Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
17 ответовЗдравствуйте, пришли результаты анализа, которые делала на первом скринингн, врач сказал, что все впринципе хорошо, но не высоковаты ли риски преждевременных родов и преэклампсии?
Здравствуйте Прикрепите скрининг, пожалуйста
Результаты скрининга
11 ответовДобрый день . Пришёл скрининг кровь. Скажите пожалуйста тут низкие риски или нет к патологиям? Просто риск синдром дауна 1 к 909 это нормально или нет ?
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. Высокими считаются риски выше 1:100( т. е 1:95, 1:50, 1:20 и т. д). Так что не переживайте.
Расшифровка скрининга
10 ответов1й скрининг, скрининг узи хороший. А вот результаты наводят сомнения, делала платно и бесплатно. Задержка разу я плода 1:366 написано что норма выше 1:150 это граница. А в другом пришла 1:140 что в итоге чему верить. И я принимаю аспирин 100 мг на ночь и все витмамины ,...
Здравствуйте, риски низкие у вас, все хорошо, 1:100 и выше это низкие риски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
3 ответаДобрый день! Прошу посмотреть мой скрининг. Есть ли какие либо риски? Не совсем понимаю. К врачу только через неделю попаду.
Здравствуйте Скрининг пройден успешно Риски низкие развития хромосомной патологии и осложнения беременности
Результат скрининга
13 ответовБеременность 12 недель 5 дней. Сделала скрининг. Подскажите все ли там хорошо? Толщина воротникового пространства увеличина, что это значит? Плод по срокам больше, как это влияет и опасно ли это для него?
Проведение ПГТ не дает 100% гарантии, конечно, но шансы на то что ребенок здоров очень и очень велики (более 90%). Тем более, если проводили именно ПГТ-А (на хромосомные аномалии). Если есть финансовая возможность, можете сдать НИПТ, чтобы лишний раз не тревожиться. Скрининг - это тоже не 100% метод (лишь 80-85%), а НИПТ достоверен на 99%.
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Вчера был первый скрининг, сейчас нахожусь на 12,5 неделе беременности. Результаты узи отдали сразу - по ним, кажется, все хорошо. Но расшифровать анализы сложно. Не смогли бы рассмотреть вкупе и сказать, все ли хорошо? Есть патологии? Определяется ли по анализам...
Здравствуйте. Все риски низкие, Ожидайте рождения здорового ребенка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
2 ответаДобрый день! Прошла 1 скрининг, по узи все отлично, по крови тоже, НО, гинеколог говорит что два показателя чуть ниже нормы, ХГЧ И ПАПП, и отправляет к генетику, так сказать на всякий случай, скажите пожалуйста есть ли смысл вообще идти к генетику?
Здравствуйте, отдельно показатели крови обычно не оцениваются, они используются для расчёта рисков, по результатам проведённого скрининга риски хромосомно патологии низкие, ниже средних значений. По результатам узи не отмечается маркеров хромосомно патологии. При подобных результатах скрининга он считается пройдённым успешно и дообследование обычно не требуется.
Результаты скрининга.
6 ответовДобрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, у Вас индивидуальный риск низкий, узи плода на ХА-в норме(ТВП-норма, носовая кость определяется). Риск только по возрасту. Возможно проведение инвазивной диагностики-амниоцентез-но у Вас краевое прикрепление хориона-есть риск прерывания, возможно проведение инвазивной диагностики в более позднем сроке до 22 недель -кордоцентез, в зависимости от акушерской ситуации. Проконсультируйтесь с генетиком
Результаты скрининга
8 ответовЗдравствуйте, подскажите прогнозы по 1 скринингу. По узи хорошо, твп 1.8, носовая кость определяется. Врач в ЖК говорит все хорошо. Хотела бы узнать мнения других специалистов. Извините за качество фотографии, распечатка получилась бледной. Спасибо
Анастасия, здравствуйте! Прикрепите фото скрининга пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
11 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста расшифровать результаты крови.Срок 12нед.возраст 39лет, ХГЧ значение 30,84 Корр.Мом 0,69,рарр-a 1456,66,корр.мом 0,67,НК присутствует, ТВП 1,2 корр.мом 0,83 . УЗИ сказали все хорошо.
Мы не оцениваем отдельно результаты скрининга. Нам нужны конечные рассчитанные риски, просто так, на основании крови, диагнозы мы ставить не будем никакие. Колебание показателей крови может как косвенно указывать на осложнение течения беременности (например , хромосомные аномалии, акушерская патология), так и быть индивидуальной особенностью беременной и не более того. У вас по итоговым рискам, касаемо хромосомной патологии все хорошо, акушерские риски рассчитаны не были.