Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка развития в год
22 ответаЗдравствуйте, уважаемые врачи. Ранее тут писала про сына. Сейчас сыну 1.1 г ровно. Ранее мы в 7 мес сломали руку, прошли две операции. Три месяца находились в гипсе. Сдали анализ на полное геномное секвенирование (были у генетика) , подозрение на несовершенный остеогенез ,...
Здравствуйте. По описанию есть настораживающие моменты как в моторном развитии, так и по психо-речевому развитию. Конечно же, на часть вопросов нам ответит результат полного геномного секвенирования. Части тела ребенок по просьбе не показывает? Жест "пока-пока" использует? Зрительный контакт четкий и хороший?
Делала стимуляционную энмг верхних конечностей. Ставят невроз, жжение в руках(обе руки): предплечье, кисти.Панические атаки, подергивание брови, языка, внутренняя дрожь, срк, мышцы как тяжи, спазмизуют, перекручиваются.. После сна обе руки немееют. Левая и среди дня немеет(...
Здравствуйте!1. На представленном фото стимуляционной ЭНМГ от 27.06.2026 нет никаких патологических изменений. Все исследованные проводящие пути работают отлично, а обнаруженные отклонения от средних значений носят исключительно позитивный характер. 2. Все ваши симптомы (жжение, спазмы-тяжи и «не такое» ощущение в левой руке) связаны с мышечно-тоническим синдромом мышц верхнего плечевого пояса и шеи – синдром верхней апертуры грудной клетки. На фоне анатомической предрасположенности (анатомически узким шейным каналом на МРТ) в сочетании с хроническим стрессом возник спазм мышц, который привел к компрессии нервов в области шеи. Мышечные фасцикуляции или синдром доброкачественных фасцикуляций часто возникают на фоне дефицита микроэлементов, витамином и подкрепляются энергетиками (кофе, крепкий чай). У Вас не проявлений БАС поскольку в течение двух лет болезни развился бы тяжелый паралич. При БАС мышцы физически отказывают. Человек не может поднять стопу или открыть замок ключом, а Вы удерживаете пакет мизинцем. При БАС никогда не бывают онемения! Чтобы полностью исключить БАС согласно международным критериям (Gold Coast criteria), достаточно выполнить три шага: Сделать игольчатую ЭМГ рук и бульбарной зоны. Осмотр невролога. Оценить динамику через 3 месяца
Нарушения разития
4 ответаЗдравствуйте ребенку на данный момент 2 года. Есть нарушения в развитии. Слабо понимает обращенную речь(пойдем кушать, дай игрушку и тп) говорит хорошо, но много эхолалии, зрительный контакт слабый(смотрит когда,чтото просит или говорит сам, когда яговорю не смотрит на меня)...
Здравствуйте, для диагноза аутизм не нужны исследования , исследования делают по подозрении на другие заболевания . По вашему описанию есть симптомы похожие на рас, поэтому лучше проконсультироваться с психиатром или неврологом которые специализируется на рас . Советую посмотреть лекции в ютуб Елисея Осина, в идеале попасть к нему на консультацию (г.Москва) , но попасть конечно к нему очень сложно и не дёшево . Так же сайт Выход , много информации для родителей . Основное лечение аутизма - это занятия со специалистами , которые обучают соц навыкам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первое скрининг узи, было плохим ТВП 3,7, но считаю что врач могла ошибаться, так как на приёме была занята разговорами с мед сестрой о том что им перенесли отпуск, очень много эмоций и разговоров по этому поводу было. Из-за этого я пошла на следующий день уже в платную...
При беременности можно использовать валерьяну , но в таблетках, а не спиртовую настойку
Высокий кфк у ребенка
6 ответовРебёнку 1 год и 1 месяц. В 6 месяцев сдавали биохимию крови. Обнаружено повышение Алт, Аст до двух норм. Гастроэнтеролог отправил на дообследование. Кфк общий 308. Кфк мв 42. (24.05.2023). Были у двух кардиологов, патологии не видят. По ЭКГ только синусовая тахикардия, но...
