нижней границы нормы уже, но положение дел некритичное.
Стоит продолжать тщательное наблюдение за состоянием рубца и наблюдение за клиническими симптомами (болевой синдром)
По первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше)
ТВП 2,5
Носовая кость 1,9
Расширение яремных мешков.
Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это?
Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте.
На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.
Возраст 38, узи норм ( прилагаю ) по программе Astraia т21 1:2249, т18 1:757; т13 1:3417 . Один маркер в серой зоне . И показания биохимии папп 0,40 мом , хгч 0,412 мом . Показан нипт ? Гигеколог отправил на этот анализ . Почему биохимия может быть низкая ? На что обратить...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше беспокойство.Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате риск одного из синдромов (синдрома Эдвардса) высчитался как средний, очень близкий к низкому. Могу вас успокоить, данный синдром не бывает без пороков развития у малыша, а ваш ребенок,опираясь на УЗИ, развивается отлично.
Риск высчитался из за возраста и немного пониженных гормонов крови. Эти гормоны выделяет плацента, скорее всего это индивидуальная особенность работы вашей плаценты, изолировано небольшое снижение гормонов не оценивается, это никак не может говорить о патологии со стороны малыша.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится НИПТ по ОМС. В вашем случае это скорее формальность, синдрома Эдвардса с такими параметрами не бывает. Поэтому сдайте уточняющее исследование и спокойно ждите хорошего результата!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера была на первом скрининге, посмотрела протокол УЗИ- там только данные что плод есть, его ЧСС-159 и что нет трикуспидальной регургитации, и длина шейки матки,большинство остальных параметров написано- не удалось оценить. Врач сама сказала, что все хорошо, на мониторе даже...
Здравствуйте, могли бы вы загрузить сам протокол узи. Обычно при 1 скрининге оцениваются размеры эмбриона, а другие структуры обычно описывают их наличие, т к размеры оценивают в дальнейшем на 2 скрининге. Кости носа описаны?