Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
ж.70
Сдавали ОАМ и там лейкоциты 25, обследуемся по поводу туб вглу или саркоидоза (мнения врачей разделились)
в чем может быть причина появления лейкоцитов? что сдать еще?
принимает конкор 5,випидия 25, джардинс 10, витамин д
• 25.08.22: Анализ на...
Вероятнее всего, это неправильно собрана моча, необходимо сделать первую порцию в туалет,затем провести туалет наружных половых органов,прикрыть вход во влагалище ватным тампоном и затем помочиться в контейнер. Потому что по анализу крови нет данных за воспалительный процесс. Ранее диагноз хронический пиелонефрит не выставляли?
Здравствуйте. У меня была одна замершая беременность в октябре прошлого года. После этого по назначению гинеколога и гематолога я сдала анализы:
В гене F2 (G/A) гетерозиготная мутация
F5 без особенностей
Гомоцистеин - 8,5
АФС - не выявлен:
Антитела к кардиолипину,...
Здравствуйте.
Гетерозиготная мутация F2 является так называемой тромбофилией низкого риска. Она не влияет на вынашивание и риск замершей беременности, но во время беременности умеренно увеличивает риск тромбозов. Сама по себе назначения лечения не требует, но учитывается при подсчете риска тромбозов при беременности. При наличии и других факторов риска может быть показано назначение Клексана. Этот риск определяется уже во время беременности, на этапе планирования терапия не требуется.
Контроль коагулограммы, тромбодинамики и Д-димера во время беременности не требуется — они могут изменяться при нормально протекающей беременности, и результаты их никак не тактику действий не влияют.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, ребенку 2 месяца. Стул с рождения был очень жидким, постоянно подтекал из попы. Попу стало разъедать вплоть до язв. Мазала всем и судокремом и цинковой пастой и бепантеном. Ничего не помогало, потому что кал постоянно раздражал попу. Он...
Здравствуйте! У ребёнка признаки транзиторной лактазной недостаточности . Диагноз ставим клинически , но так же можно сдать кал на углеводы ( если больше 0.25, то диагноз подтверждается )
Необходимо добавлять фермент перед каждым кормлением.
Лактазар по 1 капсуле в 10-15 мл сцеженного грудного молока перед каждым кормлением, или капли Колиф по 4 капли так же в сцеженное молоко. Так же можно капли изикол-бэби ( их можно сразу в рот капать ) Эффект оцениваем через две недели . Обычно лактазная недостаточность проходит у малышей ближе к 6 месяцам жизни. Отменяем препарат постепенно , сначала убираем из дневных кормлений , и только потом из ночных .
Вы очень рано бросаете , эффект оцениваем через 14 дней, минимальный курс у препарата 4 недели .
Вы описываете Период младенческой дисхезии( синдром кряхтящего ребёнка), обусловленную неспособностью координировать повышенное внутрибрюшное давление с расслаблением мышц тазового дна, проще говоря ребеночек учится сам опорожнять кишечник . (может наблюдаться до 9 месяцев.)
Понимаю ваше беспокойство, мы можем с вами только облегчить немного малышу этот период - обеспечить контакт кожа к коже (Носите в позе "тигр на ветке" , поза ^Будды^ , кладите голого малыша к себе на голый живот,) делайте массаж животика по часовой стрелке , . Можно давать Био Гая или Рела Лайф по 5 кап 1 раз в сутки 14 дней. Вам нужно набраться терпения , спокойная мама-спокоен малыш, все мамочки проходят этот этап.
Стул может отсутствовать в норме до 5 дней ,быть любого цвета и консистенции ( кроме черного/белого и без прожилок крови ) не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 3 месяца ребёнку поставили диагноз АБКМ (аллергия на коровий белок), на основании моих жалоб, капрограммы и анализа крови «IgE молоко коровье»-все было положительное.Ребенок на ГВ, на моей строгой диете все прошло.Последне время я не соблюдала диету, ребёнку 7,5 месяцев, 3...
Добрый день, у малыша НБКМ
Вам нужно соблюдать диеты, если Вы докармливание грудью, так же и убираем говядину.
В таком возрасте мы не ориентируемся на иммуноглобулины , их вообще сдавать не информативно.
