Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 24 недели, первая
На первом скрининге все в порядке, кровь - риски низкие, но меня смутила носовая кость 1.9 мм ( как понимаю, ниже нормы) и хгч ниже нормы - 0,308 мом
2 скрининг - ЕАП, остальное в норме, включая нос
Очень переживаю, начиталась, что это все...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
На первом скрининге обязательно оценивают носовую кость ( она есть - значит все в норме )
Здравствуйте, уже задавала вопрос по поводу предлежания плаценты на сроки 12 недель. Расположение плаценты передней стенке, насколько есть риски гипоксии плода или недостаточности плаценты, врачи успокоивали, И говорили что для плода опасности нет, однако читаю совершенно...
Здравствуйте, Кира!
Достаточно много информации описано в цифровых источниках, но надо понимать, что риски есть и не все могут быть в реальной жизни. Большая часть просто не присходит, но теоретически они возможны.
Предлежание плаценты опасно отслойкой плаценты, кровотечением.
С увеличение срока плацента должна подниматься вверх.
На сегодня вы должны соблюдать умеренные физически и половой покой. В случае кровянистых выделений обращайтесь в стационар.
Если уже были кровянистые выделения врач может рекомендовать препараты прогестерона для купирования маточного тонуса .
Узи контроль чернз 3-4 недели.
При проведении 2 скрининга будут определены шансы на миграции плаценты и как правила они хорошие.
Подскажите пожалуйста, есть ли риски по заражению в следующей ситуации: когда ребенок катался с горки в лесу, на него наехала девочка на ватрушке и ботинком стукнула по лицу. А на верху горки были кровяные пятна на снегу. Когда пришли домой, я увидела на щеке ребёнка 2...
Здравствуйте.
Ни в одной из данных ситуаций нет рисков заражения ВИЧ-инфекцией или гепатитами В и С. Вирусы крайне быстро погибают без организма хозяина.
Даже если предположить, что кровь была заражённого человека, то что попало на кожу вашему ребёнку, это микроскопическое количество, а для заражения данными инфекциями необходимо видимое глазу колличество крови.
В ситуации с варежками, так же риска нет, бытовым путём данные инфекции не передаются.
Я понимаю ваши переживания, но ничего экстренного делать не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
девочка дата рождения 05.01.2025 года в течении года повышены анализы АСТ, креатинкиназа, щелочная фосфатаза.последние анализы от 20.01.2026 АСТ 133 ед, Креатинкиназа 656.4 ед, Щелочная фосфатаза 526.1 ед.
Все остальные анализы в норме:билирубин, АЛТ, креатинин, генетические...
Также надо понимать, что ЩФ в первую очередь показатели поджелудочной железы, с учетом увеличенной печени - причина может быть и в нарушениях в том числе жкт, которые имеют временный характер. Но следить и дообследоваться однозначно стоит.
Добрый день
11 недель шесть дней, Вчера были на первом скрининге.
По результатам - твп 3.1 (даже вроде как 3.4, но оставили 3.1), носовая кость 1.4.
И много вопросов по сердцу - Не буду перепечатывать, Все в заключении.
Результаты прилагаю.
Завтра прокалываем живот, Берём...
Мария, рекомендуется для начала дождаться расчетов риска и после регать вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Т к кости носа есть, а изолированное повышение ТВП еще не о чем не говорит
Здравствуйте. Родители моего мужа оба болеют онкологией. У свекрови рак молочной железы 2 стадии. брса1, 2 отрицательны. У свекра рак желудка 3 стадии, сейчас вторая опухоль простаты с метостазами. У семи родных братьев свекра и 1 сестры у всех онкология (рак желудка у...
Здравствуйте
При отягощенном онкологическом анамнезе рекомендуется пройти консультацию медицинского генетика. Врач назначает исследования на мутации в генах, если это необходимо. Но даже, если что-то будет обнаружено-тактика от этого никак не изменится.
Нужно проходить обследования и с учетом отягощенной наследственности сроки сдвигаются.
Ежегодно проводится : кт огк или рентгенография ОГК, ОАК, узи молочных желез и узи органов малого таза-женщинам+мазок на онкоцитологию, узи органов брюшной полости. Каждые 3 года -фгдс, узи щитовидной железы.
Каждые 5 лет , начиная с 45 лет( не с 50) колоноскопия. После 40 кал на скрытую кровь методом ИХа ежегодно.
Кровь на ПСА после 50 лет+ТРУЗИ.
Детям до 20 лет нет смысла проходить обследования, так как риск развития зно равен 0.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В марте у меня была анэмбриония
С тех пор прошли с мужем все возможные исследования, назначенные врачом, включая генетические .
Никаких патологий не выявлено не у меня, не у него
Решили вступить в протокол ЭКО из-за позднего репродуктивного возраста , мне 40...
Здравствуйте. Без дополнительных данных сложно ответить на ваш вопрос, Если у вас сейчас идёт задержка то действительно может быть беременность, возможно доктор увидела овуляцию и хороший эндометрий, если задержки нет то конечно рано говорить о беременности, сдайте кровь на ХГЧ в этом случае
Здравствуйте! Ребенку без 4 дней год. Гемоглобин 100, на ГВ, прикорм с 6 месяцев (мясо введено,но не часто едим). Рост 77, вес 10. 700. Я наблюдалась у гематолога у самой генетические поломки из 12 точек 7, в том числе В9, прописывали и В12. Посмотрите, пожалуйста анализы...
И нужно кроме того, проверить Ваш анализ крови и уровень ферритина, вполне возможно что низкий уровень железа окажется и в Вашем организме. Тогда на фоне грудного вскармливания обязателен прием железа.
Здравствуйте!!! У моего сына сенсоневральная тугоухость 4 ст.с обоих сторон,в н.в.кохлеарная имплантация,анализ на коннексин отрицательный! Какие генетические анализы ему или нам как родителям сдать при планировании второй беременности,чтобы все же понять генетика это или...
Здравствуйте! Для начала необходимо обследовать ребенка ( секвенирование экзома подойдёт).
Затем нужно будет проверить родителей на предмет настоятельства мутаций,найденных у ребенка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 05.12 исполнился год, впр агенезия левой почки, повышен общий кальций в крови, все остальные показатели в норме, узи в норме почка растет викарно увеличена, в марте нас кладут в нефрологию на полное обледование, зав отделением сказала что кальций очень...
Добрый день. У детей раннего возраста другой референс, кальций в норме до 2,75. Никаких отклонений в прикреплённых анализах нет, повода для волнения тоже нет. В общем анализе крови соотношение клеток лейкоцитарной формулы правильное, соответствует возрасту ребёнка. Признаков дефицита железа нет. Пищевые ограничения не требуются