Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормальный ли скрининг 1 триместра?
5 ответовГинеколог сказала, что PAPP-A низкий. Нужно ли сдавать НИПТ? Если нужно, то какой? Не могу понять нормальный скрининг или все-таки, что-то не то…
Здравствуйте! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), изолированно оценивать биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие (ниже 1:100), по узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, необходимости в проведении НИПТ нет, не переживайте!
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте! Пришёл результат первого скрининга. Высокий риск задержки развития Что делать в таком случае? Какие препараты принимать? Нипт уже сдала, жду результат Расшифруйте пожалуйста Скрининг прилагаю
Здравствуйте! Я вам рекомендую внеплановое узи в сроке 16 недель, 25 и 35, с оценкой кровотока. Это всего лишь риск и не факт что он реализуется. Если на каком то этапе малыш начнет отставать, тогда рекомендуется метаболическая терапия препаратами улучшающими кровоток и добавки для беременных и кормящих, например, фемилак
Добрый день! Нужна помощь в расшифровке скрининга, так как есть пара близких к критичным показателей. Гинеколог отправляет на НИПТ, по результатам скрининга толком ничего не говорит.
Здравствуйте, у вас незначительно повышен показатель ХГЧ, но изолированно сам по себе он не имеет особо значения. Риски всех хромосомных патологий низкие, не переживайте. Единственное есть риск преэклампсии, необходимо принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг в сутки внутрь до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
1 ответЗдравствуйте, скажите пожалуйста, у меня все очень плохо ? Сделала НИПТ сегодня, ну пока буду ждать результаты, сойду с ума, очень страшно, ведь малыш желанный и любимый (
Здравствуйте, у вас по результатам скрининга высокий риск синдрома Дауна, повышен риск прклампсии и пограничные риски задержки развития плода и преждевременных родов. Успокойтесь, вы сдали НИПТ, его точно 98-99%, по узи нет маркеров хромосомной патологии. С целью профилактики прежклампсии рекомендуется начать прием кардиомагнила 150 мг в день до 36 недели
Средний риск синдрома Дауна
12 ответовЗдравствуйте,моя сестра родная (33 года) вынашивает 1 ребенка (15 недель)После 2 скрининга и генетической двойки ставят средний риск родить дауна.УЗИ хорошее,направляют на НИПТ
Добрый день. Средних рисков - не бывает. Бывает высокий риск, когда направляют на инвазивную диагностику («прокол»), и - низкий, когда никуда не направляют. НИПТ в отечественной системе не находится в гос. системе медико-генетической помощи. Его можно пройти по желанию на любом сроке и получить результат. П. С. Загрузились файлы. Там - низкий риск.
Здравствуйте! Дочь (2г4м). С 7м появились стереотипные движения конечностями (напоминает кавказские танцы или птичку + рот в положение буквы о). С 4м до общего стола был недобор веса. Села в 9м, пошла в 1,3м. Села через неделю после массажа и физио. Заключения неврологов:...
Здравствуйте, есть возможность приложить видео?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте, пожалуйста. Сказали, что шансов и ошибки быть не может. Твп в 12 недель 2,6, кость носа 1,8, больше не перемеривали, биохимия сказали тоже плохая. Не знаю, что делать, сегодня должны госпитализировать на прерывание
Здравствуйте! К сожалению этот метод диагностики наиболее точный. Риски синдрома очень высоки.
Плохо слышит ухо
1 ответУ супруга уже в течении 5лет заложено ухо. Сейчас оно стало слышать еще хуже. Прошли Лора, Лор пишет про баротравму уха, экзостозы наружных слуховых проходов , правосторанняя неуросенсорная тугоухость. Есть ли это диагноз поводом для отсрочки службы? Вылечить можно это все?
Здравствуйте. Категоря Б-3, ограниченно годен. Единственное по тугоухости может быть другая категория, зависит от степени. Экзостозы лечатся только оперативно. Если в барабанной перепонке перфорация, тоже оперативное лечение. Нейросенсорная тугоухость навсегда, но необходимо лечить 2 раза в год, чтобы не прогрессировала.
Здравствуйте, моему ребёнку 9 лет!У ребёнка диагноз:ЗПРР , поражение ЦНС , тугоухость 2 ст, астигматизм. Но на данный момент нас беспокоит ночной энурез, он может проснуться сухой но это очень редко, если я не разбужу в туалет то всё он проснётся мокрый...
Здравствуйте Ночной энурез в 9 лет требует обследования, особенно с учётом ЗПРР и поражения ЦНС. Желательно обратиться к детскому урологу и неврологу, пройти общий анализ мочи, при необходимости УЗИ почек и мочевого пузыря, а также вести дневник мочеиспусканий. Из препаратов чаще всего применяется десмопрессин, он уменьшает образование мочи ночью, но назначается врачом и требует ограничения жидкости после приёма. Другие препараты используются реже и только под контролем специалиста. Также эффективен энурезный будильник, который помогает формировать навык пробуждения при наполнении мочевого пузыря. Важно исключить запоры, инфекции мочевых путей и нарушения работы мочевого пузыря. Учитывая неврологический анамнез ребёнка, лечение лучше подбирать совместно детским урологом и неврологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 54 года, болезнь Бехтерева, 2 года назад возник микроинсульт уха и немного позднее начались сильные головные боли во время еды. Диагноз: неврология языкаглоточного нерва, хроническая ишемия мозга, атеросклероз сосудов головного мозга, нейросенсорная тугоухость....
В таких случаях обычно рекомендуется исключить в первую очередь головную боль связанную с патологией поджелудочной железы,т к есть связь с приёмом пищи и сердечно-сосудистую патологию(смотрят по холтеру изменения на ЭКГ в эти моменты). Обычно в момент головной боли также рекомендуется измерить уровень глюкозы. Если патологии нет, то необходимо вести дневник головных болей и с ним обратиться к доказательному неврологу или цефалгологу (врач, специализирующийся именно на головных болях) для оценки неврологического статуса и уточнения диагноза. Без этого, к сожалению, препарат подобрать нельзя, т к видов головной боли более 200 и они имеют разные подходы к лечению. В Самаре невролог Каюкова Валерия Александровна