Диагноз НБКМ устанавливается на основании жалоб , копрограммы
До года дочка должна быть на строгой диете , молочные продукты и кисломолочные продукты и так же говядина будут под запретом.
После года будете смотреть, потихоньку вводить творожок и будете смотреть реакцию, если симптоматика будет возвращаться, то опять же продолжаем диету.
Обычно после двух лет это состояние проходит.
Это не аллергия, это именно непереносимость, она связана с незрелостью клеток энтероцитов в кишечнике воспринимать чужеродный белок коровы.
Так же отмечу , что и козье молоко нельзя давать, так как у 95% малышей с НБКМ есть и непереносимость козы
Депрессия с расстройством сна, сплю только со снотворным. Психотерапевт назначила феварин, в качестве прикрытия - кветиапин. Года два назад я пил кветиапин,принял 25 мг , спал два дня, вылезли все его побочки, думал, сойду с ума. Прекратил прием, феварин не начинал, так как...
Добрый день. Прикрепила результаты анализов. Кал на углеводы был сдан на фоне безмолочной диеты и приема фермента "Лактозар". Прошлый показатель был свыше 1. На момент сдачи анализов были на грудном вскармливании (до 5 месяцев). Сейчас 5.5 месяцев. Изначально...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 3,5 месяца. На ГВ.
Практически сразу после выписки из роддома начались проблемы с животиком. Повышенное газообразование, ребенок постоянно тужился. В месяц сдали на углеводы(до 0.75) и копрограмму(реакция на белок+++). Поставили диагноз лактзаная недостаточность....
Добрый вечер.
Да, прожилки крови в стуле, запоры, беспокойство, высыпания могут быть признаками абкм. Сейчас для достоверности можно сдать копрограмму, кал на скрытую кровь.
Даже если фермент лактазы не был показан, никакого вреда для организма он не несет.
АБКМ имеет накопительную реакцию, поэтому до явных симптомов в виде прожилок крови, обильных срыгиваний, настоящих запоров мы в принципе и не можем заподозрить это состояние, то, что Вы описываете в первые месяцы в целом норма для малышей и становления жкт.
Поэтому не переживайте, Вы ничего не упустили, и никаких последствий не будет.
Здравствуйте!Подскажите пожалуйста,что нужно предпринять.Малыш родился в 36 недель,при неонатальном скрининге обнаружили завышенную галактозу(16 при норме до 7),ГАЛТ 2,33(норма от 4,4),сдавали повторно кровь,через неделю показатель галактозы 11,ГАЛТ 2,1.Снова через...
Здравствуйте.
У ребенка начался период младенческой дисхезии и колик.
Дополнительными факторами являются ИВ и незрелость (это так).
По фото стула - вариант допустимой нормы.
Признаками ЛН являются жидкий пенистый стул, вздутие животика, раздражения от стула в области ануса. В таком случае прием лактазара показан.
Рекомендации при коликах:
-Перед каждым кормлением выкладываем на животик
-массажируете животик, можно на фитболе,
-ножки подводим к животику
-можно положить на животик грелку из вишневых косточек
-так же можно выкладывать ребенка в «позу высаживания», “тигр на ветке”
При вздутии животика и затрудненном отхождении газов применяются такие препараты, как Эспумизан беби. Симетикон, с 4 недель - Боботик.
Здравствуйте!
Ребенок, 2 месяца. Вес 6кг. Ранее задавала вопросы по поводу стула и плача у груди, выявили, что у ребёнка лактазная недостаточность. Анализы не сдавала, ребёнку даю капли колиф. Улучшения сразу были заметны, стул стал кашецеобразный без кислого запаха, плач у...
Да, допаивать нужно по чуть-чуть между кормлениями. Так- как смесь гуще , чем грудное молоко и усваивается медленнее.
До 3-х месяцев можно кормить по требованию, не выдерживая перерывы, если вы будете на смешанном вскармливании (грудь+смесь). Но на каждое кормление грудью также давать нужно будет фермент- Колиф
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала расширенный анализ генов системы гемостаза. Прошу расшифровать, опасны ли показатели. Беременность планирую методом эко (мужской фактор), эмбрионам делаем пгт. Была 1 подсадка, прижился, но замер на 5-6 недель. Гомоцистеин сдавала 1 раз год назад, был...
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Опасности не представляют.