Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
14 неделя беременности, на 1 скрининге выявили высокий риск прэклампсии, ЕАП и реверс в кровотоке, еще по трисомии 21 индивидуальный Риск 1:137, носовая и воротниковая зона все в порядке , остальное тоже
Здравствуйте! По поводу риска преэклампсии нужно принимать Кардиомагнил в дозировке 150 мг! Риск по поводу трисомии 21 у Вас низкий! Посетите очную консультацию генетика!
Беременность 26-27 недель! Имеются результаты биохимического скрининга и 1,2 узи скрининги! Получить консультацию генетика! Последняя менструация 17.12.2024 г. Биохимический скрининг от 11.03.2025 на сроке 12 недель 1 день, PAPP-A - 0,21 MOM, B-ХГЧ- 1,7! Возрастной риск -...
Здравствуйте.
Главным ориентиром являются показатели индивидуального
( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Границы высокого риска - 1:100 и выше. Учитывая вышеперечисленные данные показаний к проведению инвазивной диагностики не было. Вполне можно обдумать НИПТ 21, чтобы уже не думать об этом всю беременность.
Без учёта данных УЗИ первого триместра риски всегда выше.
Добрый день, проконсультируйте, пожалуйста по результатам второго скрининга.
Первый скрининг проводился в 13 недель по УЗИ 12.5, по результатам всё в пределах нормы, КТР 63 мм, ТВП 2.1, по биохимии риски низкие, ПаПП-А 0.92 МоМ, ХГЧ 1.89 МоМ. Биохимический риск трисомии 21...
Здравствуйте! Самый точный 1й скрининг.
2й скрининг по приказу только УЗИ дополнительно можно сдать кровь,но точность не сильно большая.Можете прикрепить результаты 2го скрининга?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением».
Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие.
В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Сдала анализ на биохимический анализ, но врач не отвечает. Переживаю, хотела бы узнать, норма или нет. Анализы приложу. На момент сдачи анализа срок 12 недель и три дня. Талаллалалслсьаьладдввббчььсьлала
Добрый вечер, прошла первый скрининг бесплатно,поставили риск трисомии 21,риск вышел 1:85,неправильно измерили нос,затем пошла на скрининг платно,сказали нос идеальный,остальные показатели тоже в норме,кровь не пересдавала,если б нос измерили правильно изначально насколько...
Доброе утро!
К сожалению, по рискам уже не узнаем, как бы они изменились. На скрининге вы попали в группу высокого риска развития трисомии 21 хромосомы у плода, что требует проведение ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня сейчас 22 неделя беременности, результаты первого скрининга крови, отдали только на втором скрининге, риск преэклампсимии 1 из 153,написала врачу сказала пить кардиомагнил 150 мг на ночь, сильно ли большой риск? И стоит ли пить?
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, ребёнок родился на 31 неделе, нам поставили риск ретинопатии. Сейчас нам 3 месяца, патологий нет, но риск пока не снимают, подскажите, до какого возраста он существует, хотелось бы начать делать массажи ребёнку? Спасибо за ответ
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, биохимический анализ крови у ребенка 3х лет. Сдавали на после орви. УЗИ внутренних органов и почек - норма. Нужно ли о чем-то беспокоиться? Меня волнует аст и креатинин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться в результатах первого скрининга и нужны ли дополнительные исследования 🙏🏻 По УЗИ все хорошо, плод хорошо сформирован. По генетике биохимический и двойной риск выше порога отсечки.
С начала беременности пью l-тироксин.
Возраст 36. Вес 71,5....
Здравствуйте.
Риск синдрома Дауна выше среднего.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 186 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В качестве дообследования нужна консультация генетика.
Рекомендую сдать НИПТ.
Точность теста относительно синдрома Дауна 99 %, тест безопасен, высокоточный.