Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 37 лет, веду здоровый образ жизни. Пол года назад бюпоявилась жуткая тошнота, сдала анализы, сделала узи. По анализом все в норме, но завышен билирубин, особенно непрямой. По узи прегиб желчного. Пропила курс урсосан 500 перездала, итог, билирубин в пределах верхней...
Здравствуйте, Лариса! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Согласно указанной информации можно предположить наличие патологии обмена билирубина - синдром Жильбера. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Ранее билирубин повышался? У родственников был у кого-нибудь повышен билирубин? Какие результаты УЗИ ОБП? Какие цифры билирубина - общий и прямой?
Здравствуйте мне 65 лет,после перенесенного инфаркта со стенированием,и тромбом в левом желудрчке,билирубин был повышен,сейчас 36,АЛТ 75,гемоглобин 152.все остальное в норме.что это может быть.спасибо
Здравствуйте, повышен общий (30.5), непрямой(25.9),прямой билирубин(4.6). Алт в норме (27.8), Аст тоже (26.6). Помимо этого ожирение 3 степени. Что делать в такой ситуации? Заранее спасибо за ответ..
Здравствуйте, Георгий!
Повышение билирубина за счет непрямой фракции, скорее всего это синдром Жильбера.
Для уточнения необходимо сдать анализ на данный синдром.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 46 лет, повышен билирубин 27,9. Переодически боли в правом и левом Боку. По узи все в норме. По общему анализу крови ширина распределения эритроцитов 10,9. Ширина распределения тромбоцитов 20,5.
Здравствуйте!
Пусть билирубин волнует вас сейчас меньше всего, такой показатель не требует лечения совершенно при отсутствии жалоб.
У вас по общему анализу крови признаки латентного железодефицита, как правило у мужчин это требует тщательного дообследования.
Поэтому:
-анализ крови на ферритин, а не железо , витамин в12 и фолиевая кислота
-если ферритин ниже 40:
-фэгдс
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
Хронические заболевания?
По поводу билирубина: для начала сдать прямой непрямой, щелочная фосфатаза.
Такой уровень, даже если это синдром Жильбера не требует лечения
Здравствуйте. Дочке 17 лет, повышен билирубин, общий 33.09,прямой 6.76,непрямой 26.33,узи печени в норме. Синдром Жильбера не потвердился. Какие анализы ещё сдать? Полгода назад болела опоясывающим герпесом.
Добрый день. Что на УЗИ ОБП? Как у дочери с питанием (соблюдает ли диету, какой рост и вес)? Большие промежутки между приемами пищи? Что сдавали на синдром Жильбера?
Здравствуйте, повышен прямой билирубин 5,9, мочевая кислота 574 и повышены эритроциты в моче. Периодически бывают колящие боли в середине груди. Что ещё нужно пройти или в чем может быть причина таких.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам анализов общий билирубин в норме, прямой повышен. Анализы сдавала два раза с интервалом в 5 месяцев. Врач сказала, если общий в норме, фракции не смотрим. Так ли это?
Здравствуйте ,мне 36 лет, ребенок на гв, начались у меня боли в животе слева под ребрами иногда и дискомфорт слева. Сдала анализ крови, билирубин повышен 31,7 . Год назад сдавала был в норме. Гемоглобин тоже повышен. В целом прикрепляю анализ , иду на узи завтра ОБП....
Здравствуйте, Дина. Гемоглобин повышен незначительно, возможно, с утра попили мало воды перед сдачей анализов. Билирубин может быть повышен во многих ситуациях, может быть признаки застоя и сгущения желчи, нужно посмотреть по УЗИ нету ли билиарного сладжа. У вас так же повышены эозинофилы, аллергических проявлений в данный момент нет? По гормонам Щитовидной железы все в норме.
Здравствуйте, у дочери (15 лет) повышен билирубин и по УЗИ диффузные изменения эхоструктуры печени и поджелудочной. Слали аназиз на паразитов, но пока не готов.
Здравствуйте!
Скажите пожалуйста ли у дочери желтушность кожи или белков глаз? Беспокоит ли её тошнота, боли в правом подреберье или животе? Не было ли инфекционного моногуклеоза ? Принимает ли какие-то лекарства постоянно? Есть ли изменения цвета мочи (потемнение) или стула (осветление)?
При таких показателях обычно рекомендуют исключить синдром Жильбера (наследственная особенность обмена билирубина), паразитарные инфекции, которые вы уже проверяете.
Так как печеночные пробы все в норме и есть только отклонения в билирубине.
Рекомендуют сдать на вирусные гепатиты (А, В, С)
-УЗИ желчного пузыря с определением его функции.
Так же рекомендуется щадящая диета - исключить жирное, жареное, острое. Больше овощей, каши, нежирное мясо, обильное питье.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочери 14 лет. Рост 152 см, вес 45 кг.
Пол года назад был лишний вес, как она считала. Стала ограничивать себя в еде. Похудела где-то на 10 кг. Я сразу не поняла. Только когда в августе упала в обморок, поняла, что что-то не так. Начались перебои в...
Здравствуйте! Повышение уровня билирубина небольшое и преимущественно за счёт непрямой фракции, при этом печёночные пробы в норме.
Это типично для синдрома Жильбера. Синдром Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, врождённый дефицит одного из ферментов печени, участвующих в обмене билирубина, из-за чего под действием провоцирующих факторов (стресс, физическое перенапряжение, голодание, похудение, острое заболевание, приём некоторых лекарств) может немного (не более 100 мкмоль/л) повышаться уровень билирубина за счёт непрямой фракции. Это не опасно и не требует какого-либо лечения или наблюдения. После прекращения действия провоцирующего фактора билирубин снижается сам.
Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать кровь на полиморфизм гена UGT1A1.