Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, страдаю нервозом и тревожным расстройством с тахикардией, два года пью антидепрессанты, золофт. Два года назад делала УЗИ сердца было вроде как всё в норме, сегодня прошла УЗИ снова, поставили недостаточность МК 2 ст. Стало страшно, отправила меня УЗИст...
Здравствуйте, Наталья.
Причин для регургитации 2 степени нет, судя по описанию УЗИ - створки митрального клапана в норме, камеры сердца не расширены. Правильно, что Вас направили на повторное УЗИ для уточнения диагноза. Регургитация 1 степени часто бывает на фоне тахикардии, она обратима. Эктопическая хорда в полости ЛЖ - это врожденный дефект, возможно ее в 2020 году не заметили или не описали. Она никак не влияет на работу сердца, никакой опасности не представляет.
Добрый вечер, у новорожденного (1 месяц) жидкий зеленый стул, полностью впитывающийся в подгузник (без пены), с гнилостным запахом. На переанальной области также есть покраснения. ИВ, смесь Симилакт комфорт
Педиатр по данным фактам предположил лактазную недостаточность,...
Валерия, здравствуйте!
В случае лактазной недостаточности рекомендуется введение ферментов на каждое кормление.
Если не подошел Лактазар, можно попробовать Колиф.
Также, данные симптомы могут быть не связаны с Лактазаром, так как у малыш сейчас идет период младенческой дисхезии. Это не опасно, встречается у всех деток. Обычно, это состояние проходит к 9 месяцам жизни ребенка. Для облегчения симптомов рекомендуется:
- Пробиотик Биогая курсом 1 месяц
- Массаж животика, выкладывать на животик между кормлениями, грелку с вишневыми косточками
- Поза тигр на ветке, упражнение велосипед и высаживания
- При сильном вздутии можно использовать Эспумизан Бэби
Здравствуйте! В ночь с 27 на 28 июня кошке стало плохо, стала прятаться по углам, ходила шатаясь, плакала, её рвало, пописала мало и с примесью крови. Как только открылась клиника отвезли в на анализы. Сказали, что это почечная недостаточность, кретинин 249. Оставили на...
Здравствуйте!
По результатам контрольного исследования крови после проведенного лечения в биохимическом исследовании отмечается повышение как креатинина так и мочевины, что может указывать на нарушение фильтрационной способности почек, повышение АЛТ, щелочной фосфатазы.
По УЗИ признаки хронической нефропатии,признаки почечно-каменной болезни билатерально (обеих почек).
Важно провести общий анализ мочи с микроскопией осадка и определение соотношения белок/креатинин, от этого будет зависеть и терапия. На данный момент важно повышение потребления жидкости до 40-50 мл/кг веса в сутки, переход на корма линейки ренал.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , долгое время беспокоют такие болезни, недостаточность кардии , гастрит 1ст , дуодено-гастральный рефлюкс , не могу вылечиться помогите , пил разные лекарств , все врачи выписывают по разному , помогает на время , или бывает вообще не помогает , делал Фгдс, узи...
Добрый день, Иван!
По фгдс - недостаточность кардии и ДГР. Рекомендую прием:
- ганатон 50 мг по 1 таб 3 р в день 3 недели (прокинетик, для лучшего смыкания сфинктерного аппарата)
- альфазокс по 1 саше 3 р в день 3 недели (эзофагопротектор)
Для дообследования рекомендую сдать:
- Общий анализ крови
- Биохимический анализ крови (глюкоза, общий белок, общ.билирубин. прямой билирубин, непрямой билирубин, триглицериды, общ.холестерин, ЛПВП, ЛПНП, АЛТ, АСТ, альфа-амилаза, ГГТП, ЩФ, ЛДГ, креатинин, мочевина),СРБ
- Дыхательный водородный тест на СИБР с лактулозой (синдром избыточного бактериального роста)
- Рентгеноскоия пищевода и желудка с барием (для исключения грыжи пищеводного отверстия диафрагмы)
Котику Персику 14 лет, четыре дня назад вырвал 3 раза, стал вялым, перестал есть, но воду пьет, немног съел вареной курицы, купила Уринари Роял Канин, его он поел вроде с удовольствием , но на след. День вновь отказ от еды.В 9 лет перенес мочекаменную болезнь.
