Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко.
Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель.
Вот результаты:
F2 (20210 G>A)
Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина.
По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет.
Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах.
Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S.
А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Здравствуйте! Мне 34 года. Первая беременность наступила в 26 лет с 1 цикла планирования. Родился здоровый мальчик в 40 недель ровно. Вторая, третья и четвертая беременности закончились самопроизвольными выкидышами в 7 акушерских недель. Посоветуйте что проверить? Какие...
Вера, здравствуйте!
Анализы пока не прикрепились.
Скажите, первая беременность была от того же партера, с которым были последующие? Сейчас сколько лет Вам?
Добрый день!
Было две замершие беременности (по счету 3 и 4ая) - в декабре 2024 (11 недель) и в мае 2025 (6 недель). Первая беременность - медикаментозный аборт, вторая - успешная беременность и естественные роды в декабре 2022 года. Делали гистологию и кариотипирование при...
Здравствуйте, Регина.
К сожалению, обойтись без биопсии эндометрия при диагностике ХЭ (хронического эндометрита), который действительно является иногда причиной невынашивания, невозможно, нет другого (менее инвазивного) исследования с той же достоверностью. Строго говоря, стандартная биопсия эндометрия не диагностирует достоверно хронический эндометрит, даже если в ней указаны признаки «воспаления», но может его заподозрить.
«Золотым стандартом» диагностики хронического эндометрита на сегодняшний день является биопсия эндометрия именно с проведением ИГХ в поиске специфичного маркера cd138. Для его достоверной его диагностики должно быть выявлено более 5 плазматических клеток.
По последним рекомендациям, биопсия эндометрия и ИГХ биоптата с количественным определением плазматических клеток cd138 проводится именно в раннюю пролиферативную фазу (7-10-й день цикла), здесь Вы правы.
Попробуйте, пожалуйста, перезагрузить анализ ещё раз.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первый день задержки сдала кровь хгч результат 164, прогестерон 27. Сегодня вечером пошли розовые выделения. Контроль хгч придет только в пятницу. Что делать? Беременность очень желанная. В анамнезе есть привычное невынашивание.
Здравствуйте, принимайте Транексам 500 мг 3 р/сут -3-5 дней, Утрожестан 200 мкг 3 р/сут внутрь. Выполните УЗИ через 5-7 дней. Если выделения станут ярко-алые, то обратитесь в стационар.
Добрый день. Беременность 8-9 нед, после 3 родов , были выкидыши в течение последних 2 лет 4 раза ( первый раз в сроке 20 нед, потом от 8-12нпд) . Сдала анализы , которые назначила гинеколог. Направили к гемотологу . Посмотрите пожалуйста результаты анализов .
Здравствуйте, Карина. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Отмечается повышение гомоцистеина. Он повышается на фоне курения, хронических заболеваний почек, при дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты, поэтому рекомендуется исследовать уровень фолиевой кислоты и В12.
При повторных потерях беременности рекомендуется обследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно. Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, вне приема КОК, через 3 месяца после завершения беременности.
Дополнительно рекомендуется исследовать уровень ферритина для оценки запасов железа и уровень ТТГ, Т4 свободный и антитела к ТПО для оценки функции щитовидной железы.
Здравствуйте.
У меня в анамнезе:
2 внематочных (нет обеих труб),
1 естественная беременность - замерла на 5 недель, вакуумная чистка,
1 беременность ЭКО - это уже в сентябре 2022 - анэмбриония, медикаментозный аборт, затем вакуум - в ноябре и декабре 2022.
Все беременности...
Анна, здравствуйте!
АФС у вас исключен, то есть потери беременности связи со свёртывающей системой крови не имеют.
По остальным анализам тоже все в норме, в общем анализе крови есть признаки смешанного инфекционно-воспалительного процесса (бактериального и вирусного).
То, что кровь долго не останавливалась, если не было других симптомов кровоточивости раньше или позже, ни о чем не говорит.
Витамин Д нужно продолжить принимать в профилактической дозе по 2000 МЕ постоянно.
ДНК фрагментацию сперматозоидов супругу не делали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз первичное невынашивание, гиперпролактинемия
Планируем Ребеккой со вторым мужем. От первого брака у меня сын(17лет)-беременность проблемная(первые 6 месяцев угроза выкидыша,родился в 42недели после стимуляции)
На данный момент беременность наступает,но срывается на...
Здравствуйте, данный полиморфизм не является тромбофилией и встречается у большинства здоровых людей.
Дополнительно можно сдать гомоцистеин и убедиться что обмен фолатов в норме.
Чаще всего неудачи беременности связаны с патологией эндометрия. Дополнительно стоит сдать скрининг на антифосфолипидный сидром.
здравствуйте, планирую беременность, сдала генетический анализ на риск невынашивание беременности, т.к. 3 раза был выкидыш на 6-7 нед, к врачу пойду через 2дня, но очень переживаю, хочу сейчас знать все ли в порядке
Здравствуйте! Учитывая Ваш анамнез Вам нужно обследоваться на предмет АФС, тромбофилии, Сахарный диабет, сделать УЗИ органов малого таза, сдать кровь и гормоны!
Добрый день, у меня 5 неделя беременности, первая беременность- преждевременные роды на 32 неделе из-за предлежащия плаценты, вторая беременность оборвалась на 7 неделях в мае этого года- была отслойка плодного яйца. Сейчас забеременела самостоятельно, как узнала, что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2019 год — апоплексия левого яичника, экстренная операция, яичник сохранен.
2022 год — апоплексия правого яичника, экстренная операция, яичник также сохранен.
В 2023 году был диагностирован гидросальпинкс. Проводилось лечение, без эффекта.
В апреле 2025 года был первый...
Здравствуйте!
Во-первых хочу сказать что вы прошли колоссальный путь, и практически всё из того, что имеется в нашем арсенале уже обследовано. Конечно , это требует огромного затрата сил, средств а также эмоционального и психологического ресурса 🫂
Из прочитанного анамнеза обращает на себя внимания, небольшое количество полученных эмбрионов. У Вас сниженный AMГ, или плохая морфология по спермограмме у мужа? Также хочется уточнить, после лечения хронического эндометрита , вы проводили контроль извлеченности?
Хронический эндометрит, безусловно может быть причиной ненаступления беременности , гидросальпинсы в анамнезе подтверждают его наличие. Ведь все воспаление в трубы идет через матку.