Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были 8 химий операция.
Трижды негативный рак мутация после операции полный Потаморфоз.
Заключение
Состояние после двухсторонней мастэктомии, эндопротезы,. Уз признаки очаговых образований под рубцами:
Слева киста, справа- гранулёмы?
Подскажите пожалуйста может ли быть это...
В октябре була удалена родинка на голени. По результатам гистологии заключение: очаг меланомы in situ на фоне продшествующего смешанного невуса кожи pTis R0. Нужно ли проверять такую меланому на мутации? Если нужно и мутация будет обнаружена, то что это значит? Нужен ли курс...
Сыну 16 лет. Увеличил гемоглобин 165-175 в течении 2 лет. Эритропоэтин в норме, пробы почек, печени в норме, ур-нь электроплита в норме, по данным узи и рентген грамм очаговых изменений нет, мутация jak2v617f не обнаружена.
Какие ещё обследования нам пройти, чтобы поставить...
Здравствуйте. У юношей в период полового созревания растет уровень тестостерона, который стимулирует эритропоэз. Кроме того, активное развитие мышечной ткани также способствует приросту гемоглобина. К возрасту 16-18 лет гемоглобин может приближаться к показателям взрослых мужчин - 130-175 г/л. Иногда приросту гемоглобина способствует курение (если актуально). В любом случае проведенное обследование исключает серьезные патологии, способные вызывать рост гемоглобина. Продолжайте наблюдать за показателями крови, увеличивайте питьевой режим ( пить нужно из расчета 30 мл на кг веса, половина должна приходиться на питьевую воду).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По чистой случайности решила перед планированием беременности сдать тест на генетические мутации, на рецессивные болезни (начиталась что могут быть мутации по муковисцидозу, и тд, кроме него не знала никаких болячек), но пришла мутация CRLN1. Подскажите, что...
Здравствуйте
По данным исследования выявлена мутация в гене CLRN1. Отвечает данный ген за работу белка кларин-1, необходимый для работы клеток в ухе и фоторецепторов сетчатки.
В такой ситуации необходимо обследование гена CLRN1 у супруга. При обнаружении мутации - есть риск рождения ребёнка с нарушением. В ином случае, даже носительство мутации у мамы, не страшно.
Добрый день. В сентябре на приёме у гематолога поставили предварительный диагноз ХМПЗ. Сдала анализ на мутации. Увеличена селезёнка. Скажите пожалуйста о чем это говорит. До приёма к врачу ещё 2,5 недели.
Мутация V617 в гене Jak2 аллельная нагрузка 54,04
Размер селезенки...
Здравствуйте. Наличие этой мутации подтверждает наличие ХМПЗ, какое именно - возможно выяснить после проведения трепанбиопсии костного мозга и его гистологического исследования. Специальное лечение ( интерфероны или гидроксимочевину) и антиагрегант назначит на приёме врач.
Здравствуйте
Наследственной тромбофилии не выявлено. Данные мутации не влияют на вынашивание и риск тромбозов.
В связи с потерей на сроке 26 нед необходимо исключить АФС (если патологии плода не было выявлено).
Сдайте кровь на Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ИФА, не суммарными.
Волчаночный антикоагулянт: скрининговый с ядом гадюки рассела и подтверждающие тесты.
Сдавать эти анализы нужно на фоне здоровья, вне приёма контрацептивов, через 12 нед после беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На плановом осмотре по маммограмме обнаружены кальцинаты. Также сделано УЗИ и МРТ с контрастом.
Знаю о том, что у меня мутация гена PALB2.
Стоит ли сделать биопсию? Или можно выдохнуть?
В семье: мама умерла от рака желудка, у ее родной сестры рак яичников , но в...
Здравствуйте
Учитывая высокую плотность тканей МЖ по маммографии ввиду молодого возраста и, соответственно, расхождение с описанием УЗИ - МРТ - логичный шаг
МРТ - та самая объективное исследование из всех существующих в маммологии
И по данным этого исследования никаких подозрительных очаговых образований нет, никакого субстрата для выполнения биопсии нет
Здравствуйте!
Повышены антитела к хгч (файл прикрепила). 6я неделя беременности.
Очень ли страшно это и показан ли мне метипред? В какой дозировке? К своему гинекологу очно пока не попасть
П.с. - колю Клексан, т.к. есть гетерозиготная мутация по Лейдену. Сейчас контролирую...
Здравствуйте! У Вас первая беременность?
Антитела к ХГЧ раньше считались «опасными» и были ассоциированы с невынашиванием беременности, но эта информация уже давно устарела. Так как по различным данным антитела к ХГЧ могут быть повышены и у здоровых женщин, у которых не было проблем с зачатием и вынашиванием беременности.
Так что назначать Метипред Вам только из - за повышения этих антител не обосновано.
Прошу просмотреть результаты
По узи все хорошо,а вот по крови не могу понять. Написано что риски низкие
Хгч повышен,я так понимаю из за приёма утрожестана утром и вечером по 200,сейчас перехожу на отмену,сначала вечером по 200 и постепенно на нет
Особенно тревожит трисомия...
Здравствуйте, хромосомные риски низкие. Повышен риск преэклампсии в таком случае назначается кардиомагнил 150 мг с 12 по 36 неделю. Показаний для НИПТ нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 45 лет. С 43 лет на ГЗТ. Долго подбирали таблетки, чтоб не мазало, чтоб живот не болел, чтоб приливов не было. Сейчас пью уже полгода фемостон 1/5, все устраивает.
Но прочитала, что 1/5 назначают, когда нет месячных. А у меня они идут через месяц-полтора...