Повезла на...
Домашнее лечение возможно после стабилизации состояния, снижения показателей креатинина и мочевины. До этого таким пациентам нужно лечение под контролем врача. Лучше всего - круглосуточный стационар на несколько дней. А далее смотреть по динамике. Обычно она становится ясна через 5-7 дней от начала лечения. При хорошей динамике можно назначить схему лечения для продолжения лечения дома.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по полиформизм генетики, выявлена Первичная лактазная недостаточность у взрослого, как это лечится? Что из продуктов можно, а что нельзя при этих генах? Нужны ли ферменты? Какие пробиотики можно пить при диарее или приёме антибиотиков? Сейчас беспокоит...
Здравствуйте.
По генетике выявлен вариант, связанный с первичной лактазной недостаточностью . Это не болезнь , а особенность: фермент лактаза снижается с возрастом, поэтому симптомы возникают только при превышении переносимой дозы молочных продуктов. Полного лечения нет, но состояние хорошо контролируется питанием.
Чаще всего хорошо переносятся твердые сыры, сливочное масло и кисломолочные продукты, где содержание лактозы снижено. Молоко, сливки и мороженое чаще вызывают симптомы. Иногда допустимы небольшие количества молока вместе с основной пищей.
Фермент лактазы применяют по необходимости: 3000-9000 ЕД с первым глотком молочного продукта.
По анализам признаков воспаления нет, паразиты исключены. Ферритин ближе к нижней границе, что может влиять на самочувствие.
При неустойчивом стуле возможно сочетание лактазной недостаточности и функционального расстройства кишечника. В таких случаях обычно применяют энтерол 250 мг 2 раза в день 10-14 дней, при диарее -смектит 3 г 2–3 раза в день до 5 дней.
Дополнительно при необходимости исключают СИБР (дыхательный тест), при снижении веса - кал на кальпротектин.
Ребенок 3,5 месяца. На ГВ.
Практически сразу после выписки из роддома начались проблемы с животиком. Повышенное газообразование, ребенок постоянно тужился. В месяц сдали на углеводы(до 0.75) и копрограмму(реакция на белок+++). Поставили диагноз лактзаная недостаточность....
Добрый вечер.
Да, прожилки крови в стуле, запоры, беспокойство, высыпания могут быть признаками абкм. Сейчас для достоверности можно сдать копрограмму, кал на скрытую кровь.
Даже если фермент лактазы не был показан, никакого вреда для организма он не несет.
АБКМ имеет накопительную реакцию, поэтому до явных симптомов в виде прожилок крови, обильных срыгиваний, настоящих запоров мы в принципе и не можем заподозрить это состояние, то, что Вы описываете в первые месяцы в целом норма для малышей и становления жкт.
Поэтому не переживайте, Вы ничего не упустили, и никаких последствий не будет.
Здравствуйте! Маме 73 года. Страдает сахарным диабетом с повышением до 17-22. Принимает гликлазид, метформин. Также у нее ишемическая болезнь сердца.
2 октября упала и сломала 4 ребра со смещением отломков. Лежала в больнице. Сильные боли от перелома подкосили и без того...
Я бы не ставила так вопрос. Нужно в первую очередь оценить состочние мамы сейчас, исключить острое состояние или ухудшение имеющихся хронических заболеваний, грамотно скорректировать лечение, учитывая все сопутствующие заболевания и жить дальше, пожалуйста подольше, не забывая наблюдаться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .9.11 родила малыша .13 числа малыш стал какать по 10 раз ,стул кашеобразный ,был слегка жидковат ,но не пенистый ,запах сладковатый .сделали капограму ,педиатр сказала что у нас легкая недостаточность!в этот момент мы лежали с желтушкой. А у меня были признаки...