Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я беременна двойней ди-ди. Сдавала первый скрине на сроке 11.4 - Узи; 11.5 - Кровь. Узист сказал что все в норме. Сегодня получила результаты по крови. Помогите расшифровать результаты на основании узи и крови. Файлы прилагаю
Здравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191.
На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Здравствуйте. Помогите с расшифровкой пожалуйста. 🙏🙏🙏 Все ли в порядке? Можно ли забеременеть с такими результатами?
Макроскопическая оценка эякулята
Параметр Результат
Разжижение норма
Вязкость норма
Внешний вид норма
Объем, мл. 3.5
Значение pH...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в узи. Мне сегодня сказали , что животик ребенка не то, есть задержка развития и гиперэхогенные штуки в кишечнике, 21 недели сделали узи и про кишечник тоже так говорили . Врач генетик назначал амоксиклав 5 дней , но видимо это...
Здравствуйте!Гиперэхогенный кишечник нуждается в контроле УЗИ.Не поняла,по поводу чего вам назначили амоксиклав,да еще и генетик.НИПТ вы делали по результатам 1го скрининга?
Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?
Здравстуйте. Обьясните мне, как проходит прерывание беременности по медицинским показаниям. У меня 13 недель, консилиум был, аномалии развития плода. Множественные откланения.
Учитывая срок беременности в 13 недель - маловероятно, что будут медикаментозно проводить прерывание (стимулировать), так как на таком сроке возрастает риск остатков в полости матки, что в последствии всё равно приведет к хирургическому вмешательству, поэтому обычно проводят сразу МВА (вакуум).
Точный ответ на вопрос о выборе метода прерывания может дать только лечащий врач, но всё же чаще это именно МВА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сдавала анализы, пришли результаты.
Один анализ на хромосомные аномалии и риски беременности, второй анализ посев на микрофлору.
Что скажете? Переживаю
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. По анализу всё в норме, при отсутствии жалоб Никакое лечение не требуется
Злравствуйте, на узи нам написали маркер ХА - короткая бедренная кость. Очень переживаем, чтобы не было какой то аномалии, все остальное в норме. Врач на УЗИ сказала, что может это передалось от родственников, не переживайте, но мы начитались в интернете и беспокоимся....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте.
Я не вижу прикреплённых вами протоколов узи, поэтому отвечу без них.
Короткая бедренная кость - это является маркёром хромосомной аномалии, НО! малым, то есть менее значимым. Его принимают во внимание если есть что-то ещё,тогда риск считается повышен и в таком случае стоит провести инвазивную пренатальную диагностику и точно определить какой Кариотип у плода.
Если врач узи видит только один малый маркёр, то такая диагностика не проводится и принято считать это ультразвуковой находкой, а тем более, что и ранее у вас не было повода для беспокойства.
Будьте здоровы.
Здравствуйте. Была на узи ровно в 11 недель. Ктр, размеры плодного яйца соответствуют сроку, сердцебиение нормальное. Желточный мешок, написали, 5.4 мм.
Не слишком ли большой желточный для такого срока? Ведь, вроде, на этом сроке он уже должен регрессировать? Может это быть...
Здравствуйте, по предоставленной информации размер желточного мешочка принято расценивать как вариант нормы, бывает, что его видно на данном сроке, и регрессирует (уходит) обычно к концу 1 триместра., это не указывает обычно на хромосомную патологию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сделала УЗИ на 12 неделе и выявили аномалии плода . Скажите пожалуйста точно ли это ? Что это за аномалии ? О Каком синдроме это говорит? Ужасно переживаем. В Россию возвращаемся через 10 дней. По возвращению конечно же сделаем гири и пройдет скрининг,но как...