Ирина, здравствуйте! Повышение АЛТ и АСТ действительно может быть связано с влиянием цитомегаловируса на клетки печени. Причем это к желтухе не приводит, билирубины в норме; в норме также Гамма-ГТ и щелочная фосфатаза - нет признаков застоя желчи. Что касается КФК. Есть повышение за счет сердечной фракции (хотя она условно сердечная фракция, мышечная фракция тоже вносит вклад). Дело в том, что при цитомегаловирусной инфекции может снижаться иммунитет. На этом фоне активизируется условно-патогенная флора, в том числе гемолитический стрептококк, который поражает клапаны сердце, может вызывать миокардит. Отсюда и повышение КФК-МВ фракции может быть. Если не делали стрептотест, можно попробовать пообследоваться на этого возбудителя. Также все-таки играет роль на повышение КФК высокая двигательная активность ребенка.
Добрый день. Мне 26 лет, сейчас на 26 неделе беременности, беременность первая. С самого первого скрининга поставили изолированный маркер ЕАП. В последующем наблюдение в общем в положительной динамике, пока ничего критичного не было. Кроме посещения генетика, который отправил...
Здравствуйте! Единственная артерия пуповины не является показанием к кесареву сечению. Роды ведутся естественным путем, если нет никаких других показаний. Беременность также ведется как обычная физиологическая , просто чуть чаще назначается допплер и КТГ. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Причины замершей беременности
22 ответаЗдравствуйте! У меня была неразвивающаяся беременность 10-11 недель, при этом на скрининге сказали что у ребёнка патологии, сделала анализ анеускрин плюс, никаких аномалий не обнаружено, сказали не генетика, но все равно нужно проконсультироваться с врачом генетиком, пока мы...
Обращайтесь!)
Жалею о рождении ребенка
19 ответовЗдравствуйте,помогите пожалуйста справиться с моими мыслями. Я 8 месяцев назад родила второго ребенка,(сына) как в итоге он оказался глухой (генетика подвела)старшей дочке 4 года она нормальнослышащая. Сыну через месяц будут делать кохлеарную имплантацию,и вот тут начинается...
Анна здравствуйте! Вы не виноваты что такое случилось с вашим сыном. Вы большая молодец и самая лучшая мама для своих детей! Сейчас дети много толерантнее к другим детям с особенностями. Главное вам привить уверенность в своём ребёнке, быть уверенной в нем самом, что он сильный и с ним все в порядке. Хорошая самооценка и уверенность в себе это залог успеха ,тем более для вашего сына. Сейчас у вас этот хоровод мыслей из-за вашей тревоги за будущее. Но какие есть факты и доказательства что все будет так плохо как вы нафантазировали?
Привычное невынашивание
7 ответовЗдравствуйте! Мне 38 лет, мужу 39. Мне ставят привычное невынашивание беременности. У меня двое здоровых детишек 2016 и 2018 годов рождения, а потом началась какая-то фигня: 3 замерших беременности в 2021, 2024 и вот сейчас опять, только-только из больницы после аспирации...
Добрый вечер. Вам необходимо планировать беременность совместно с репродуктологом! Пройти полное тщательное обследование. Одним из первых необходимо посетить гематолога. Как правило, именно нарушения гемостаза приводят к привычному невынашиваню беременности, отслойкам, гематомам, плацентарной недостаточности и тд. Гематолог даст направления на все необходимые анализы. У гинеколога: мазок на ИППП, гормональный профиль. Также рекомендовано обследование щитовидной железы :узи и гормоны - ТТГ, Т4св, АТк ТПО. Кровь на ферритин. По результатам патологанатомического исследования можно сказать только о том, что причина замершей беременности не в инфекционном процессе. Для того чтобы определить различные мутации, генетические заболевания материал отправляют на генетическое обследование, этот анализ платный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Множественный рак
17 ответовМоей маме 70 лет, в 2021 году неё впервые был обнаружен рак прямой кишки 2 стадии (высокодефференцированная аденокарцинома). Ей делали облучение высокодозное, в результате которого опухоль зарубцевалась полностью и врачи предложили активное наблюдение, чтобы не удалять кишку....
а насчёт наследственности и предрасположенности - не переживайте это просто совпадение